Di truyền và biến dị - Chương IV. Biến dị
Các câu hỏi tương tự
1 tháng 12 2021 lúc 11:00
Cho các bệnh di truyền sau: bệnh Đao, bệnh Tớcnơ, bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh.
a. Hãy cho biết nguyên nhân phát sinh mỗi loại bệnh di truyền trênb. Bệnh di truyền có phải là bệnh luôn được di truyền cho thế hệ sau không? Tại sao?
b. Bệnh di truyền có phải là bệnh luôn được di truyền cho thế hệ sau không? Tại sao?
Vì sao nghiên cứu di truyền học ở người lại gặp nhiều khó khăn hơn sự nghiên cứu di truyền của các loại sinh vật khác ? để nghiên cứu di truyền học ở người , có mấy phương pháp?
Một tế bào lưỡng bội 2n=24 nguyên phân nhiều lần và người ta đếm được có tất cả trong tế bào con có 192 NST đơn
a/ Tính số lần nguyên phân
b/ Nếu trong nguyên phân tế bào nói trên không hình thành thì sẽ gây ra hậu quả gì
Câu 1: Trình bày hậu quả và ý nghĩa của các dạng đột biến nhiễm sắc thể.Câu 2: Giải thích được sự ảnh hưởng của các loại đột biến thay, thêm, mất cặp Nulêotit cấu trúc gen và chuỗi pôlipeptit.Câu 3: Nhận dạng các thể đột biến cấu trúc và số lượng nhiễm sắc thể. Cho ví dụ.
Đọc tiếp
Câu 1: Trình bày hậu quả và ý nghĩa của các dạng đột biến nhiễm sắc thể.
Câu 2: Giải thích được sự ảnh hưởng của các loại đột biến thay, thêm, mất cặp Nulêotit cấu trúc gen và chuỗi pôlipeptit.
Câu 3: Nhận dạng các thể đột biến cấu trúc và số lượng nhiễm sắc thể. Cho ví dụ.
Một người con trai bị bệnh mù màu và một người con gái bị bệnh Tơcno và mù màu đều được sinh ra từ 1 cặp vợ chồng.Khi kiểm tra về đi truyền đã xác định,bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X gây lên và gen M là trội không bị mù màu.Hãy giải thích cơ chế hình thành 2 người con của cặp vợ chồng nói trên
Ở người gen D quy định da bình thường là trội hoàn toàn so với gen d quy định da bạch tạng(không có sắc tố). Kết quả nghiên cứu cho thấy có 1/70 dân số mang kiểu gen dị hợp(Dd). Hãy cho biết xác suất xuất hiện những đứa trẻ bị bệnh bạch tạng trong quần thể người là bao nhiêu?
Bệnh mù màu ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ binhg thường nhưng có người em trai bị bệnh, lấy người chồng bình thường về bệnh này. Giả sử họ sinh được nhiều con, thì tỉ lệ con bị mù màu trên tổng số con của họ theo lí thuyết là bao nhiêu?
Khi theo dõi bệnh điếc bẫm sinh trong 1 gia đình, ngườivra ghi nhận như sau: bố mẹ đều bình thường sinh được 1 đứa con gái bị điếc bẩm sinh. Biết bệnh do gen nằm trên NST thường qui định
a. Hãy giải thích tính chất di truyền của bệnh điếc bẩm sinh và vì sao con gái bị bệnh trong khi bố mẹ nó bình thường
b. Nếu cặp bố mẹ trên tiếp tục sinh con thì xác xuất để xuất hiện bị điếc là bao nhiêu %?
Đọc tiếp
Khi theo dõi bệnh điếc bẫm sinh trong 1 gia đình, ngườivra ghi nhận như sau: bố mẹ đều bình thường sinh được 1 đứa con gái bị điếc bẩm sinh. Biết bệnh do gen nằm trên NST thường qui định
a. Hãy giải thích tính chất di truyền của bệnh điếc bẩm sinh và vì sao con gái bị bệnh trong khi bố mẹ nó bình thường
b. Nếu cặp bố mẹ trên tiếp tục sinh con thì xác xuất để xuất hiện bị điếc là bao nhiêu %?
a, 1 NST có trình tự các gen phân bố: ABCDE*FGH
Cho biết: A,B,C,D,E,F,G,H: ký hiệu các gen trên NST; (*):tâm động
Do đột biến nên trình tự các gen trên NST là:ABCDE*FG
- Xác định tên của dạng đột biến này
-Nếu dạng đột biến trên xảy ra ở cặp NST thứ 21 ở người thì gây ra hậu quả gì ?
-Nêu hậu quả của 1 dạng đột biến khác cũng xảy ra trên NST 21 ở người ?
b, Phân biệt thường biến và đột biến
Đọc tiếp
a, 1 NST có trình tự các gen phân bố: ABCDE*FGH
Cho biết: A,B,C,D,E,F,G,H: ký hiệu các gen trên NST; (*):tâm động
Do đột biến nên trình tự các gen trên NST là:ABCDE*FG
- Xác định tên của dạng đột biến này
-Nếu dạng đột biến trên xảy ra ở cặp NST thứ 21 ở người thì gây ra hậu quả gì ?
-Nêu hậu quả của 1 dạng đột biến khác cũng xảy ra trên NST 21 ở người ?
b, Phân biệt thường biến và đột biến