Sinh thái học

Bạn chưa đăng nhập. Vui lòng đăng nhập để hỏi bài
Achana

Bệnh mù màu do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định ,không có alen tương ứng trên Y. Một cặp bố mẹ bình thường sinh ra 1 đứa con trai mắc hội chứng claphentơ và bị mù màu. Trình bày cơ chế hình thành hợp tử phát triển thành đứa con trai nói trên

Mai Hiền
4 tháng 11 2020 lúc 13:56

Một cặp bố mẹ bình thường sinh ra 1 đứa con trai bị mù màu -> Mẹ phải có kiểu gen XAXa

Một cặp bố mẹ bình thường sinh ra 1 đứa con trai mắc hội chứng claphentơ --> Rối loạn trong giảm phân II của mẹ cho giao tử XaXa

SĐL:

P: XAXa x XAY

GP: XA, XaXa x XA, Y

(GP II mẹ bị rối loạn)

-> F1: XaXaY (con trai mắc mắc hội chứng claphentơ và bị mù màu)

Khách vãng lai đã xóa

Các câu hỏi tương tự
Trần Yến
Xem chi tiết
ITACHY
Xem chi tiết
Tâm Phạm
Xem chi tiết
Hoài Nghiêm
Xem chi tiết
hahahaha
Xem chi tiết
Trần Nguyên Phúc
Xem chi tiết
yr shio
Xem chi tiết
Võ Hoàng Oanh
Xem chi tiết
Trang Pham
Xem chi tiết
Hoàng Hiếu
Xem chi tiết