Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người
Các câu hỏi tương tự
a) tế bào lưỡng bội của người có 2n46 NST có 3 bệnh thuộc các thể đột biến khác nhau kí hiệu A,B,C phân tích tế bào mọc các thể đột biến này thu được: Số NST đếm được trong cặp số 21 / số NST đếm được trong cặp số 23A : 1 2B: 2 1C: 2 ...
Đọc tiếp
a) tế bào lưỡng bội của người có 2n=46 NST có 3 bệnh thuộc các thể đột biến khác nhau kí hiệu A,B,C phân tích tế bào mọc các thể đột biến này thu được: Số NST đếm được trong cặp số 21 / số NST đếm được trong cặp số 23A : 1 2B: 2 1C: 2 3b) tên của ba thể đột biến là gì ? số lượng NST của bệnh nhân A,B,C là bao nhiêu ?
Bệnh do đột biến gen và bệnh do đột biến dị bội thể ở người có những biểu hiện kiểu hình khác nhau như thế nào?
Ở người bệnh phêninkêtô niệu bệnh câm điếc bẩm sinh và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm trên ba cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau quy định.Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con mắc cả ba bệnh tên..Biết rằng không xảy ra đột biến.
a, Xác xuất đứa con thứ hai của họ mắc một trong ba bệnh trên là bao nhiêu?
b,Nếu cặp vợ chồng trên có 2 người con nữa, xác xuất họ sinh ra một người con gái bình thường và một người con trai mắc cả ba bệnh trên là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Ở người bệnh phêninkêtô niệu bệnh câm điếc bẩm sinh và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm trên ba cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau quy định.Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con mắc cả ba bệnh tên..Biết rằng không xảy ra đột biến.
a, Xác xuất đứa con thứ hai của họ mắc một trong ba bệnh trên là bao nhiêu?
b,Nếu cặp vợ chồng trên có 2 người con nữa, xác xuất họ sinh ra một người con gái bình thường và một người con trai mắc cả ba bệnh trên là bao nhiêu?
Trong các bệnh ở người sau : Bệnh Đao, bệnh bạch tạng, bệnh ung thư máu, bênh Tớcnơ.
Bệnh nào do đột biến gen? Trình bày biểu hiện của bệnh nhân có đột biến gen này.
Mb ơi giúp mk vs
Hình ảnh của 5 bệnh đột biến ở con người
Ở người,bộ NST ở nữ 2n=46 (44A+XX)
a.Số lượng nữ bị bệnh Towcno thì có số lượng NST như thế nào?
a.Viết sơ đồ và nêu cơ chế hình thành bệnh Tơcno
đột biến nst liên quan đến cặp nst số 21 ở ng gồm những dạng nào và gây hậu quả gì
gen A đột biến thành gen a.khi quá trình tự nhân đôi cùng diễn ra liên tiếp 3 lần .thì gen A cần môi trường nội bào cung cấp hơn gen a 28 nucleotit. Hãy xác định dạng đột biến của gen a
a/ Quan sát tiêu bản tế bào sinh dưỡng ở một người bị bệnh di truyền người ta thấy có 45 NST, trong đó NST giới tính có 1 chiếc, người đó là nam hay nữ và mắc bệnh di truyền gì?
b/ Ở một gia đình, bố (1), mẹ (2) đều bình thường, con trai (3) bị bệnh Z, con trai (4) bình thường. Con trai (4) lấy vợ (5) bình thường sinh con gái (6) bị bệnh Z. Biết rằng bệnh Z do 1 gen quy định. Sự di truyền của bệnh này có liên quan đến giới tình không? Tại sao?
Mọi người giúp em với ạ. Em cảm ơn ạ.
Đọc tiếp
a/ Quan sát tiêu bản tế bào sinh dưỡng ở một người bị bệnh di truyền người ta thấy có 45 NST, trong đó NST giới tính có 1 chiếc, người đó là nam hay nữ và mắc bệnh di truyền gì?
b/ Ở một gia đình, bố (1), mẹ (2) đều bình thường, con trai (3) bị bệnh Z, con trai (4) bình thường. Con trai (4) lấy vợ (5) bình thường sinh con gái (6) bị bệnh Z. Biết rằng bệnh Z do 1 gen quy định. Sự di truyền của bệnh này có liên quan đến giới tình không? Tại sao?
Mọi người giúp em với ạ. Em cảm ơn ạ.