- Đột biến cấu trúc NST: lặp đoạn NST số 16 làm ruồi giấm từ mắt lồi thành mắt dẹt
- Đột biến số lượng NST ít gặp ở động vật: có gặp thì sẽ gặp ở loài giun đât lưỡng tính hoặc các loài trinh sản, các nhà khoa học cũng đã tạo ra được loài tằm 4n
một gen dài 5100 angstron,có 3600 liên kết hiđrô. gen này bị đột biến động chạm tới một cặp nu. Nêu sự đột biến làm cho số liên kết hiđrô thay đổi thì số lượng từng loại nu của gen mới bằng bao nhiêu
ở phép lai đực AA lai với cái  phát sinh ra ở F1 1 thể đột biến. a) F1 có kiểu gen AAa. b) F1 có kiểu gen AAAa. c) F1 có kiểu gen Aaa. Xác định bộ NST có thể có ở 3 trường hợp trên. Cơ chế phát sinh của mỗi trường hợp
Cơ sở phương pháp sàng lọc trước sinh và nêu hậu quả ở đột biến gen lặn
Ở cải bắp bộ NST 2n = 18NST, khi đột biến tế bào có 19NST. Cá thể mang đột biến này là:
A. Thể không nhiễm
B. Thể một nhiễm
C.Thể ba nhiễm
D. Thể không nhiễm kép
Ở 1 loài sinh vật, trong quá trình phát sinh giao tử có khả năng tạo ra 1048576 số loại giao tử ( khi không xảy ra sự trao đổi chéo và không xảy sự trao đổi chéo và không xảy ra đột biết ở các cặp NST )
Nếu các tinh bào bậc 1 và noãn bào bậc 1 của loài sinh vật có số lượng bằng nhau cùng tiến hành GP đã tạo ra các tinh trùng và trứng có chưa tất cả 1600 NST. Các tinh trùng và trứng tham gia thụ tinh tạo ra 12 hợp tử. Xác định
a/ Bộ NST 2n của loài
b/ HSTT của tinh trùng và trứng
c/ Số NST MTCC cho mỗi tế bào mầm sinh dục đực và cái để tạo ra tinh trùng và trứng
( giải cho mình câu c thôi mà vì mình giải được các câu trên rồi )
Tại sao NST được coi là cơ sở vật chất chủ yếu của hiện tượng di truyền và biến dị ở cấp độ tế bào
Trong tế bào có nhân,NST phân bố ở?
A.Trong nhân
B.Tế bào chất
C.Trong nhân và tế bào chất
D.Các bào quan
Thể đột biến dị hội ở NST giới tính thường gặp ở người là?
A.Hội chứng XXY
B.Hội chứng OX
C.Hội chứng đao
D.Cả 3
