Tật 6 ngón tay ỡ người do đột biến gen trội gây ra.
Chúc bạn học tốt
Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người
Các câu hỏi tương tự
Câu 2: Nêu các đặc điểm di truyền của bệnh tạng, bệnh câm điếc bẩm sinh và tật 6 ngón tay ở người.
Hậu quả của bệnh và tật di truyền ở người ? Bệnh và tật di truyền cái nào gây mức độ nguy hiểm cao hơn ? Vì sao
Mọi người giúp mình với, mình xin cảm ơn ạ
Câu 3: Nêu nguyên nhân phát sinh các tật, bệnh di truyền ở người và một số biện pháp hạn chế phát sinh các tật, bệnh đó?
1. Nêu cac dị tật o người
2. Nêu đặc điểm các dị tat o người
3. Chúng ta can đối xu voi những người bệnh ,khuyet tật như thế nào?
4. Các bệnh và tật di truyen o nguoi phát sinh do nguyên nhân nao
5. Đề xuất cac bien phap hạn chế su phat sinh cac bệnh tật di truyền
6. NEU 1 số hoat dong cu the xua ban than góp phần hạn chế bệnh va tat di truyền
#giai nhanh giúp e nha m.n . C.on m.n
Đọc tiếp
1. Nêu cac dị tật o người
2. Nêu đặc điểm các dị tat o người
3. Chúng ta can đối xu voi những người bệnh ,khuyet tật như thế nào?
4. Các bệnh và tật di truyen o nguoi phát sinh do nguyên nhân nao
5. Đề xuất cac bien phap hạn chế su phat sinh cac bệnh tật di truyền
6. NEU 1 số hoat dong cu the xua ban than góp phần hạn chế bệnh va tat di truyền
#giai nhanh giúp e nha m.n . C.on m.n
bệnh máu khó đong ở người do 1 đb gen lặn (h) nằm trên NST giới tính X quy định. 1 người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em trai sinh đôi bình thường
a. 2 người này là sinh đôi cùng trứng hay khác trứng
b. người mắc bệnh này là trai hay gái?giải thích?viết KG của cặp sinh đôi trên và của người mẹ bệnh máu khó đông
c. nếu cặp sinh đôi trên đều mắc bệnh ta có thể suy ra họ là sinh đôi cùng trứng hay khác trứng?giải thích?
Đọc tiếp
bệnh máu khó đong ở người do 1 đb gen lặn (h) nằm trên NST giới tính X quy định. 1 người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em trai sinh đôi bình thường
a. 2 người này là sinh đôi cùng trứng hay khác trứng
b. người mắc bệnh này là trai hay gái?giải thích?viết KG của cặp sinh đôi trên và của người mẹ bệnh máu khó đông
c. nếu cặp sinh đôi trên đều mắc bệnh ta có thể suy ra họ là sinh đôi cùng trứng hay khác trứng?giải thích?
làm thế nào để biết bệnh nhân bị bệnh hay tật đi truyền
Ở người bệnh pheninketo niệu do 1 gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen trội A quy định bình thường.
a/ Cặp vợ chồng thứ nhất vợ bình thường nhưng mang gen gây bệnh còn chồng thì bị bệnh. Xác suất họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh là bao nhiêu?
b/ Cặp vợ chồng thứ hai vợ bị bệnh, chồng bình thường nhưng mang gen gây bệnh. Xác suất họ sinh hai đứa con liên tiếp bị bệnh là bao nhiêu?
Mọi người giúp em với ạ. Em cảm ơn ạ
Đọc tiếp
Ở người bệnh pheninketo niệu do 1 gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen trội A quy định bình thường.
a/ Cặp vợ chồng thứ nhất vợ bình thường nhưng mang gen gây bệnh còn chồng thì bị bệnh. Xác suất họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh là bao nhiêu?
b/ Cặp vợ chồng thứ hai vợ bị bệnh, chồng bình thường nhưng mang gen gây bệnh. Xác suất họ sinh hai đứa con liên tiếp bị bệnh là bao nhiêu?
Mọi người giúp em với ạ. Em cảm ơn ạ
1. Hậu quả với bản thân , gia đình , xã hội của người không may mắc bệnh di truyền
2. Để hạn chế phát sinh bênh tật di truyền , chúng ta cần làm gì ?
3. Xây dựng thái độ của bản thân khi gặp người không may bị khuyết tật
Giải hộ mình với , mình cần gấp
Hiện nay, người ta có thể phát hiện sớm một số bệnh tật di truyền bằng kỹ thuật hiện đại từ giai đoạn nào? A. Hợp tử B. Trước sinh C. Sơ sinh D. Trưởng thành