Chồng kiểu hình bình thường có kiểu gen XAY
Vợ bình thường có kiểu gen XAXA hoặc XAXa
=> Xác xuất sinh con bị bệnh là 1/2*1/2*1/2= 1/8( bệnh chỉ gặp ở nam)
Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.
a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.
b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì cả bên vợ bên chồng đều không có ai khác bị bệnh.
Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, gen M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường.
1. giải thích và lập sơ đồ lai trong các trường hợp sau:
a) Bố mẹ bình thường đứa con trai bị bệnh mù màu.
b) Nửa số con trai và con gái mù màu, số còn lại có kiểu hình bình thường gồm trai và gái.
2. Bố mẹ không mù màu sinh 1 con trai mù màu và một con gái không mù màu. Người con gái lấy chồng không mù màu thì sinh ra cháu có bị mù màu hay không. Nếu có, sát xuất bao nhiêu ?
ở người bệnh mù màu do gen m quy định gen M quy định kiểu hình bình thường. các gen nói trên đều nằm NST giới tính X
a. Nếu mẹ bình thường mang kiểu gen dị hợp và cha bình thường. Hãy xác định tỉ lệ kiểu hình ở các con
b. một cặp vợ chồng khác sinh được các con. Trong số các con trai cs đứa bình thường có đứa bệnh và trong số các con gái cũng bệnh. Hãy biện luật và lập sơ đồ lai cho trường hợp trên
Ở người bệnh pheninketo niệu do 1 gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen trội A quy định bình thường.
a/ Cặp vợ chồng thứ nhất vợ bình thường nhưng mang gen gây bệnh còn chồng thì bị bệnh. Xác suất họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh là bao nhiêu?
b/ Cặp vợ chồng thứ hai vợ bị bệnh, chồng bình thường nhưng mang gen gây bệnh. Xác suất họ sinh hai đứa con liên tiếp bị bệnh là bao nhiêu?
Mọi người giúp em với ạ. Em cảm ơn ạ
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thg quy định. 1 cặp vợ chồng đều k bị bệnh nhưng bố chồng và em vợ bị bệnh.Hỏi vợ chồng này có nên sinh con k? Nếu sinh con thì tỉ lệ mắc bệnh của con là bao nhiêu phần trăm?
Ở người bệnh dính ngón tay thứ 2 và thứ 3 do một gen kiểm kiểm soát sinh ra được hai người con gái và một đứa con trai Hai người con gái đều bình thường đứa con trai bị mắc bệnh đứa con trai lấy vợ sinh ra 1 đứa con trai bình thường và một đứa con trai mắc bệnh đứa con gái thứ nhất sinh ra 1 đứa con trai bình thường và một đứa con trai mắc bệnh đứa con gái thứ hai lấy chồng mắc bệnh dính ngón sinh ra hai đứa con gái và trai đều bình thường viết sơ đồ phả hệ quê sự di truyền bệnh của dòng họ trên bệnh này do gen trội hay gen lặn quy định bệnh này có liên kết với giới tính không vì sao viết sơ đồ dây chuyền về kiểu gen kiểu hình nói trên
Ở người bệnh phêninkêtô niệu bệnh câm điếc bẩm sinh và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm trên ba cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau quy định.Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con mắc cả ba bệnh tên..Biết rằng không xảy ra đột biến.
a, Xác xuất đứa con thứ hai của họ mắc một trong ba bệnh trên là bao nhiêu?
b,Nếu cặp vợ chồng trên có 2 người con nữa, xác xuất họ sinh ra một người con gái bình thường và một người con trai mắc cả ba bệnh trên là bao nhiêu?
