Bộ NST 2n-24
Số loại thể ba (2n+1) tối đa = n=12
Bộ NST 2n-24
Số loại thể ba (2n+1) tối đa = n=12
P : AaBbDd( bố )×AaBbDd(mẹ )
Cho biết ở bố ,20% số tế bào mang cặp DD không phân li ở giảm phân 2 ; ở mẹ 10% số tế bào chứa dd không phân li ở giảm phân 2
a) xác định số loại và tỉ lệ từng loại giao tử ở bố và mẹ
b) số loại kiểu gen tạo ra ở F1 là bao nhiêu
c) tính tỉ lệ thể ba, thể một ở F1
Bố mẹ di truyền các đặc điểm cho con tuân theo các quy luật nào? Sự biểu hiện tính trạng ở con chịu ảnh hưởng của những yếu tố nào?
Vi rút đã nhân bản , tăng số lượng của chúng trong tế bào ra sao ?
GnRH có vai trò:
A. Kích thích tuyến yên sản sinh LH và FSH.
B. Kích thích tế bào kẽ sản sinh ra testosterone.
C. Kích thích phát triển ống sinh tinh và sản sinh tinh trùng.
D. Kích thích ống sinh tinh sản sinh ra tinh trùng.
Mình có bài phân tích phả hệ , mong các bạn giúp giải mình với
Đề bài :
Đương sự a là con trai thứ 6 trong một gia đình có 7 anh chị em. 3 người chị gái của đương sự a bình thường, họ đều đã lấy chồng và chồng của họ cũng bình thường. Người chị thứ nhất và thứ 3 mỗi người sinh được một con trai bình thường, người chị thứ hai sinh được một con gái bình thường. Hai người chị thứ 4 và thứ 5 của đương sự a bị bệnh loạn sản sụn, họ đều không lấy chồng. Người em trai út của đương sự a bình thường, vợ của anh ta bình thường, cặp vợ chồng này đẻ được hai con một trai và một gái đều bình thường, vợ anh ta đang mang thai lần thứ 3 đã được 6 tháng. Đương sự a có vợ bình thường, họ đẻ được 3 người con, người con gái cả và con trai út đều bị bệnh loạn sản sụn, người con trai thứ hai bình thường. Bố của đương sự a bị bệnh lọan sản sụn, mẹ của đương sự a bình thường. Bố của đương sự a sinh ra trong một gia đình có 3 anh em. Người anh cả của bố đương sự a bình thường, vợ ông ta bình thường. Họ đẻ được hai người con trai đều bình thường. Người chị gái của bố đương sự bị bệnh loạn sản sụn và không lấy chồng. Ông nội của đương sự a bị bệnh loạn sản sụn, Bà nội của đương sự a bình thường . Ông bà ngoại của đương sự a bình thường.
Hỏi:
Bệnh biểu hiện có liên tục hay không liên tục?
+ Tần số biểu hiện cao/ thấp?
+ Xuất hiện có đều ở cả hai giới hay không đều?
+ Khả năng truyền bệnh của bố mẹ cho con?
Từ đó đưa ra kết luận?
