Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người
Các câu hỏi tương tự
Ở 1 gia đình bố mẹ đều bình thường sinh ra 2 người con gái , 1 người có KG XXX , người kia có kiểu XO . Hãy giải thích
Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, gen M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường.1. giải thích và lập sơ đồ lai trong các trường hợp sau:a) Bố mẹ bình thường đứa con trai bị bệnh mù màu.b) Nửa số con trai và con gái mù màu, số còn lại có kiểu hình bình thường gồm trai và gái.2. Bố mẹ không mù màu sinh 1 con trai mù màu và một con gái không mù màu. Người con gái lấy chồng không mù màu thì sinh ra cháu có bị mù màu hay không. Nếu có, sát xuất bao nhiêu ?
Đọc tiếp
Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, gen M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường.
1. giải thích và lập sơ đồ lai trong các trường hợp sau:
a) Bố mẹ bình thường đứa con trai bị bệnh mù màu.
b) Nửa số con trai và con gái mù màu, số còn lại có kiểu hình bình thường gồm trai và gái.
2. Bố mẹ không mù màu sinh 1 con trai mù màu và một con gái không mù màu. Người con gái lấy chồng không mù màu thì sinh ra cháu có bị mù màu hay không. Nếu có, sát xuất bao nhiêu ?
Bệnh mù màu do một gen nằm trên NST giới tính X quy định. Trong một gia đình có bố và mẹ đều có thị giác bình thường, trong số các con sinh ra có một con trai bị bệnh mù màu.
a)vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên?
b)bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quy định? Vì sao?
c)viết sơ đồ di truyền về kiểu gen, kiểu hình của bệnh nói trên ?
Giúp em với mn mai em thi r 🙏🙏🙏🙏
Xem chi tiết
a/ Quan sát tiêu bản tế bào sinh dưỡng ở một người bị bệnh di truyền người ta thấy có 45 NST, trong đó NST giới tính có 1 chiếc, người đó là nam hay nữ và mắc bệnh di truyền gì?
b/ Ở một gia đình, bố (1), mẹ (2) đều bình thường, con trai (3) bị bệnh Z, con trai (4) bình thường. Con trai (4) lấy vợ (5) bình thường sinh con gái (6) bị bệnh Z. Biết rằng bệnh Z do 1 gen quy định. Sự di truyền của bệnh này có liên quan đến giới tình không? Tại sao?
Mọi người giúp em với ạ. Em cảm ơn ạ.
Đọc tiếp
a/ Quan sát tiêu bản tế bào sinh dưỡng ở một người bị bệnh di truyền người ta thấy có 45 NST, trong đó NST giới tính có 1 chiếc, người đó là nam hay nữ và mắc bệnh di truyền gì?
b/ Ở một gia đình, bố (1), mẹ (2) đều bình thường, con trai (3) bị bệnh Z, con trai (4) bình thường. Con trai (4) lấy vợ (5) bình thường sinh con gái (6) bị bệnh Z. Biết rằng bệnh Z do 1 gen quy định. Sự di truyền của bệnh này có liên quan đến giới tình không? Tại sao?
Mọi người giúp em với ạ. Em cảm ơn ạ.
Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì...
Đọc tiếp
Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.
a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.
b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì cả bên vợ bên chồng đều không có ai khác bị bệnh.
Trong gia đình, bố mẹ đều bình thường sinh đôi được người con trai bình thường và người con gái có biểu hiện hội chứng Đao. Cặp vợ chồng băn khoăn không hiểu lí do vì sao, bằng kiến thức đã học em hãy giải thích giúp họ?
Ở người bệnh dính ngón tay thứ 2 và thứ 3 do một gen kiểm kiểm soát sinh ra được hai người con gái và một đứa con trai Hai người con gái đều bình thường đứa con trai bị mắc bệnh đứa con trai lấy vợ sinh ra 1 đứa con trai bình thường và một đứa con trai mắc bệnh đứa con gái thứ nhất sinh ra 1 đứa con trai bình thường và một đứa con trai mắc bệnh đứa con gái thứ hai lấy chồng mắc bệnh dính ngón sinh ra hai đứa con gái và trai đều bình thường viết sơ đồ phả hệ quê sự di truyền bệnh của dòng họ trên...
Đọc tiếp
Ở người bệnh dính ngón tay thứ 2 và thứ 3 do một gen kiểm kiểm soát sinh ra được hai người con gái và một đứa con trai Hai người con gái đều bình thường đứa con trai bị mắc bệnh đứa con trai lấy vợ sinh ra 1 đứa con trai bình thường và một đứa con trai mắc bệnh đứa con gái thứ nhất sinh ra 1 đứa con trai bình thường và một đứa con trai mắc bệnh đứa con gái thứ hai lấy chồng mắc bệnh dính ngón sinh ra hai đứa con gái và trai đều bình thường viết sơ đồ phả hệ quê sự di truyền bệnh của dòng họ trên bệnh này do gen trội hay gen lặn quy định bệnh này có liên kết với giới tính không vì sao viết sơ đồ dây chuyền về kiểu gen kiểu hình nói trên
Ở người bệnh mù đc xác định bởi gen lặn a nằm trên NST giới tính X bố.mẹ đều ko bị mù màu nh sinh ra con bị mù màu . Hỏi bố hay mẹ di truyền cho con trai và kiểu chứng bằng sơ đồ lai
Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường. Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này. - Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này. - Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu. - Người con gái thứ hai xây...
Đọc tiếp
Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường. Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này. - Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này. - Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu. - Người con gái thứ hai xây đựng gia đình với 1 người có biểu hiện bệnh mù màu . Các con của cặp vợ chồng này không biểu hiện bệnh mù màu. a) Lập sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của những người con trong gia đình nói trên? b) Xác định kiểu gen và kiểu hình người vợ của người con trai và người chồng của người con gái thứ nhât?