mức phản ứng khác nhau do kiểu gen quy định dưới ảnh hưởng của môi trường
Đúng 0
Bình luận (0)
Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người
Các câu hỏi tương tự
29 tháng 11 2021 lúc 21:11
Ở người, bệnh mù màu đỏ- lục là do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST giới tính Y gây ra. Một cặp vợ chồng đều có khả năng nhìn màu bình thường nhưng con gái của họ bị bệnh mù màu. Người chồng nghi ngờ rằng mình không phải là cha ruột của đứa trẻ. Hãy cho biết:a. Sự nghi ngờ của người chồng dựa trên cơ sở khoa học nào ?b. Nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp nào ? Giải thích ? Biết rằng kết quả xét nghiệm tế bào học cho thấy số lượng NST củ...
Đọc tiếp
Ở người, bệnh mù màu đỏ- lục là do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST giới tính Y gây ra. Một cặp vợ chồng đều có khả năng nhìn màu bình thường nhưng con gái của họ bị bệnh mù màu. Người chồng nghi ngờ rằng mình không phải là cha ruột của đứa trẻ. Hãy cho biết:
a. Sự nghi ngờ của người chồng dựa trên cơ sở khoa học nào ?
b. Nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp nào ? Giải thích ? Biết rằng kết quả xét nghiệm tế bào học cho thấy số lượng NST của đứa trẻ hoàn toàn bình thường ?
a) Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết vs giới tính quy định. Một phụ nữ bình thường có cha bị bệnh máu khó đông kết hôn vs 1 người đàn ông bình thường. Cặp vợ chồng dự dfoinhj sinh 2 người con. Tính xác suất để 2 ng con đều là ctrai bình thường. b) Tsao khả năng mắc bệnh máu khó đông ở nữ ít hơn ở nam giới, trong khi đó mắc bênh Đao ở 2 giới ngang nhau
Đọc tiếp
a) Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết vs giới tính quy định. Một phụ nữ bình thường có cha bị bệnh máu khó đông kết hôn vs 1 người đàn ông bình thường. Cặp vợ chồng dự dfoinhj sinh 2 người con. Tính xác suất để 2 ng con đều là ctrai bình thường. b) Tsao khả năng mắc bệnh máu khó đông ở nữ ít hơn ở nam giới, trong khi đó mắc bênh Đao ở 2 giới ngang nhau
Ở người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vk ck đều không bị bệnh nhưng phía ck có mẹ bị bạch tạng, phía vk có bố bị bệnh máu khó đông và em trai bị bệnh bạch tạng,những người khác đều ko ai bị 2 bệnh nói trên. Khả năng cặp vk ck này sinh con đầu lòng ko bị bệnh là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Ở người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vk ck đều không bị bệnh nhưng phía ck có mẹ bị bạch tạng, phía vk có bố bị bệnh máu khó đông và em trai bị bệnh bạch tạng,những người khác đều ko ai bị 2 bệnh nói trên. Khả năng cặp vk ck này sinh con đầu lòng ko bị bệnh là bao nhiêu?
a. Thường biến là gì?Cho VD .
b. Mức phản ứng là gì?Cho VD về mức phản ứng của cây trồng.
a. Trẻ đồng sinh khác trứng có thể khác nhau về giới tính hay không?Tại sao?
b. Tại sao trẻ sinh đôi cùng trứng đều là nam hoặc đều là nữ?
ở người, tính trạng nhóm máu do 1 gen qui định.
a/ để sinh được con có máu O thì người mẹ phải có kiểu gen và kiểu hình như thế nào? vì sao?
b/ để sinh được con có máu A thì người mẹ phải có kiểu gen và kiểu hình như thế nào? vì sao?
c/ lập sơ đồ lai nếu bố có nhóm máu AB và mẹ có nhóm máu O
help me
Gen h quy định máu khó đông gen D quy định bình thường nằm trên NST giới tính X
người con trai không bị bệnh máu khó đông và dư 1NST X. Hãy xác định kiểu gen của bố và mẹ
Ở người gen B quy định mắt bình thường trội hoàn toàn so với b gây bệnh mù màu đỏ và xanh lục.Gen này nằm trên nst giới tính X và không có trên Y.Một cặp vợ chồng sinh 1 con gái mù màu 1 con trai bình thường viết rằng ko có đột biến xảy ra.Xác định kiểu gen P?
Giúp dùm nhơ!!
Một gen có số nuloại A = 120 , G= 180 số liên kết hiđrô là 780 gen đột biến có chiều dài bằng gen bình thường nhưng kém hơn một liên kết hiđrô hãy xác định:
Khi gen đột biến tự nhân đôi thì số lượng nu tự do trong môi trường nội bào cung cấp là bao nhiêu?