a) Cặp sinh đôi gồm hai trẻ: một trẻ mắc, một trẻ ko mắc => khác kiểu gen => sinh đôi khác trứng
b)Quan niệm như vậy có hoàn toàn đúng không vì bệnh có ở nam và nữ:
- bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X qui định, ko có gen tương ứng trên NST Y . vì vậy ng bị bệnh có kiểu gen XaY (nam), XaYa (nữ0
a. Trẻ đồng sinh khác trứng có thể khác nhau về giới tính hay không?Tại sao?
b. Tại sao trẻ sinh đôi cùng trứng đều là nam hoặc đều là nữ?
help me
Gen h quy định máu khó đông gen D quy định bình thường nằm trên NST giới tính X
người con trai không bị bệnh máu khó đông và dư 1NST X. Hãy xác định kiểu gen của bố và mẹ
a) Một gia đình sinh được một đứa con trai có biểu hiện: Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, ngón tay ngắn...Em hãy thông tincho gia đình họ biết đây là loại bệnh nào, nguyên nhân, biện pháp hạn chế giảm thiểu trẻ sơ sinh mắc bệnh này?
b) Nêu các biện pháp hạn chế phát sinh bệnh, tật di truyền ở người
Quan sát tiêu bản của 1 tế bào sinh dưỡng ở một người bị bệnh di truyền, người ta thấy có 45 NST, trong đó NST giới tính chỉ có một chiếc. Người đó là nam hay nữ và mắc bệnh di truyền gì? Viết sơ đồ tạo thành người bị bệnh di truyền trên?
Bệnh máu khó đông ở người do đột biến gen lặn (kí hiệu h) nằm trên nhiễm sắc thể X gây ra, người có gen trội (kí hiệu H) không bị bệnh này; ge H và h đều không có trên nhiễm sắc thể Y.
a. Một người bị bệnh máu khó đông có người em trai đồng sinh không mắc bệnh này, cho rằng trong giảm phân ở bố và mẹ không xảy ra đột biến. Hãy cho biết:
- Cặp đồng sinh này là cùng trứng hay khác trứng? Giải thích?
- Người bị bệnh máu khó đông thuộc giới tính nào? Vì sao?
b. Giả thiết hai người nói trên đều là nam giới và cùng bị bệnh máu khó đông thì có thể khẳng định được họ là đồng sinh cùng trứng hay không? Vì sao?
Bệnh mù màu (đỏ, xanh) ở người do gen liên kết với NST giới tính X và không có alen trên NST y. Một cặp vợ chồng không mắc bệnh mù màu sinh ba người con, trong đó hai người con gái đầu không mắc bệnh, người con trai bị bệnh.
Người con gái thứ nhất lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh các con đều không mắc bệnh.
Người con gái thứ hai lấy chồng sinh được một cháu gái không bệnh, một cháu trai bệnh.
a)Lập phả hệ của gia đình.
b)Kiểu gen các cá thể trong phả hệ.
c)Vợ chồng người con trai có thể sinh đứa con trai mắc bệnh hay không? Nếu có thì với xác suất bao nhiêu?
Bệnh mù màu (đỏ, xanh) ở người do gen liên kết với NST giới tính X và không có alen trên NST y. Một cặp vợ chồng không mắc bệnh mù màu sinh ba người con, trong đó hai người con gái đầu không mắc bệnh, người con trai bị bệnh.
Người con gái thứ nhất lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh các con đều không mắc bệnh.
Người con gái thứ hai lấy chồng sinh được một cháu gái không bệnh, một cháu trai bệnh.
a)Lập phả hệ của gia đình.
b)Kiểu gen các cá thể trong phả hệ.
c)Vợ chồng người con trai có thể sinh đứa con trai mắc bệnh hay không? Nếu có thì với xác suất bao nhiêu?
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Cho một cặp vợ chồng dị hợp (Aa), tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được:
a) Một đứa con không bệnh b) Một đứa con mắc bệnh
c) Hai đứa con không bệnh d) Hai đứa con trai mắc bệnh
Giúp gấp với ạ
Hai anh em sinh đôi cùng trứng lấy hai chị em sinh đôi cùng trứng có da bình thường. Vợ người anh sinh được một con trai bị bệnh bạch tạng, vợ người em lo lắng con mình sắp sinh sẽ bị bệnh bạch tạng như vợ người anh. Điều lo lắng đó có cơ sở khoa học không. Vì sao? Nên tư vấn như thế nào ?
