Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người
Các câu hỏi tương tự
Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở ngườiBiết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ.a) Xác định đặc điểm di truyền của bệnh trên.b) Tính theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng (22 – 23) muốn sinh một người con nữa, thì xác suất sinh ra con trai không bị bệnh là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người
Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ.
a) Xác định đặc điểm di truyền của bệnh trên.
b) Tính theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng (22 – 23) muốn sinh một người con nữa, thì xác suất sinh ra con trai không bị bệnh là bao nhiêu?
Lập bản đồ khái niệm để làm rõ mối liên quan giữa cac hiểu biết về di truyền, biến dị với di truyền y học tư vấn và về chính sách dân số - kế hoạch hóa gia đình của nước ta
Xem chi tiết
lập bản đồ khái niệm để làm rõ mối liên quan giữa các hiểu biết về di truyền, biến dị với Di truyền học tư vấn và chính sách về dân số - kế hoạch hoá gia đình của nước ta
giúp mk với cô giáo bắt viết phải nộp r
Đột biến di truyền ảnh hưởng đến con người như thế nào
Quan sát tiêu bản của 1 tế bào sinh dưỡng ở một người bị bệnh di truyền, người ta thấy có 45 NST, trong đó NST giới tính chỉ có một chiếc. Người đó là nam hay nữ và mắc bệnh di truyền gì? Viết sơ đồ tạo thành người bị bệnh di truyền trên?
Nghiên cứu bệnh M trong một đại gia đình người ta thu được kết quả sau:Người cha bị bệnh M lấy vợ bình thường sinh được 2 người con gái bị bệnh M và hai người con trai bình thường .Người con gái lớn lấy chồng bình thường sinh được 1 người con gái và 3 con trai trong đó chỉ 2 người con trai bị bệnh M.Người con gái thứ hai lập gia đình với một người chồng bị bệnh M nhưng lại sinh ra một người con trai bình thường . Mở rộng nghiên cứu ở nhiều đại gia đình khác người ta phát hiện thêm một đắc điểm b...
Đọc tiếp
Nghiên cứu bệnh M trong một đại gia đình người ta thu được kết quả sau:Người cha bị bệnh M lấy vợ bình thường sinh được 2 người con gái bị bệnh M và hai người con trai bình thường .Người con gái lớn lấy chồng bình thường sinh được 1 người con gái và 3 con trai trong đó chỉ 2 người con trai bị bệnh M.Người con gái thứ hai lập gia đình với một người chồng bị bệnh M nhưng lại sinh ra một người con trai bình thường . Mở rộng nghiên cứu ở nhiều đại gia đình khác người ta phát hiện thêm một đắc điểm biểu hiện của bệnh M đó là : tỉ lệ biểu hiện ở hai giới khác nhau(nam nhiều hơn nữ)
a,Lập sơ đồ phả hệ về căn bệnh M ở đại gia đình trên
b,Căn cứ vào sự biểu hiện của căn bệnh M, em hãy cho biết đặc điểm di truyền có khả năng nhất của căn bênh trên là gì ? Giải thích
Sự phát triển của di truyền y học cho phép ta chẩn đoán chính xác một số bệnh tật từ giai đoạn nào?
A. Trước khi sinh B. Lúc trưởng thành C. Tuổi thiếu niên D. Lúc mới sinh
1ở người , bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ với màu lục) do 1 gen kiểm soát . mottj cặp vợ chồn không biểu hiện bệnh sinh được 3 người con : 2 con gái bình thường và một người con trai mắc bệnh . người con trai mắc bệnh . người con trai lấy vợ đẻ được một người con gái bình thường và một cháu trai mắc bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mù màu sinh được 4 người con :2 trai , 2 gái đều không biểu hiện bệnh . người con gái thứ 2 lấy chồng sinh được người con gái bình thường và một con tr...
Đọc tiếp
1ở người , bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ với màu lục) do 1 gen kiểm soát . mottj cặp vợ chồn không biểu hiện bệnh sinh được 3 người con : 2 con gái bình thường và một người con trai mắc bệnh . người con trai mắc bệnh . người con trai lấy vợ đẻ được một người con gái bình thường và một cháu trai mắc bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mù màu sinh được 4 người con :2 trai , 2 gái đều không biểu hiện bệnh . người con gái thứ 2 lấy chồng sinh được người con gái bình thường và một con trai mắc bệnh
a) lập sơ đồ phả hệ về sự di truyền bệnh này trong dòng họ
b)bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quy định ? vì sao?
c) bệnh có di truyền liên kết voiwsgioiws tính không ? tại sao?
1, Trình bày mối quan hệ giữa gen và ARN ?
2, Trình bày cơ chế tự nhân đôi của ARN ? Tại sao nói cơ chế tự nhân đôi của ARN là cơ sở bảo tồn sự đặc tring của loài ?
3, Trình bày sự tổng hợp pr ? Giải thích sơ đồ:
Gen - mARN - Pr - Tính trạng.
4, Có 3 gien với số lượng các nu như sau:
- Gen 1: 1247 nu ;
- Gen 2: 2574 nu ;
- Gen 3: 2746 nu ;
a) Tính số lượng nu tham gia tổng hợp chuỗi aa
b) Tính số aa được hình thành từ mỗi gen , cả 3 gen
5, Trình bày khái niệm, các dạng, nguyên nh...
Đọc tiếp
1, Trình bày mối quan hệ giữa gen và ARN ?
2, Trình bày cơ chế tự nhân đôi của ARN ? Tại sao nói cơ chế tự nhân đôi của ARN là cơ sở bảo tồn sự đặc tring của loài ?
3, Trình bày sự tổng hợp pr ? Giải thích sơ đồ:
Gen -> mARN -> Pr -> Tính trạng.
4, Có 3 gien với số lượng các nu như sau:
- Gen 1: 1247 nu ;
- Gen 2: 2574 nu ;
- Gen 3: 2746 nu ;
a) Tính số lượng nu tham gia tổng hợp chuỗi aa
b) Tính số aa được hình thành từ mỗi gen , cả 3 gen
5, Trình bày khái niệm, các dạng, nguyên nhân của đột biến cấu trúc Gen
6, Thường biến là gì ? Trong sản xuất nông nghiệp thường biến đống vai trò gì ? Mức phản ứng thể hiện về mối quan hệ của vật chất di truyền nào ?