Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do 1 trong 2 alen của một gen quy định.

Biết rằng không xảy ra đột biến và cá thể II5, mang gen gây bệnh. Có bao nhiêu dự đoán sau đây đúng khi nói về sự di truyền của bệnh trên?

(I). Bệnh do gen trội nằm trên NST thường quy định.

(II). Xác suất cặp vợ chồng III8, III9 sinh con trai không mắc bệnh là 9/20.

(III). Có 7 người trong phả hệ biết chắc chắn kiểu gen.

(IV). Xác suất sinh được người con gái bị bệnh của cặp vợ chồng III8, III9 là 1/20.

A. 1

B. 3

C. 2

D. 4

Cho biết hai đại lượng y và x tỉ lệ thuận với nhau:

Thay mỗi dấu “?” trong bảng trên bằng một số thích hợp

Thể song nhị bội

A. Có tế bào mang hai bộ NST lưỡng bội của hai loài bó mẹ.

B. Chỉ biểu hiện các đặc điểm của một trong hai loài bố mẹ.

C. Có 2n NST trong tế bào.

D. Chỉ sinh sản vô tính mà không có khả năng sinh sản hữu tính.

Cho dãy các chất: HCHO, CH₃COOH, CH₃COOC₂H₅, HCOOH, C₂H₅OH, HCOOCH₃. Số chất trong dãy tham gia phản ứng tráng gương là

A. 3                                                                                            

B. 6                   

C. 4                                                                                        

D. 5

Khi nói về di - nhập gen, đặc điểm nào sau đây là không đúng?

A. Di - nhập gen làm thay đổi tần số alen ngẫu nhiên

B. Di - nhập gen có thể làm nghèo hoặc làm giàu vốn gen của quần thể

C. Di - nhập gen xảy ra giữa các quần thể cùng loài

D. Di - nhập gen làm giảm tần số alen có hại của quần 

Chia bột kim loại X thành 2 phần. Phần một cho tác dụng với Cl₂ tạo ra muối Y. Phần 2 cho tác dụng với dd HCl tạo ra muối Z. Cho kim loại X tác dụng với muối Y lại thu được muối Z. Vậy X là kim loại nào sau đây?

A. Mg

B. Al

C. Zn

D. Fe

Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng trong đời cá thể nhờ cơ chế

A. nhân đôi ADN và phiên mã.

B. phiên mã và dịch mã.

C. nhân đôi ADN và dịch mã.

D. nhân đôi ADN, phiên mã và dịch mã.

đúng oy