Số nucleotit của gen đó là: 

\(N=65.20=1300\left(nucleotit\right)\)

Chọn B

a) - A - A - G - G - T - G- X - A - G - A - T - X -

b) U - U - X - X - A - X - G - U - X - U - A - G

a) Số nucleotit của gen thứ nhất là:

N_gen1=2\(\times\)(A_gen1+G_gen1) = 2\(\times\)(600+900) = 3000(nucleotit)

Số nucleotit của gen thứ hai là:

N_gen2=\(\dfrac{M_{gen2}}{300}=\dfrac{900.000}{300}=3000\left(nucleotit\right)\)

Vì \(N_{gen1}=N_{gen2}\)nên \(L_{gen1}=L_{gen2}\)

Vậy 2 gen có chiều dài bằng nhau

b)Không tìm được số liên kết Hidro vì đề bài thiếu dữ kiện tìm số nucleotit loại A và G của gen thứ hai

c)Số nucleotit mỗi loại sau khi gen thứ nhất bị đột biến

\(A=T=600\left(nucleotit\right)\); \(G=X=900-1=899\left(nucleotit\right)\)

Ta có (T + G)- (T-G) = T + G- T + G= 2G= 600 - 300 = 300

\(\Rightarrow\)G= \(\dfrac{300}{2}=150\)(Nucleotit)

Thay G=150 vào T+G ta được T+150=600

\(\Rightarrow\)T=450(nucleotit)

1>Quy ước: A : lông đen    a : lông trắng

                B: lông dài      b : lông ngắn

Ta có:  2 cá thể có kiểu gen dị hợp về hai cặp alen giao phối với nhau

\(\Rightarrow\) P: AaBb x AaBb

\(\Rightarrow\)Cả 2 P đều có kiểu gen AaBb( lông đen, dài)

Sơ đồ lai: 

P :  lông đen, dài                      x     lông đen, dài

         AaBb                                ;           AaBb

G: \(\dfrac{1}{4}AB:\dfrac{1}{4}Aa:\dfrac{1}{4}aB:\dfrac{1}{4}ab\); \(\dfrac{1}{4}AB:\dfrac{1}{4}Aa:\dfrac{1}{4}aB:\dfrac{1}{4}ab\)

F₁: - Tỉ lệ kiểu gen : 1AABB: 2AABb : 2 AaBB : 4 AaBb: 1AAbb

                                : 2Aabb: 1aaBB : 2aaBb : 1aabb

- Tỉ lệ kiểu hình: 9 lông đen, dài : 3 Lông đen, ngắn :

3 Lông trắng, dài: 1 Lông trắng, ngắn

2> Ta có tỉ lệ kiểu hình ở F₁ là 1:1:1:1=(1:1)(1:1)

\(\Rightarrow\)P: (Aa x aa)(Bb x bb)

\(\Rightarrow\)Có 2 trường hợp

TH1: 1 động vật P có kiểu gen AaBb(lông đen, dài)

1 động vật P có kiểu gen aabb(lông trắng, ngắn)

TH2: 1 động vật P có kiểu gen Aabb(lông đen, ngắn)

1 động vật P có kiểu gen aaBb(lông trắng, dài)

Ta có: Cá thể A không có cặp số 1, các cặp nhiễm sắc thể còn lại bình thường

\(\Rightarrow\)Cá thể A bị đột biến thể dị bội - thể không nhiễm (2n-2)

Ta có: Cá thể B có cặp nhiễm sắc thể số 5 có 4 chiếc, các cặp khác đều bình thường

\(\Rightarrow\)Cá thể B bị đột biến thể dị bội - thể bốn nhiễm (2n+2)

Ta có: Cá thể C có cặp nhiễm sắc thể số 3 và cặp số 5 có 3 chiếc, các cặp khác đều bình thường

\(\Rightarrow\)Cá thể C bị đột biến thể dị bội - thể tam nhiễm (2n+1)

Ta có: Cá thể D có: cặp nhiễm sắc thể số 3 có 1 chiếc, các cặp khác đều bình thường

\(\Rightarrow\)Cá thể D bị đột biến thể dị bội - Thể một nhiễm (2n-1)

Sự hình thành bộ NST của cá thể D: do rối loạn quá trình phát sinh giao tử và thụ tinh ở cá thể bố hoặc mẹ

- Ở cá thể bố hoặc mẹ có 1 cặp NST tương đồng không phân li tạo ra 2 loại giao tử, 1 loại mang 2 chiếc NST (n+1), 1 loại không mang NST của cặp đó(n-1)

- Khi thụ tinh: Giao tử không mang NST của cặp đó(n-1) kết hợp với giao tử bình thường (n) tạo thành hợp tử mang 1 chiếc NST (2n-1)

-ADN là khuôn mẫu tổng hợp mARN

-mARN là khuôn mẫu tổng hợp nên chuỗi axit amin là cấu trúc bậc 1 của Protein

a)Ta có: Một gen có chiều dài 2040A°

Số nucleotit của gen là: \(N=\dfrac{2L}{3,4}=\dfrac{2.2040}{3,4}=1200\left(nucleotit\right)\)

Theo nguyên tắc bổ sung: \(T+G=\dfrac{N}{2}=\dfrac{1200}{2}=600\left(nucleotit\right)\left(1\right)\)

Ta có: Hiệu số nucleotit loại T và loại khác là 300\(\Rightarrow T-G=300\left(nucleotit\right)\left(2\right)\)

Từ \(\left(1\right)\) và \(\left(2\right)\) suy ra hệ phương trình \(\left\{{}\begin{matrix}T+G=600\\T-G=300\end{matrix}\right.\)

Giải hệ phương trình trên, ta được T=450(nucleotit); G=150(nucleotit)

\(\Rightarrow\)Tỉ lệ phần trăm số nucleotit từng loại của gen:

\(\%A=\%T=\dfrac{450}{1200}.100\%=37,5\%\)

\(\%G=\%X=\dfrac{150}{1200}.100\%=12,5\%\)

\(\Rightarrow\)Số nucleotit mỗi loại của gen là:

A=T = 450(nucleotit); G=X=150(nucleotit)

b)Gọi k là số lần nhân đôi của gen \(\left(k\in Z^+\right)\)

Ta có: Gen nhân đôi một số lần cần môi trường cung cấp 4500 nucleotit loại G \(\Rightarrow150.\left(2^k-1\right)=4500\) 

(đề sai vì không tìm được k thỏa mãn điều kiện)

c) Số liên kết Hidro khi gen chưa đột biến là:\(H_{cđb}=2A+3G=2.450+3.150=1350\)(liên kết)

Ta có số liên kết Hidro sau khi đột biến là 1342 liên kết

\(\Rightarrow\)Đột biến làm giảm 8 liên kết H

\(\Rightarrow\)Có 2 trường hợp

\(TH_1:\)Đột biến mất 4 cặp A-T

Số nucleotit của gen đột biến: \(N_1=2\left(A+G\right)=2\left[\left(450-4\right)+150\right]=1192\left(nucleotit\right)\)

Chiều dài của gen khi đột biến : \(L_1=\dfrac{3,4N_1}{2}=\dfrac{3,4.1192}{2}=2026,4\left(A^0\right)\)

\(TH_2\): Thay 8 cặp G-X bằng 8 cặp A-T

\(\Rightarrow\)Số nucleotit của gen là: \(N_2=2\left[\left(450+8\right)+\left(150-8\right)\right]=1200\left(nucleotit\right)\)

\(\Rightarrow\)Chiều dài của gen là:

\(L_2=\dfrac{3,4.N_2}{2}=\dfrac{3,4.1200}{2}=2040\left(A^0\right)\)

Quy ước: k : bị bệnh máu khó đông

K : không bị bệnh máu khó đông

- Kiểu gen của người vợ bình thường là: \(X^KX^K\)hoặc \(X^KX^k\)

- Kiểu gen của người chồng mắc bệnh là: \(X^kY\)

Ta có :con trai bị bệnh máu khó đông có kiểu gen \(X^kY\)

\(\Rightarrow\)Con nhận giao tử \(X^k\) từ mẹ và giao tử Y của bố

\(\Rightarrow\)Bệnh máu khó đông do người mẹ truyền cho con chứ không phải người bố