Bài 1:
* Đặc điểm NST: (do đề bài không nói rõ nên bài làm của mình có thể không chính xác nha):
- Cấu trúc điển hình của NST được biểu hiện rõ nhất ở kì giữa.
+ Hình dạng: Hình que, hình chữ V.
+ Dài 0,5 - 50 micromet, đường kính 0,2 - 2 mircomet (1μm = 10 -3 mm).
+ Cấu trúc: ở kì giữa NST gồm 2 crômatit dính với nhau ở tâm động. Mỗi crômatit gồm 1 phân tử ADN và prôtêin loại histôn.
Những người mắc bệnh Đao, hội chứng Tơcnơ không có con nhưng tại sao nói bệnh này là bệnh di truyền? A. Vì bệnh do đột biến gen gây nên. B. Vì bệnh sinh ra do vật chất di truyền bị biến dị. C. Vì bệnh có thể phát tán bằng nhiều con đường. D. Vì bệnh này do đột biến cấu trúc NST gây ra
C1. Trình bày cơ chế sinh con trai , con gái ở người ? - Các yếu tố ảnh hưởng đến sự phân hoá giới tính ? - Ý nghĩa ?
C2. So sánh sự phát sinh giao tử đực , cái ở động vật
C3. Đặc điểm cấu tạo hóa học , cấu trúc không gian , chức năng của ADN , ARN , Protein ? Mối quan hệ giữa 3 cấu trúc di truyền gen và tính trạng ?
C4. Kể tên các loại biến dị đã học ?Loại biến dị nào xuất hiện ở cặp NST 21 ở người ? Hậu quả của nó ?
C5 . Khái niệm , các dạng , nguyên nhân phát sinh , cơ chế , hậu quả của đột biến gen , đột biến cấu trúc NST , đột biến số lượng nhiễn sắc thể ( bị bội thể ) ?
C6 . Tại sao bệnh đao có cả ở nam và nữ ?
C7. Cơ chế phát sinh bệnh đao ?
Đâu là nguyên nhân gây ra bệnh tật di truyền
gen m nằm trên NST g.tính X gây bệnh mù màu ở người, gen tương phản M qui định nhìn màu b.th
1 cặp vợ chồng ko bị bệnh mù màu sinh đc 4 người con: nguời con gái và 1 con trai tiếp theo ko bị bệnh riêng người con trai út bị bệnh
a) nếu bà ngoại của 4 người con trên bình thường thì KG và KH của ông ngoại ntn?
b) nếu bà ngoại của 4 người con trên bị bệnh thì KG và KH của ông ngoại ntn?
c) người con gái đầu của gia đình trên lớn lên kết hôn với người ko bị bệnh thì dự kiến tỉ lệ con sinh ra có biểu hiện mù màu chiếm tỉ lệ b.n
Bệnh mù màu đỏ - lục ở người do một gen quy định. Cả hai vợ chồng không bị bệnh, sinh con ra mắc bệnh chỉ là con trai.
a) Trạng thái không mắc bệnh hay mắc bệnh là trội?
b) Sự di truyền mù màu đỏ và lục có liên quan tới giới tính hay không? Tại sao?
Nhờ mọi người chút nha! Ráng giải giúp mình nhanh nhé! Cảm ơn trước!
a. Phân biệt thường biến và đột biến?
b. Nêu một số biện pháp hạn chế phát sinh các tật, bệnh di truyền ở người?
c. Cho một đoạn mạch ARN có trình tự các nucleotit như sau:
- G - X - G - U - U - G - A - X
Hãy xác định trình tự các nucleotit trong đoạn gen đã tổng hợp ra đoạn mạch ARN trên?
Để chữa bệnh di truyền cho người có dùng thể truyền là plasmit làm thể truyền không. Tại sao
1. Nêu điểm giống và khác nhau giữa giảm phân và nguyên phân
2. Nêu những diến biến cơ bản của NST trong quá trình nguyên phân
3. Nêu những đặc điểm cấu tạo hóa học của ADN. Vì sao ADN có cáu tạo rất đa dạng và đặc thù? Vì sao ADN con đc tạo ra từ quá trình nhân đôi lại giống ADN mẹ?
4. Mô tả sơ lược quá trình tự nhân đôi của ADN.Vì sao ADN con đc tạo ra từ quá trình nhân đôi lại giống ADN mẹ?
5. Vì sao nói protein có vai trò quan trọng đối với tế bào và cơ thể.
6. Thể đa bội là gì? Sự hình thành thể đa bội do nguyên nhân giảm phân ko bình thường diến ra như thế nào? Nêu đặc điểm của thế đa bội và ứng dụng của nó vào chọn giống.
Ở người, gen a gây bệnh mù màu nằm trên NST X k có alen tương ứng trên Y, alen trội A quy định màu bình thường. Trong 1 gia đình cả vợ và chồng đều bình thường, họ đã sinh ra con có nst giới tính là XO và bị bệnh mù màu. Hãy xác định kg của cặp vợ chồng này và cơ chế hình thành đứa con trên
