+ Việc dẫn đến sinh con trai hay con gái là dựa vào NST giới tính
+ Quan điểm trên là sai vì giới tính được quyết định bởi NST giới tính được tổ hợp trong quá trình thụ tinh
Di truyền và biến dị - Chương II. Nhiễm sắc thể
Các câu hỏi tương tự
Nêu cơ chế sinh con trai ,con gái ? Quan niệm cho rằng việc sinh con trai hay con gái là do người mẹ quyết đinhj là đúng hay sai ? tại sao ?
Việc sinh con trai hay con gái do bố hay mẹ quyết định ? Vì sao
Ở người bệnh máu đông do gen lặn m nằm trên NST giới tính X quy định, còn gen M thì bình thường.
Bố và mẹ máu đông bình thường. Họ sinh được 3 người con: 1 con trai, 1 con gái máu đông bình thường, 1 con gái bị bệnh máu khó đông.
- Người con gái lấy chồng bình thường và sinh được 1 cháu trai mắc bệnh máu khó đong.
- Người con trai bình thường lấy vợ bình thường sinh được 1 con gái và 1 con trai đều bình thường.
- Người con trai bị bệnh láy vợ bình thường sinh được 1 con trai và 1 con gái đ...
Đọc tiếp
Ở người bệnh máu đông do gen lặn m nằm trên NST giới tính X quy định, còn gen M thì bình thường.
Bố và mẹ máu đông bình thường. Họ sinh được 3 người con: 1 con trai, 1 con gái máu đông bình thường, 1 con gái bị bệnh máu khó đông.
- Người con gái lấy chồng bình thường và sinh được 1 cháu trai mắc bệnh máu khó đong.
- Người con trai bình thường lấy vợ bình thường sinh được 1 con gái và 1 con trai đều bình thường.
- Người con trai bị bệnh láy vợ bình thường sinh được 1 con trai và 1 con gái đều mắc bệnh máu khó đông.
a) Lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên về bệnh máu khó đông?
b) Có thể biết chắc chắn KG của người nào trong gia đình?
Ở người mắt nâu (B), mắt xanh (b). Trong 1 gia đình, bố mắt nâu và mẹ mắt xanh sinh ra 2 người con. Con trai mắt nâu, con gái mắt xanh. Xác định kiểu gen của gia đình nói trên.
Help me ! Mai KT rồi
Ở người bệnh câm điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định : Một gia đình bố mẹ đều bình thường sinh được 1 anh trai bình thường, 1 em gái câm điếc .Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên. Xác định kiểu gen của từng người trong gia dình trên. Gia đình trên muốn sinh con tiếp. bằng kiến thức đã học em hãy đưa ra lời khuyên cho gia đình họ và giải thích vì sao?
Đọc tiếp
Ở người bệnh câm điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định : Một gia đình bố mẹ đều bình thường sinh được 1 anh trai bình thường, 1 em gái câm điếc .Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên. Xác định kiểu gen của từng người trong gia dình trên. Gia đình trên muốn sinh con tiếp. bằng kiến thức đã học em hãy đưa ra lời khuyên cho gia đình họ và giải thích vì sao?
Một người đàn ông bị mắc một bệnh X lấy một người vợ bình thường(không bị bệnh X), họ sinh được 4 người con trai và 4 người con gái. Tuy nhiên, tất cả các con gái của họ đều bị bệnh giống bố, nhưng lại không có người con trai nào bị bệnh của bố. Hãy giúp họ giải đáp về cơ chế di truyền bệnh trên và viết sơ đồ lai.
Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường.
Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này.
- Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này.
- Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu.
- Người con gái thứ hai...
Đọc tiếp
Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường.
Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này.
- Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này.
- Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu.
- Người con gái thứ hai xây đựng gia đình với 1 người có biểu hiện bệnh mù màu . Các con của cặp vợ chồng này không biểu hiện bệnh mù màu.
a) Lập sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của những người con trong gia đình nói trên?
b) Xác định kiểu gen và kiểu hình người vợ của người con trai và người chồng của người con gái thứ nhât?
Ở người, gen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X gây bệnh mù màu, gen M biểếu hiện bình thường. Nghiên cứu về bênh mù màu của một gia đình như sau:
1 cặp vợ và chồng, người chồng mắc bệnh mù màu, sinh đdược 4 người con, ba con gái và một con trai, trong đó có người con gái đầu lòng mắc bệnh mù màu.
Người con gái thứ 2 kết hôn với chồng không bệnh, sinh đưoc một cháu gái không bệnh
Người con gai thứ 3, kết hôn với chồng không bệnh sinh đưoc một cháu trai có biểu hiện bệnh và cháu gái kh...
Đọc tiếp
Ở người, gen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X gây bệnh mù màu, gen M biểếu hiện bình thường. Nghiên cứu về bênh mù màu của một gia đình như sau:
1 cặp vợ và chồng, người chồng mắc bệnh mù màu, sinh đdược 4 người con, ba con gái và một con trai, trong đó có người con gái đầu lòng mắc bệnh mù màu.
Người con gái thứ 2 kết hôn với chồng không bệnh, sinh đưoc một cháu gái không bệnh
Người con gai thứ 3, kết hôn với chồng không bệnh sinh đưoc một cháu trai có biểu hiện bệnh và cháu gái không bệnh
Vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên?
Xác định KG của các thành viên trong gia đình trên?
con trai út cưới vợ bị bệnh mù màu sinh dược một cháu trai (?) và một cháu gái (?)
vào những thông tin nghiên cứu phả hệ của gia đình trên, em hãy xác định kiêu hình và kiểu gen của dứa
tu trai (?) và đứa cháu gái (?) trong gia đình trên?
Người
Mọt ngừi phụ nữ kể: Bố tôi bị bệnh mù màu, mẹ tôi không bị bệnh này sinh ra chị gái hông bị bệnh anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị bệnh. Chồng không bị bệnh, tất cả các đứa con gái tôi không đứa nào bị bệnh.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời của người phụ nữ trên?
b) en gây bệnh nằm trên NST giới tính nào? (X hay Y)
c) Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con đó có mắc bệnh hay không? VÌ sao?
d)Xác định kiểu gen của những ngừi huộc thế hệ thứ nhất và thứ hai tro...
Đọc tiếp
Mọt ngừi phụ nữ kể: "Bố tôi bị bệnh mù màu, mẹ tôi không bị bệnh này sinh ra chị gái hông bị bệnh anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị bệnh. Chồng không bị bệnh, tất cả các đứa con gái tôi không đứa nào bị bệnh.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời của người phụ nữ trên?
b) en gây bệnh nằm trên NST giới tính nào? (X hay Y)
c) Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con đó có mắc bệnh hay không? VÌ sao?
d)Xác định kiểu gen của những ngừi huộc thế hệ thứ nhất và thứ hai trong gia đình trên?