- Bệnh xương thủy tinh là bệnh xương hiếm gặp, có tính di truyền mà nguyên nhân là do tổn thương các sợi collagen của xương làm cho xương rất giòn và dễ gãy. Xương thuỷ tinh là một loại bệnh hiếm gặp và có tính chất di truyền.
- Và hiện nay chưa có phương pháp chữa trị nào đặc hiệu đối với căn bệnh xương thủy tinh
MÌNH CẦN GẤP LẮM Ạ. AI GIÚP MÌNH ĐI Ạ!!! CẦN GẤP.
1. Sơ đồ phản hệ cho bệnh đao.
2. Phương pháp di truyền cuả bệnh đao.
3.Chuẩn đoán về bệnh đao.
4.cho lời khuyên về bệnh đao.
Một bệnh hiếm gặp ở người do đột biến gen lặn nằm trên NST thường và di truyền theo quy luật Menden.Một người đàn ông bình thường có cô em gái bị bệnh và em trai bình thường, lấy một người vợ bình thường nhưng có anh trai và em gái bị bệnh.Biết rằng, cha mẹ bên vợ và bên chồng không ai mắc bệnh này cả
Tính sác xuất con đầu lòng không bị bệnh
1.Bệnh mù màu ở người do gen lặn trên X ko có phần tương ứng trên Y. Xđ xác suất để (.) quần thể người có 1 cặp bố bt , mẹ mù màu sinh con trai bt
2.ở người bênh máu khó đông do gen lặn trên X ko trên Y qđ . Một cặp vợ chồng máu đông bt có bố của chồng và mẹ của vợ bị bệnh . Xác suất để đứa con đầu lòng của họ bt là bn?
Một người phụ nữ kể:''Bố tôi bị bệnh mù màu ,mẹ tôi khong bị bệnh này sinh ra chị gái tôi không bị bệnh,anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh.Chồng tôi không bị bệnh,tất cả các đứa con gái của tôi khong đứa nào mắc bệnh.
1.Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời kể của người phụ nữ trên?
2Gen gây bệnh là gen trội hay gen lặn?Nằm trên NST giới tính nào ( X hay Y)
3.Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con trai đó có mắc bệnh không?Vì sao?
4.Xác định kiểu gen của những người thuộc thế hệ thứ nhất và thứ hai trong gia đình trên?
Ở người,bệnh X do một gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.Một gia đình có chồng bình thường,vọ bị bệnh X,bênh phía người chồng có bộ mẹ đều bình thường,một anh trai và chị gái bị bệnh này,một em trai bình thường.Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X. a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích c) Xác định kiểu gen của ác các thể không bị bệnh trong phả hê d) Khả năng vợ chồng người con trai (*) sinh ra con bình thường là bao nhiêu phần trăm
Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a nằm trên NST giới tính X. Một người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em sinh đôi bình thường.
a)Hai người sinh đôi cùng hay khác trứng?
b)Người mắc bệnh là gái hay trai
c)Viết kiểu gen của cặp sinh đôi trên và của người mẹ về bệnh máu khó đông.
d)Nếu cặp sinh đôi cùng mắc bệnh ta có thể suy ra họ sinh đôi cùng trứng hay không ? giải thích.
e)Nếu cặp sinh đôi trên cùng giới tính, cùng không mắc bệnh làm thế nào để nhận biết họ là sinh đôi cùng trứng hay khác trứng ?
Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường
a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X.
a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích
c) Xác định kiểu gen của ác các thể không bị bệnh trong phả hê
d) Khả năng vợ chồng người con trai (*) sinh ra con bình thường là bao nhiêu phần trăm
Hai người phụ nữ đều có mẹ bệnh bạch tạng (do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường), bố không mang gen gây bệnh, họ đều lấy chồng bình thường. Người phụ nữ thứ nhất sinh 1 con gái bình thường, người phụ nữ thứ 2 sinh 1 con trai bình thường. Tính xác suất để con của 2 người phụ nữ này lấy nhau sinh ra 1 đứa con bệnh bạch tạng.
Có 2 anh chị chuẩn bị kết hôn, nhưng xét nghiệm máu phát hiện ra 1 trong 2 người bị mắc bệnh AIDS
a) Hãy thông tin cho 2 anh chị này biết mình đang mắc bệnh gì.
b) Bệnh do gen trội hay gen lặn qui định, vì sao.
c) Nếu họ lấy nhau thì có nên sinh con không, vì sao.
Tớ cần gấp trong sáng nay <3 Giúp tớ nhé
