1.Mottj loài có bộ NST 2n=78.Có bao nhiêu NST được dự đoán ở thể 1 nhiễm,thể 3 nhiễm,thể 4 nhiễm , thể ba nhiễm kép,thể không nhiễm?
2.Khi lai 2 cây lưỡng bội có kiểu gen AA và aa,người ta thu được một số cây lai tam bội có kiểu gen AAa.Hãy giải thích cơ chế hình thành và đặc điểm của các cây lai tam bội đó
2. Bệnh này do gen lặn gây lên, bệnh biểu hiện ở cả con trai và con gái nên gen gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X vì nếu gen nằm trên NST Y thì chỉ có con trai bị bệnh.
3 Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con trai này mắc bệnh. Vì chị phụ nữ này có kiểu gen Xa Xa cho 1 loại giao tử là: Xa, người chồng cho con trai 1 giao tử Y nên con trai có kiểu gen là XaY nên mắc bệnh.
4. Kiểu gen của từng người: Bố cô gái: XaY; mẹ cô gái: XaXa; chị gái: XAXa; Cô gái: Xa Xa; anh trai cô gái: XAY; em trai cô gái: XaY
1/ -Thể 1 nhiễm: 2n-1 => 78-1=77 NST
-Thể 3 nhiễm: 2n+1 => 78+1=79 NST
-Thể 4 nhiễm: 2n+2 => 78+2=80 NST
-Thể 3 nhiễm kép:2n+1+1=>78+1+1=80 NST
-Thể không nhiễm: 2n-2 => 78-2=76 NST
2/ Giải thích cơ chế hình thành:
-Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, KG AA không phân li tạo ra giao tử mang 2 NST AA. KG aa phân li bình thường tạo ra giao tử a.
-Trong thụ tinh, giao tử AA thụ tinh với giao tử a sẽ tạo thành hợp tử AAa.
Còn đặc điểm các cây lai tam bội thì mình nghĩ nó cũng giống với đặc điểm của thể đa bội.
Một người phụ nữ kể:''Bố tôi bị bệnh mù màu ,mẹ tôi khong bị bệnh này sinh ra chị gái tôi không bị bệnh,anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh.Chồng tôi không bị bệnh,tất cả các đứa con gái của tôi khong đứa nào mắc bệnh.
1.Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời kể của người phụ nữ trên?
2Gen gây bệnh là gen trội hay gen lặn?Nằm trên NST giới tính nào ( X hay Y)
3.Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con trai đó có mắc bệnh không?Vì sao?
4.Xác định kiểu gen của những người thuộc thế hệ thứ nhất và thứ hai trong gia đình trên?
( Xin lỗi gửi nhầm rồi phải là câu trả lời của câu này mới đúng)
