Gen a ít hơn gen A: 28 : (23 -1) = 4
=> ĐB mất 2 cặp nu
Đúng 2
Bình luận (0)
Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người
Các câu hỏi tương tự
Gen B có 2400 nucleotit, có hiệu của A với loại nucleotit khác là 30% số nucleotit của gen.
a) Xác định chiều dài của gen B.
b) Quá trình tự sao của gen B diễn ra liên tiếp 3 đợt. Xác định số nucleotit từng loại trong tổng số gen mới được tạo thành ở đợt tự sao cuối cùng.
Trong các bệnh ở người sau : Bệnh Đao, bệnh bạch tạng, bệnh ung thư máu, bênh Tớcnơ.
Bệnh nào do đột biến gen? Trình bày biểu hiện của bệnh nhân có đột biến gen này.
Mb ơi giúp mk vs
Bệnh do đột biến gen và bệnh do đột biến dị bội thể ở người có những biểu hiện kiểu hình khác nhau như thế nào?
Phép lai P: AaBD/bdEe X AaBD/DdEe. Biết mỗi gen quy định một tính trạng, tính trạng trội hoàn toàn và cấu trúc NST không thay đổi trong quá trình giảm phân tạo giao tử và quá trình thụ tinh diễn ra bình thường .Không cần lập bảng. Hãy tính:a.Bao nhiêu loại KG ?b.KG AaBb/bdEE chiếm tỉ lệ bao nhiêu?c.KH dạng (aaB_D-ee chiếm tỉ lệ bao nhiêu?d.KH mang ít nhất 1 tính trạng lặn chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
Đọc tiếp
Phép lai P: AaBD/bdEe X AaBD/DdEe. Biết mỗi gen quy định một tính trạng, tính trạng trội hoàn toàn và cấu trúc NST không thay đổi trong quá trình giảm phân tạo giao tử và quá trình thụ tinh diễn ra bình thường .Không cần lập bảng. Hãy tính:
a.Bao nhiêu loại KG ?
b.KG AaBb/bdEE chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
c.KH dạng (aaB_D-ee chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
d.KH mang ít nhất 1 tính trạng lặn chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
Trong hai mạch đơn của một gen có tủ lệ các như sau: A10%, X25%, T20%, G45%. Phân tử mARN Được sao mã từ gen đó chứa loại ribônuclêôtit U chiếm 20%. a) xác định tỉ lệ từng loại ribônuclêôtit có trong mẢN. b) Gen sao mã 3 lần tính tổng số rubônuclêôtit do môi trường nội bào cung cấp biết mARN dài 0,612 micrômet. c) Tổng số lk cộng hoá trị giữa ribônuclêôtit trong quá trình sao mã. Giúp cháu. Vs ạ .
Đọc tiếp
Trong hai mạch đơn của một gen có tủ lệ các như sau: A=10%, X=25%, T=20%, G=45%. Phân tử mARN Được sao mã từ gen đó chứa loại ribônuclêôtit U chiếm 20%. a) xác định tỉ lệ từng loại ribônuclêôtit có trong mẢN. b) Gen sao mã 3 lần tính tổng số rubônuclêôtit do môi trường nội bào cung cấp biết mARN dài 0,612 micrômet. c) Tổng số lk cộng hoá trị giữa ribônuclêôtit trong quá trình sao mã. Giúp cháu. Vs ạ .
ở người bệnh mù màu do gen m quy định gen M quy định kiểu hình bình thường. các gen nói trên đều nằm NST giới tính Xa. Nếu mẹ bình thường mang kiểu gen dị hợp và cha bình thường. Hãy xác định tỉ lệ kiểu hình ở các conb. một cặp vợ chồng khác sinh được các con. Trong số các con trai cs đứa bình thường có đứa bệnh và trong số các con gái cũng bệnh. Hãy biện luật và lập sơ đồ lai cho trường hợp trên
Đọc tiếp
ở người bệnh mù màu do gen m quy định gen M quy định kiểu hình bình thường. các gen nói trên đều nằm NST giới tính X
a. Nếu mẹ bình thường mang kiểu gen dị hợp và cha bình thường. Hãy xác định tỉ lệ kiểu hình ở các con
b. một cặp vợ chồng khác sinh được các con. Trong số các con trai cs đứa bình thường có đứa bệnh và trong số các con gái cũng bệnh. Hãy biện luật và lập sơ đồ lai cho trường hợp trên
Tế bào lưỡng bội của người có (2n=46) NST có 3 bệnh nhân thuộc các thể đột biến khác nhau kí hiệu A,B,C phân tích tế bài mọc các thể đột biến thu đc kết quả?
Tên gọi của 3 thể đột biến là gì?
Số lượng bộ NST của bệnh nhân A,B,C là bao nhiêu
Bệnh mù màu do một gen nằm trên NST giới tính X quy định. Trong một gia đình có bố và mẹ đều có thị giác bình thường, trong số các con sinh ra có một con trai bị bệnh mù màu.
a)vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên?
b)bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quy định? Vì sao?
c)viết sơ đồ di truyền về kiểu gen, kiểu hình của bệnh nói trên ?
Giúp em với mn mai em thi r 🙏🙏🙏🙏
Xem chi tiết
Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì...
Đọc tiếp
Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.
a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.
b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì cả bên vợ bên chồng đều không có ai khác bị bệnh.