Cặp vợ chồng ở thế hệ II bình thường, sinh con mắc bệnh bạch tạng
=> bệnh bạch tạng do gen lặn quy định
Con gái ở thế hệ III bị bênh, bố thế hệ II bình thường => gen quy định bênh nằm trên NST thường
Hai anh em sinh đôi cùng trứng:
-Người anh cưới vợ máu A, sinh con máu B và máu AB.
-Người em cưới vợ máu B, sinh con máu A và máu AB.
Xác định KG của những người trong gia đình trên. Lập sơ đồ minh họa.
Mọi người giúp e với ạ.Cảm ơn ạ
2 anh em đồng sinh có gen giống nhau nh người anh thì mập vs ng em thì ốm a, Anh em là đồng sinh cùng trứng hay khác trứng b,vì sao có sự khác biệt giữa anh em đồng sinh
Nếu ở thế hệ xuất phát P có kiểu gen 100% Aa, trải qua 2 thế hệ tự thụ phấn, thì tỉ lệ của thể dị hợp còn lại ở thế hệ con lai thứ hai (F2) là:
A. 12,5%
B. 25%( giải chi tiết giúp mình với)
C. 50%
D. 75%
1.Khi nghiên cứu một phả hệ mà tính trạng (các bệnh , tật di truyền ) do gen lặn qui định thì có những dấu hiệu đặc trưng nào?
2.Ở người, bệnh màu da bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định . Một cặp vợ chồng màu da bình thường , sinh con đầu lòng da bị bạch tạng. Di truyền y học tư vấn cho rằng: "Nếu cặp vợ chồng trên sinh con thứ hai thì khả năng đứa con thứ hai bị bệnh bạch tạng là 25%" . Theo em tư vấn trên là đúng hay sai? Chứng minh bằng sơ đồ lai.
Mọi người giúp mình với ạ!!!
Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường,alen trội tương ứng quy địn người bình thường.Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng.Về mặt thuyết,hãy tính xác suất để họ:
a. Sinh người con thứ 2 khác giới tính với người con đầu và không bị bệnh bạch tạng
b. Sinh người con thứ hai là trai và người con thứ 3 là gái đều bình thường
c. Sinh 2 người con đều bình thường
d. Sinh 2 người con khác giới tính và đều bình thường
e. Sinh 2 người con cùng giới tính và đều bình thường
g. Sinh 3 người con trong đó có cả trai lẫn gái và ít nhất có được một người không bị bệnh
mắt xanh,mắt đỏ tinh trang nao troi tinh trang nao lan
giup voi
tại sao lại sử dụng được phương pháp trẻ đồng sinh ở người
