Ở 1 gia đình bố mẹ bình thường đã sinh ra dc 2 người con trai , con lớn có trí tuệ bt , người con thứ 2 có trí tuệ ngu si đần và có các biến dị dạng lùn cổ, lùn, má phệ , lưỡi thè
a, người con t2 bị làm sao ? nguyên nhân
b, Trình bày cơ chế giải thích sự hình thành kiểu gen của người con t2
c, Nếu muốn sinh người con t3 thì biểu hiện của người con t3 ntn ?
d, Nêu những biện pơhaps của căn bệnh nói trên >
a. Bị Đao.
b. Trong quá trình phát sinh giao tử của bố hoặc mẹ, cặp NST số 21 ko phân ly, các cặp NST khác phân ly bình thường. Kết quả tạo ra loại giao tử thừa 1 NST số 21. Loại giao tử này thụ tinh với giao tử bình thường từ mẹ hoặc bố sẽ tạo ra hợp tử có 3 NST số 21 phát triển thành trẻ mắc hội chứng Đao.
c. Hên xui.
d. Chỉ hỏi biểu hiện hoặc biện pháp hạn chế thôi nhé
=> Hạn chế bằng cách:
- Những bà mẹ lớn tuổi ko nên sinh con (vì phụ nữ sau 35 tuổi, nguy cơ sinh con bị Đao càng tăng).
- Sàng lọc trước sinh.
