Bệnh máu khó đông ở người do đột biến gen lặn (kí hiệu h) nằm trên nhiễm sắc thể X gây ra, người có gen trội (kí hiệu H) không bị bệnh này; ge H và h đều không có trên nhiễm sắc thể Y.
a. Một người bị bệnh máu khó đông có người em trai đồng sinh không mắc bệnh này, cho rằng trong giảm phân ở bố và mẹ không xảy ra đột biến. Hãy cho biết:
- Cặp đồng sinh này là cùng trứng hay khác trứng? Giải thích?
- Người bị bệnh máu khó đông thuộc giới tính nào? Vì sao?
b. Giả thiết hai người nói trên đều là nam giới và cùng bị bệnh máu khó đông thì có thể khẳng định được họ là đồng sinh cùng trứng hay không? Vì sao?
a)Cặp đồng sinh này là khác trứng vì nếu cùng trứng thì phải cùng kiểu gen,cùng kiểu hình(cả hai cùng mắc bệnh hoặc không)
Người bị bệnh máu khó đông đó có thể là :
+nam (kiểu gen là XhY):nhận gen Y từ bố và gen Xh từ mẹ⇒KG của bố có thể là XHY hoặc XhY,KG của mẹ có thể là XHXh hoặc XhXh
+nữ (kiểu gen là XhXh):cả bố và mẹ đều cho ra gen Xh⇒KG của bố là XhY,KG của mẹ là XHXh hoặc XhXh
b)nếu cả hai đều là nam giới và cùng bị bệnh máu khó đông thì không thể khẳng định được họ là đồng sinh cùng trứng.Vì chỉ giống nhau về giới tính và cùng 1 tính trạng bệnh do cung gen lặn trên X gây ra thì chưa thể kết luận họ có kiểu gen hoàn toàn giống nhau(kiểu gen ở đây là xét toàn bộ gen trong tế bào chứ không chỉ là cặp NST giới tính)
(đây chỉ là kiến thức riêng của mình.Có gì sai hoặc thiếu sót các bạn thông cảm nha!)
a) Cặp đồng sinh này khác trứng, vì nếu đồng sinh cùng trứng thì 2 người này phải giống nhau về KG và sẽ cùng bị bệnh nhưng 2 người này lại có 1 người không bị bệnh nên đồng sinh khác trứng.
b) Theo đề bài, P bình thường nhưng lại có con bị bệnh nên P có KG: XMXm x XMY
Viết sơ đồ lai trên, ta có:
TLKG:1XMXM:1XMY:1XMXm:1XmY
TLKH:2 Nữ bình thường:1 Nam bình thường:1 Nam bệnh
Vậy theo sơ đồ lai trên, người bệnh là nam.
c) KG của các thành viên trong gia đình là:
Bố: XMY ; Mẹ: XMXm ; Con bệnh: XmY ; Con bình thường (Em trai người bệnh): XMY
