Chủ đề / Chương

Bài học

Chủ đề

Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người

Hãy tham gia nhóm Học sinh Hoc24OLM
Bạn chưa đăng nhập. Vui lòng đăng nhập để hỏi bài
Lê Phương Linh

Gen a quy định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường.anh X và chị Y cũng như bố mẹ cả 2 đền không mắc bệnh nhưng em trai anh X ,chị Y đều bị bệnh. Sau khi cưới nhau anh x,chị Y lo ngại rằng con mình sau này cũng mắc bệnh.Điều lo lắng này có cơ sở không. Nếu có thì tỉ lệ con của họ mắc bệnh với xác suất = bn>

Lớp 9 Sinh học Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người

Khách
 
Mai Hiền
Mai Hiền
30 tháng 12 2020 lúc 11:46

Điều chị Y lo lắng có cơ sở, xác suất sinh con bị bệnh là 1/8

Bình luận (0)
Các câu hỏi tương tự
Tâm Song Diệp
bệnh uxơ nang ở người do một gen lặn (a) nằm tren NST thường quy định và di truyền theo quy luật menden. Một người đàn ông có người em bị bệnh, lấy một người vợ có người em gái không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh. cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng a) lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên và xác định kiểu gen của từng thành viên b) hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh. nếu người con trai đầu bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con khô...
Đọc tiếp
Xem chi tiết
Lớp 9 Sinh học Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người
Ohta Kradness

Bệnh máu khó đông do 1 gen quy đingj. Người vợ ko bị bệnh (○) chồng ko bệnh (□) sinh ra con mắc bệnh chỉ là con trai (■). Vẽ sơ đồ phả hệ? Xác định kiểu gen của bố và mẹ

Xem chi tiết
Lớp 9 Sinh học Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người
duyên duyên
Một gia đình bình thường sinh được 4 người con:- 1 người con trai bình thường- 1 người con trai mắc bệnh bạch tạng- 1 người con gái bình thường- 1 người con gái mắc bệnh bạch tạngBiết ông bà nội, ngoại 2 bên đều bình thường và bệnh bạch tạng được biểu hiện đồng đều ở cả nam và nữ1. Lập sơ đồ phả hệ của gia đình nói trên2. Xác định tính trạng trội, tính trạng lặn? Giải thích?3. Gen quy định tính trạng bệnh bạch tạng nằm trên NST thường hay NST giới tính?
Đọc tiếp
Xem chi tiết
Lớp 9 Sinh học Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người
Lâm Thiên Băng
Bà Nga kể về bệnh máu khó đông của gia đình bà như sau: bố mẹ tôi đều bình thường nhưng người em trai của tôi lại bị bệnh. Trong khi đó tôi và chị gái tôi đều bình thường. Chị gái tôi kết hôn với chồng bị bệnh sinh ra 2 con: 1 trai, 1 gái đều bình thường. Trong khi đó chồng tôi bình thường nhưng đứa con trai duy nhất của tôi lại bị bệnh. a) Vẽ sơ đồ phả hệ b) Xác định cơ quan trội lặn, có lien6 qua đến giới tính hay k ? c) Xác định KG của từng người trong gia đình nói trên.
Đọc tiếp
Xem chi tiết
Lớp 9 Sinh học Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người
Huyền Đang Đi Học
Khi xét bệnh máu khó đông ở người. Người ta thấy trong 1 gia đình, bố mẹ không mắc bệnh nhưng khi sinh con, chỉ có những người con trai mắc bệnh. Sau đó những người con gái kết hôn với con trai bình thường, con sinh ra từ những cặp vợ chồng đó , có người mắc bệnh nhưng cũng chỉ là con trai. a) Vẽ sơ đồ phả hệ thể hiện sự di truyền bệnh máu khó đông của gia đình trên b) Qua sơ đồ chúng ta rút ra những kết luận gì ? c) Viết sơ đồ lai kiểm chứng cho thế hệ đầu ?
Đọc tiếp
Xem chi tiết
Lớp 9 Sinh học Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người
Huỳnh Đăng Tuấn

1 người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em trai bình thường. Hãy xác định kiểu gen, kiểu hình của người mẹ?Biết rằng gen gây bệnh máu khó đông là gen lặn liên kết với NST giới tính X.ucche

Xem chi tiết
Lớp 9 Sinh học Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người
Thuy Trang
Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường,alen trội tương ứng quy địn người bình thường.Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng.Về mặt thuyết,hãy tính xác suất để họ: a. Sinh người con thứ 2 khác giới tính với người con đầu và không bị bệnh bạch tạng b. Sinh người con thứ hai là trai và người con thứ 3 là gái đều bình thường c. Sinh 2 người con đều bình thường d. Sinh 2 người con khác giới tính và đều bình thường e. Sinh 2 người con cùng giới...
Đọc tiếp
Xem chi tiết
Lớp 9 Sinh học Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người
Hung PhamManh
Phân tích phả hệ: bệnh loạn sản sụn của 1 gia đình có 4 thế hệ, gồm ông bà ngoại ko bệnh, ông nội bệnh, bà nội ko bệnh, ông bà nội sinh 3 người con: anh trai cả ko bệnh. Chị gái thứ 2 và em trai út bệnh. Ông bà ngoại sinh 1 con gái ko bệnh và lấy em út của bên nội bị bệnh, cặp đôi này sinh 5 con gái đều lấy chồng ko bệnh và 2 con trai thứ 6&7. 2 chị gái lớn số 1&3 sinh đc 1 trai ko bệnh. Chị gái số 3 sinh 1 con gái ko bệnh. 2 chị gái số 4&5 ko lấy chồng và bị bệnh . người em trai số 6 lấy v...
Đọc tiếp
Xem chi tiết
Lớp 9 Sinh học Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người
Trọng Nghĩa Lý
Mọi người ơi giúp em bài này tý. Em xin cảm ơn trước Câu 1: Một gen 4080A, có G+X60% tổng số nucleôtit của gen a, Xác định số nucleôtit của gen đó b, Số nucleôtit từng loại là bao nhiêu ? Câu 2: Ở người, gen M quy định mắt thường, gen m quy định bệnh mù màu. Biết rằng các gen này nằm trên NST X. Một cặp vợ chồng trong đó vợ bình thường, chồng bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được một con trai bị bệnh mù màu. Vậy ai đã truyền bệnh mù màu cho con trai? Giải thích?
Đọc tiếp
Xem chi tiết
Lớp 9 Sinh học Bài 28. Phương pháp nghiên cứu di truyền người