Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người
Các câu hỏi tương tự
1 cơ thể lưỡng bội xét 1 cặp biểu hiện Bb giả sử trong qua trình giảm phân 1 số TB sinh tinh xảy ra rối loạn giảm phân 1 , 1 số xảy ra rối loạn giảm phân 2 , 1 số bình thường . Vậy cơ thể dố có thể sinh ra những loại giao tử nào ? Viết kí hiệu
Nêu biểu hiện và nguyên nhân và cách nhận biết bệnh di truyền đao và tớc nơ
Hậu quả của bệnh và tật di truyền ở người ? Bệnh và tật di truyền cái nào gây mức độ nguy hiểm cao hơn ? Vì sao
Mọi người giúp mình với, mình xin cảm ơn ạ
Cha mẹ bình thường sinh 1 đứa con gái bị câm điếc bẩm sinh. Giải thích hiện tượng trên? Vẽ sơ đồ phả hệ
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thg quy định. 1 cặp vợ chồng đều k bị bệnh nhưng bố chồng và em vợ bị bệnh.Hỏi vợ chồng này có nên sinh con k? Nếu sinh con thì tỉ lệ mắc bệnh của con là bao nhiêu phần trăm?
Phân biệt hội chứng Đao và hội chứng Tơcno
Giúp mình với ạ mình đang cần gấp ạ.
Hiện nay, người ta có thể phát hiện sớm một số bệnh tật di truyền bằng kỹ thuật hiện đại từ giai đoạn nào? A. Hợp tử B. Trước sinh C. Sơ sinh D. Trưởng thành
sau khi học xong bài adn và bài mối quan hệ giữa gen và ARN bạn Thu trao đổi với bạn Hà hay một số vấn đề sau bạn Thu cho rằng phân tử ADN và ArN có nhiều điểm giống nhau bạn Hà lại cho rằng phân tử ADN và ARN khác nhau ở nhiều điểm, bằng kiến thức đã học em hãy làm sáng tỏ ý kiến của bạn thu và bạn hà
Giúp mình với các bạn
