a) CT qt 1: 0,01AA : 0,18Aa : 0,81aa
CT qt2: 0,04AA : 0,32Aa:0,64aa
=> QT 2 có tỉ lệ DHT cao hơn 14%
b) CT qt 1: 0,01AA : 0,18Aa : 0,81aa
CT qt2: 0,04AA : 0,32Aa:0,64aa
Bài 2: Một phân tử ADN ở sinh vật nhân chuẩn giả sử có 4 đơn vị tái bản với các số liệu như sau:
- Đơn vị tái bản 1 có: 3900 liên kết H giữa các cặp bazơ nitơ, tỉ lệ A/G = 2/3.
- Đơn vị tái bản 2 có: 1798 liên kết hóa trị giữa các nucleotit, A = 500 nucleotit.
- Đơn vị tái bản 3 có: khối lượng phân tử 72. 104 đ.v.C và A = 480 nucleotit.
- Đơn vị tái bản 4 có chiều dài 10200A0 , tỉ lệ 2 loại nucleotit A/G = 3/2.
1. Tìm số lượng nucleotit mỗi loại trên phân tử ADN?
2. Tính chiều dài của phân tử ADN?
3. Khi phân tử ADN đó tái bản liên tiếp 5 lần, cần phải cung cấp thêm mỗi loại
nucleotit là bao nhiêu?
(Biết rằng khối lượng phân tử của nucleotit là 300 đ.v. C)
Bệnh nhân nữ 40 tuổi, gần đây cảm thấy rất mệt mỏi và hay bực bội khó tính. Chị đã đi khám và xét nghiệm các chỉ số đều bình thường. BS nói chị không có bệnh và khuyên chị nên nghỉ ngơi tĩnh dưỡng là được. Vậy theo em BN khỏe mạnh hay có bệnh? tại sao?
Yêu cầu:
1. Dựa vào đâu để xem BN có bệnh hay không?
2. Em hiểu thế nào là một người có bệnh?
Gíup nhanh ạ!
Câu 10: Bệnh di truyền (hội chứng) nào dưới đây ở người hiện đã có thể điều trị được một phần và cho phép người bệnh sống một cuộc sống gần như bình thường?
A. Bệnh teo cơ. B. Bệnh máu khó đông.
C. Hội chứng Turner. D. Hội chứng Clinefilter.
Câu 8: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định (không có alen trên nhiễm sắc thể Y). Bố mẹ bình thường, ông nội mắc bệnh máu khó động, ông bà ngoại bình thường, khả năng họ sinh con trai mắc bệnh sẽ là:
A. 12,5%. B. 50%.
C. 25%. D. 0%.
Câu 7: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định (không có alen trên nhiễm sắc thể Y). Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. Họ có một con gái bình thường. Con gái của họ lấy chồng hoàn toàn bình thường, nhận định nào sau đây là đúng?
A. Khả năng mắc bệnh ở con của họ là 50%.
B. 100% số con trai của họ hoàn toàn bình thường.
C. 50% số con trai của họ hoàn toàn bình thường.
D. 50% số con gái của họ sẽ mắc bệnh.
Câu 17: Những bệnh (hội chứng) nào sau đây thuộc loại bệnh di truyền phân tử?
1. Hội chứng Down.
2. Bệnh máu khó đông.
3. Hội chứng Turner.
4. Bệnh bạch tạng.
5. Bệnh ưng thư máu.
6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.
7. Bệnh phêninkêtô niệu.
A. 1, 2, 3, 7.
B. 2, 5, 6, 7.
C. 2, 4, 6, 7.
D. 3, 4, 6, 7.
Câu 11: Đột biến xảy ra ở gen ức chế khối u thường là đột biến ở gen:
A. trội. B. lặn.
C. điều hòa. D. bất hoạt.
Câu 12: Đột biến làm gen tiền ung thư chuyển thành gen ung thư thường là đột biến ở gen:
A. trội. B. lặn.
C. điều hòa. D. bất hoạt.
Giúp em với ạ
