Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người

Bạn chưa đăng nhập. Vui lòng đăng nhập để hỏi bài
Khang Huỳnh Văn
Bệnh mù màu do một gen nằm trên NST giới tính X quy định. Trong một gia đình có bố và mẹ đều có thị giác bình thường, trong số các con sinh ra có một con trai bị bệnh mù màu. a)vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên? b)bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quy định? Vì sao? c)viết sơ đồ di truyền về kiểu gen, kiểu hình của bệnh nói trên ? Giúp em với mn mai em thi r 🙏🙏🙏🙏
Khang Diệp Lục
6 tháng 1 2021 lúc 19:00

a) Sơ đồ:

undefined

b) Vì bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh nên bệnh mù màu do gen lặn qui định.

c) Qui ước gen: 

XAXA,XAXa, XAY: không bị bệnh

XaXa, XaY : bị bệnh

-Để sinh ra con trai bị mù màu thì bố phải cho giao tử Y, mẹ phải cho giao tử

Xa

KG của P: XAXa  x   XAY   

SƠ ĐỒ DI TRUYỀN:

P: Bố không bị bệnh x Mẹ không bị bệnh

 XAXa  x   XAY   

GP: XA , Xa ; XA , Y

F1: XAXA , XaY , XAXa, XAY (3 không bị bệnh : 1 trai bị bệnh)

 

Phương Vy
6 tháng 1 2021 lúc 18:47

Con trai mù màu có kiểu gen XaY

=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa

Bố bình thường có kg XAY

b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY

Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa

=> P XAXa x XaY


Các câu hỏi tương tự
Võ Hà Kiều My
Xem chi tiết
Vân Anh Nguyễn
Xem chi tiết
KIỀU TRANG :>
Xem chi tiết
Võ Hà Kiều My
Xem chi tiết
Lê Thị Hoài
Xem chi tiết
Ngoc Nguyen
Xem chi tiết
Võ Hà Kiều My
Xem chi tiết
Trúc Quỳnh
Xem chi tiết
Phạm Thị Mỹ Duyên
Xem chi tiết