Giups mình với ạ!
Ở người do xảy ra đột biến nên có những cơ thể có bộ NST giới tính XO hoặc XXY. Cũng do đột biến gen lặn h nằm trên NST X đã gây nên bệnh máu khó đông.
a, Một cặp vợ chồng cả hai đều có kiểu hình bình thường, họ sinh được một con gái có NST giới tính XO và biểu hiện bệnh máu khó đông. Giai thích hiện tượng trên và viết sơ đồ lai.
b, Một người phụ nữ bình thường kết hôn với một người mắc bệnh máu khó đông. Sinh được một cậu con trai có NST giới tính là XXY và mắc bệnh máu khó đông. Giai thích cơ chế việc hình thành nên đứa trẻ nói trên và viết sơ đồ lai.
a. Con gái XO bị máu khó đông => có KG XhO.
Vì Bố Bình thường có KH XHY
=> Gen Xh của đứa con gái được nhận từ mẹ => Mẹ bình thường có KG XHXh. Như vậy trong úa trình phát sinh giao tử của bố, cặp NST giới tính ko phân ly nên tạo ra loại tinh trùng không chứa NST. Loại tinh trùng này được thụ tinh với trứng bình thường mang NST Xh của mẹ nên tạo ra hợp tử XhO phát triển thành đứa con gái trên.
b. Con trai XXY mắc bệnh máu khó đông có KH: XhXhY.
Vì bố mắc bệnh máu khó đông nên có KG XhY.
=> Trường hợp 1: Hợp tử XhXhY được tạo thành từ sự thụ tinh của trứng bình thường mang NST Xh với tinh trùng bất thường mang cặp NST XhY => Mẹ Bình thường có KG XHXh và loại tinh trùng bất thường trên được sinh ra trong quá trình giảm phân của bố khi mà cặp NST giới tính ko phân ly ở kì sau I.
Trường hợp 2: Mẹ bị rối loạn giảm phân II nên tạo ra trứng đột biến có chứa 1 cặp NST XhXh. trừng này thụ tinh với tinh trùng bình thường chứa NST Y đã tạo ra hợp tử XhXhY
