Ở người bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn a qui định
Gen A qui định KH bình thường
a. Vợ chồng ông B đều bình thường họ có 1 đứa con trai bị bệnh bạch tạng. Họ thắc mắc vì sao đứa con trai họ không giống họ, em hãy giải thích hộ và xác định KG của từng người trong gia đình ông B
b. Đứa con trai nói trên cưới vợ có KH bình thường. Hãy lặp sơ đồ lai và xác định xác suất để họ sinh ra con bị bệnh bạch tạng là bao nhiêu%?
ở người ,bệnh bạch tạng do gen lặn b gây nên tồn tại trên NST thường .Một cặp vợ chồng không bị bệnh bạch tạng sinh được 1 con gái bạch tạng và 1 con trai bình thường .Cậu con trai lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh 1 con trai bạch tạng và 1 con gái bình htuowngf .a)Lập sơ đồ phả hệ của gđ trên ;b) tìm kieeuir gen của những người trong gia đình trên ?
Bệnh mù màu ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ binhg thường nhưng có người em trai bị bệnh, lấy người chồng bình thường về bệnh này. Giả sử họ sinh được nhiều con, thì tỉ lệ con bị mù màu trên tổng số con của họ theo lí thuyết là bao nhiêu?
Ở người gen D quy định da bình thường là trội hoàn toàn so với gen d quy định da bạch tạng(không có sắc tố). Kết quả nghiên cứu cho thấy có 1/70 dân số mang kiểu gen dị hợp(Dd). Hãy cho biết xác suất xuất hiện những đứa trẻ bị bệnh bạch tạng trong quần thể người là bao nhiêu?
1.Ở người bệnh máu khó đông là do gen lặn liên kết với NST giới tính X quy định . Đàn ông có gen m trên NST X là mắc bệnh, đàn bà chỉ biểu hiện khi nào có đồng hợp tử gen này.
a, Nếu cha bị bệnh máu khó đông, mẹ không bị bệnh này, con trai và con gái của họ ra sao?
b, Nếu cha bị bệnh máu khó đông , con trai cũng bị bệnh này, như vậy bệnh này do ai truyền lại cho con trai? Tại sao?
2. Gen D có 186 Nu loại G và có 1068 liên kết hidro. Gen đột biến hơn gen D một liên kết hidro, nhưng chiều dài của 2 gen bằng nhau
a, Đây là dạng đột biến nào và liên quan đến bao nhiêu cặp Nu?
b, Xác định số lượng từng loại Nu trong gen D và gen d.
Khi theo dõi bệnh điếc bẫm sinh trong 1 gia đình, ngườivra ghi nhận như sau: bố mẹ đều bình thường sinh được 1 đứa con gái bị điếc bẩm sinh. Biết bệnh do gen nằm trên NST thường qui định
a. Hãy giải thích tính chất di truyền của bệnh điếc bẩm sinh và vì sao con gái bị bệnh trong khi bố mẹ nó bình thường
b. Nếu cặp bố mẹ trên tiếp tục sinh con thì xác xuất để xuất hiện bị điếc là bao nhiêu %?
Một cặp bố mẹ bình thường đã sinh ra 1 đứa con gái mắc bệnh Tocno. Họ thắc mắc không hiểu tại sao?
1.Dựa vào kiến thức đã học,em hãy giúp cặp vợ chồng trên hiểu rõ về nguyên nhân và cơ chế hình thành bệnh
2.Vẽ sơ đồ cơ chế hình thành bệnh trên
Bệnh máu khó đông la do gen đột biến lặn a nằm trên NST giới tính X gây nên. người không bị bệnh máu khó đông do gen trội A. cặp vợ chồng cả không bị bệnh nhưng sinh đc con trai mang bệnh máu khó đông và con gái có NST giới tính OX mắc bệnh máu khó đông. hãy giải thích hiện tượng trên.
Một người con trai bị bệnh mù màu và một người con gái bị bệnh Tơcno và mù màu đều được sinh ra từ 1 cặp vợ chồng.Khi kiểm tra về đi truyền đã xác định,bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X gây lên và gen M là trội không bị mù màu.Hãy giải thích cơ chế hình thành 2 người con của cặp vợ chồng nói trên
cho phép lai : P. cái AaBbDd * đực AaBbdd
Quá trình GP không có sự phân li của cặp gen Bb ở GP1, GP2 diễn ra bình thường. Không viết sơ đồ lai hãy xác định KG tối đa có thể có và tỉ lệ KG AaBbDd trong các trường hợp sau:
TH1;Rối loạn GP chỉ xảy ra ở 1 giới
TH2;Rối loạn GP chỉ xảy ra ở 2 giới
(Cho rằng các loại giao tử có sức sống và khả năng thụ tinh tương đương)
