Ở người, bệnh mù màu đỏ lục , và bệnh máu khó đông nằm trên NST giới tính X, ko alen trên Y qui định bởi gen lặn.--. trong quần thể người có thể tồn tại dưới dạng.
X(A)X(a),X(A)X(A),X(a)X(a),X(A)Y,X(a)Y chỉ có X(a)Y và X(a)X(a) mới biểu hiện bệnh, như vậy cả nam và nữ đều có thể bị bệnh, nhưng với đặc điểm của mình nam giới dễ biểu hiện bệnh hơn nếu gặp 1 alen Xa bệnh từ mẹ.Còn nữ giới, phải cần hai alen Xa từ bố và mẹ mới biểu hiện ra kiểu hình.
Thực hành vẽ các sơ đồ lai bạn sẽ rút ra được đặc tính của các gen trên nst X,Y.
Bạn nên nhớ, di truyền liên kết giới tính chỉ có khi alen biểu hiện bệnh trên X hay Y và ko có alen tương ứng trên NXT còn lại. nếu chúng có alen tương ứng, thì quá trình di truyền tuân theo đl menden.
Bệnh do alen nằm trên X, ko có alen tương ứng trên Y, sẽ di truyền chéo, mẹ sẽ truyền tính trạng cho con trai, và ngươc lại bố truyền tính trạng cho con gái (dễ hiểu ha, bạn vẽ sơ đồ lai ra, tự cho vd là bít liền)
Bệnh do alen nằm trên Y, ko có alen tương ứng trên X. Tất nhiên chỉ có con trai với NXT Y thì mới bị bệnh, mà NXT Y thì thừa hưởng từ cha chứ ai--> bệnh truyền thẳng trực tiêptừ bố sang con trai.
Chú í điều trên là nói về bệnh của người, ờ 1 số laòi động vật, thực vật NXT giới tính có thay đổi . Tốt nhất vẽ sơ đồ lai thì chính xác hơn.
