Bài 4: Đột biến gen

Kết luận nào sau đây không đúng?

1. Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến.
2. Cơ thể mang đột biến gen trội ở trạng thái dị hợp cũng được gọi là thể đột biến.
3. Gen ở tế bào chất bị đột biến thành gen lặn thì kiểu hình đột biến luôn được biểu hiện.
4. Quá trình tự nhân đôi không theo nguyên tắc bổ sung thì sẽ phát sinh đột biến gen.

Sự lặp lại các trình tự nucleotit trong một gen gây ra những ảnh hưởng nghiêm trọng tới chức năng của gen đó ở một số trường hợp, nhưng ở các trường hợp khác thì không. Kiểu lặp trình tự nhiều khả năng dẫn đến sự tổng hợp ra một loại protein mất chức năng là do một cặp bazơ nitơ được lặp lại 

1. ngay sau điểm bắt đầu dịch mã.
2. ngay trước điểm bắt đầu dịch mã.
3. gần điểm bắt đầu dịch mã.
4.  trong vùng mã hóa gần bộ ba kết thúc.

Đột biến mà thế hệ con chỉ được thừa hưởng từ mẹ là do đột biến 

1. trên NST X.
2. trên NST Y.
3. xôma.
4. trong hệ gen ti thể.

Tần số đột biến gen trong tự nhiên rất thấp nhưng ở động vật, thực vật tỉ lệ giao tử mang đột biến về gen này hay gen khác lại khá cao là do

1. những giao tử mang đột biến gen có sức sống cao hơn dạng bình thường.
2. thực vật, động vật có hàng vạn gen.
3. cơ thể mang đột biến gen thích nghi cao với sự thay đổi của môi trường.
4. chọn lọc tự nhiên luôn giữa lại những giao tử mang đột biến gen có lợi.

Hóa chất gây đột biến 5-BU khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thế cặp A-T thành cặp G-X. Quá trình thay thế được mô tả theo sơ đồ nào sau đây?

1. A-T \(\rightarrow\) A-5BU \(\rightarrow\) G-5BU \(\rightarrow\) G-X.
2. A-T \(\rightarrow\) G-5BU \(\rightarrow\) X-5BU \(\rightarrow\) G-X.
3. A-T \(\rightarrow\) X-5BU \(\rightarrow\) G-5BU \(\rightarrow\) G-X.
4. A-T \(\rightarrow\) 5BU-T \(\rightarrow\) 5BU-X \(\rightarrow\) G-X.

Đột biến gen xảy ra vào thời điểm nào sau đây?

1. Tế bào đang còn non.
2. NST đang đóng xoắn.
3. ADN tái bản.
4. ADN phân ly cùng NST ở kì sau của quá trình phân bào.

Quá trình phát sinh đột biến gen xảy ra theo trình tự nào sau đây?

1. Tác nhân đột biến gây sai sót trên ADN => Tiền đột biến => Enzim sửa chữa => Đột biến.
2. Tác nhân đột biến gây sai sót trên ADN => Enzim sửa chữa => Tiền đột biến => Đột biến.
3. Tác nhân đột biến gây sai sót trên ADN => Tiền đột biến => Enzim không sửa chữa => Đột biến.
4. Tác nhân đột biến gây sai sót trên ADN => Enzim không sửa chữa => Tiền đột biến => Đột biến.

Một quần thể sinh vật có gen A bị đột biến thành gen a, gen b bị đột biến thành gen B, gen C bị đột biến thành gen c. Biết các cặp gen tác động riêng rẽ và gen trội là trội hoàn toàn. Các kiểu gen nào sau đây là của thể đột biến?

1. AabbCc, aaBbCC, AaBbcc.
2. aaBbCc, AabbCC, AaBBcc.
3. AaBbCc, aabbcc, aaBbCc.
4. aaBbCC, AabbCc, AaBbCc.

Nếu gen đột biến là gen lặn (gen trội là trội hoàn toàn), phát sinh trong quá trình giảm phân của một tế bào sinh dục nào đó, sau đó đi vào hợp tử qua thụ tinh thì cơ thể dị hợp mang đột biến gen đó được gọi là gì?

1. Thể đột biến lặn.
2. Thể dị bội.
3. Thể đột biến.
4. Không được gọi là thể đột biến.

Trong đột biến gen, phát biểu nào sau đây không đúng?

1. Phần lớn đột biến gen xảy ra trong quá trình nhân đôi ADN.
2. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủyếu của quá trình tiến hoá.
3. Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất một cặp nuclêôtit.
4. Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.

So với đột biến nhiễm sắc thể thì đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của tiến hoá vì

1. alen đột biến có lợi hay có hại không phụ thuộc vào tổ hợp gen và môi trường sống, vì vậy chọn lọc tự nhiên vẫn tích luỹ các gen đột biến qua các thế hệ.
2. các alen đột biến thường ở trạng thái lặn và ở trạng thái dị hợp, chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp vào kiểu gen do đó tần số của gen lặn có hại không thay đổi qua các thế hệ.
3. đột biến gen phổ biến hơn đột biến nhiễm sắc thể và ít ảnh hưởng đến sức sống, sự sinh sản của cơ thể sinh vật.
4. đa số đột biến gen là có hại, vì vậy chọn lọc tự nhiên sẽ loại bỏ chúng nhanh chóng, chỉ giữ lại các đột biến có lợi.

Mức độ có lợi hay có hại của gen đột biến phụ thuộc vào

1. tần số phát sinh đột biến.                       
2. số lượng cá thể trong quần thể.
3. tỉ lệ đực, cái trong quần thể.            
4. môi trường sống và tổ hợp gen.

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

1. Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau. 
2. Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.
3. Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi pôlipeptit do gen đó tổng hợp.
4. Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến. 

Ở một loài thực vật, xét cặp gen Bb nằm trên nhiễm sắc thể thường, mỗi alen đều có 1200 nuclêôtit. Alen B có 301 nuclêôtit loại ađênin, alen b có số lượng 4 loại nuclêôtit bằng nhau. Cho hai cây đều có kiểu gen Bb giao phấn với nhau, trong số các hợp tử thu được, có một loại hợp tử chứa tổng số nuclêôtit loại guanin của các alen nói trên bằng 1199. Kiểu gen của loại hợp tử này là gì?

1. Bbbb.
2. BBb.
3. Bbb.
4. BBbb.

Nếu một alen đột biến ở trạng thái lặn được phát sinh trong giảm phân thì alen đó 

1. có thể được phát tán trong quần thể nhờ quá trình giao phối.
2. bị chọn lọc tự nhiên đào thải hoàn toàn ra khỏi quần thể, nếu alen đó là alen gây chết.
3. không bao giờ được biểu hiện ra kiểu hình.
4. được tổ hợp với alen trội tạo ra thể đột biến. 

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào không đúng?

1. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen.
2. Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.
3. Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau trong quần thể.
4. Đột biến gen có thể gây hại nhưng cũng có thể vô hại hoặc có lợi cho thể đột biến. 

Gen A ở sinh vật nhân sơ dài 408 nm và có số nuclêôtit loại timin nhiều gấp 2 lần số nuclêôtit loại guanin. Gen A bị đột biến điểm thành alen a. Alen a có 2798 liên kết hiđrô. Số lượng từng loại nuclêôtit của alen a là bao nhiêu?

1. A = T = 800; G = X = 399.
2. A = T = 801; G = X = 400.
3. A = T = 799; G = X = 401.
4. A = T = 799; G = X = 400. 

Gen A có chiều dài 153nm và có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ nhất đã tạo ra các gen con, tất cả các gen con này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai. Trong 2 lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin và 1617 nuclêôtit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là gì?

1. Thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X.    
2. Thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T.
3. Mất một cặp G - X.                                              
4. Mất một cặp A - T. 

Đột biến gen phát sinh trong

1. nguyên phân của tế bào mô sinh dưỡng sẽ di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính.
2. các cá thể cùng loài sống trong cùng một điều kiện sống một cách đồng loạt.
3. giảm phân sẽ đi vào giao tử và di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.
4. giảm phân sẽ được nhân lên ở một mô cơ thể và biểu hiện kiểu hình ở một phần cơ thể. 

Hoá chất gây đột biến 5-BU (5-brôm uraxin) khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thế cặp A–T thành cặp G–X. Quá trình thay thế được mô tả theo sơ đồ nào?

1. A-T → X-5BU → G-5BU → G-X.      
2. A-T → A-5BU → G-5BU → G-X.
3. A-T → G-5BU → X-5BU → G-X.    
4. A-T → G-5BU → G-5BU → G-X. 

Một gen có 3000 liên kết hiđrô và có số nuclêôtit loại guanin (G) bằng hai lần số nuclêôtit loại ađênin (A). Một đột biến xảy ra làm cho chiều dài của gen giảm đi 85Å. Biết rằng trong số nuclêôtit bị mất có 5 nuclêôtit loại xitôzin (X). Số nuclêôtit loại A và G của gen sau đột biến lần lượt là

1. 370 và 730.
2. 375 và 745.
3. 375 và 725.
4. 355 và 745.

Gen S đột biến thành gen s. Khi gen S và gen s cùng tự nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nuclêôtit tự do mà môi trường nội bào cung cấp cho gen s ít hơn so với cho gen S là 28 nuclêôtit. Dạng đột biến xảy ra với gen S là

1. đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit.            
2. thay thế 1 cặp nuclêôtit.
3. mất 2 cặp nuclêôtit.         
4. mất 1 cặp nuclêôtit. 

Ở một loài động vật, xét một gen trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A trội hoàn toàn so với alen đột biến a. Giả sử ở một phép lai, trong tổng số giao tử đực, giao tử mang alen a chiếm 5%; Trong tổng số giao tử cái, giao tử mang alen a chiếm 10%. Theo lí thuyết, trong tổng số cá thể mang alen đột biến ở đời con, thể đột biến chiếm tỉ lệ 

1. 90,5%.                 
2. 3,45%.                  
3. 85,5%.                   
4. 0,5%.

Hiện tượng tiếp hợp và trao đổi chéo không có vai trò nào sau đây?

1. Đảm bảo quá trình giảm phân diễn ra bình thường.
2. Dẫn đến sự thay đổi vị trí các gen trên cặp NST tương đồng.
3. Góp phần dẫn đến hiện tượng biến dị tổ hợp.
4. Là cơ chế chủ yếu của hiện tượng đột biến gen.

Một quần thể sinh vật có gen A bị đột biến thành gen a. gen b bị đột biến thành gen B, gen C bị đột biến thành gen c. Biết các cặp gen tác động riêng rẽ và gen trội là trội hoàn toàn. Các kiểu gen nào sau đây là của thể đột biến?

1. AabbCc, aaBbCC, AaBbcc.
2. aaBbCc, AabbCC, AaBBcc.
3. AaBbCc, aabbcc, aaBbCc.
4. aaBbCC, AabbCc, AaBbCc.

Nếu gen đột biến là gen lặn (gen trội là trội hoàn toàn), phát sinh trong quá trình giảm phân của một tế bào sinh dục nào đó, sau đó đi vào hợp tử qua thụ tinh thì cơ thể dị hợp mang đột biến gen đó được gọi là gì?

1. Thể đột biến lặn.
2. Thể dị bội.
3. Thể đột biến.
4. Không được gọi là thể đột biến.

Một quần thể sinh vật có gen A bị đột biến thành gen a, gen B bị đột biến thành gen b. Biết các cặp gen tác động riêng rẽ và gen trội là trội hoàn toàn. Các kiểu gen nào sau đây là của thể đột biến?

1. AABb, AaBB.      
2. AABB, AABb.     
3. aaBb, Aabb.          
4. AaBb, AABb. 

Đột biến gen là

1. những biến đối trong cấu trúc của gen, liên quan đến 1 hay một số cặp nuclêôtit trong gen.
2. những biến đối vật chất di truyền xảy ra trong cấu trúc phân tử của NST.
3. loại đột biến xảy ra trên phân tử ADN.
4. loại đột biến làm thay đổi số lượng NST.

Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế 1 cặp A -T bằng 1 cặp G - X thì số liên kết hidrô sẽ

1. giảm đi 2.
2. tăng thêm l.
3. tăng thêm 2.
4. giảm đi l.

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng họp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau về axit amin thứ 80. Gen cấu trúc đã bị đột biến dạng

1. thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác ở bộ ba thứ 80.
2. thêm 1 cặp nuclêôtit vào vị trí bộ ba thứ 80.
3. thêm 1 cặp nuclêôtit vào vị trí 80.
4. mất cặp nuclêôtit ở vị trí 80.