Tuyển tập câu hỏi trong đề thi tốt nghiệp, cao đẳng, đại học năm 2007 - 2016

Câu 1 (CĐ – 2007): Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần nuclêôtit của gen?

1.  Thay thếcặp A-T bằng cặp G-X.
2.   Mất một cặp nuclêôtit.
3.  Thêm một cặp nuclêôtit. 
4.  Đảo vị trí các cặp nuclêôtit. 

Câu 3 (CĐ – 2007): Đột biến gen là những biến đổi

1.  trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số nuclêôtit tại một điểm nào đó trên ADN.
2. vật chất di truyền ở cấp độ phân tử hoặc cấp độ tếbào.
3. trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit tại một điểm nào đó trên ADN.
4. trong cấu trúc của nhiễm sắc thể, xảy ra trong quá trình phân chia tế bào.

Câu 2 (CĐ – 2007): Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtít này bằng một cặp nuclêôtít khác loại thì

1.  chỉ bộ ba có nuclêôtít thay thế mới thay đổi còn các bộ ba khác không thay đổi.
2. toàn bộcác bộ ba nuclêôtít trong gen bị thay đổi.
3. nhiều bộ ba nuclêôtít trong gen bị thay đổi.
4. các bộ ba từ vị trí cặp nuclêôtít bị thay thế đến cuối gen bị thay đổi.

Câu 5 (CĐ – 2007): Một gen dài 0,51 micrômet, khi gen này thực hiện sao mã 3 lần, môi trường nội bào đã cung cấp số ribônuclêôtit tự do là

1. 6000. 
2.  3000. 
3.  4500. 
4. 1500.

Câu 4 (CĐ – 2007): Yếu tố quan trọng nhất quyết định tính đặc thù của mỗi loại ADN là

1. hàm lượng ADN trong nhân tế bào.
2. số lượng, thành phần và trật tự sắp xếp của các nuclêôtít trên ADN.
3.  tỉ lệ A+T/ G +X.
4. thành phần các bộ ba nuclêôtit trên ADN.

Câu 7 (ĐH – 2007): Prôtêin không thực hiện chức năng

1. điều hoà các quá trình sinh lý. 
2.  xúc tác các phản ứng sinh hoá.
3.  bảo vệ tế bào và cơ thể. 
4.  tích lũy thông tin di truyền

Câu 6 (ĐH – 2007): Phát biểu nào sau đây đúng?

1.  Một bộ ba mã di truyền có thể mã hoá cho một hoặc một số axit amin.
2. Trong phân tử ARN có chứa gốc đường C5H10O5 và các bazơ nitric A, T, G, X.
3.  Ở sinh vật nhân chuẩn, axit amin mở đầu chuỗi pôlipeptit sẽ được tổng hợp là metiônin.
4. Phân tử tARN và rARN có cấu trúc mạch đơn, phân tử mARN có cấu trúc mạch kép.

Câu 8 (ĐH – 2007): Hoá chất gây đột biến nhân tạo 5-Brôm uraxin (5BU) thường gây đột biến gen dạng

1.  thay thế cặp G-X bằng cặp A-T.
2.  thay thế cặp G-X bằng cặp X-G.
3.  thay thế cặp A-T bằng cặp T-A. 
4. thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.

Câu 9 (ĐH – 2007): Một gen có 4800 liên kết hiđrô và có tỉ lệ A/G = 1/2, bị đột biến thành alen mới có 4801 liên kết hiđrô và có khối lượng 108.10⁴ đvC. Sốnuclêôtit mỗi loại của gen sau đột biến là:

1. T = A = 601, G = X = 1199. 
2.  T = A = 598, G = X = 1202.
3.  T = A = 599, G = X = 1201. 
4.  A = T = 600, G = X = 1200.

Câu 11 (ĐH – 2007): Phát biểu không đúng về đột biến gen là:

1. Đột biến gen làm biến đổi một hoặc một số cặp nuclêôtit trong cấu trúc của gen.
2.  Đột biến gen làm phát sinh các alen mới trong quần thể.
3. Đột biến gen làm biến đổi đột ngột một hoặc một số tính trạng nào đó trên cơ thể sinh vật.
4. Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.

Câu 10 (ĐH – 2007): Gen A dài 4080Å bị đột biến thành gen a. Khi gen a tự nhân đôi một lần, môi trường nội bào đã cung cấp 2398 nuclêôtit. Đột biến trên thuộc dạng

1.  mất 1 cặp nuclêôtít. 
2.  thêm 1 cặp nuclêôtít.
3.  thêm 2 cặp nuclêôtít. 
4.  mất 2 cặp nuclêôtít.

Câu 12 (ĐH – 2007): Đột biến gen trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của tế bào sinh dưỡng không có khả năng

1. di truyền qua sinh sản vô tính. 
2. nhân lên trong mô sinh dưỡng.
3.  di truyền qua sinh sản hữu tính. 
4. tạo thể khảm.

Câu 13 (CĐ – 2008): Một gen cấu trúc thực hiện quá trình sao mã liên tiếp 5 lần sẽ tạo ra số phân tử ARN thông tin (mARN) là

1. 15
2.  5.  
3. 10.  
4. 25

 Câu 13 (CĐ – 2008): Xét một tế bào lưỡng bội của một loài sinh vật chứa hàm lượng ADN gồm 6 x 10⁹cặp nuclêôtit. Khi bước vào kì đầu của quá trình nguyên phân tế bào này có hàm lượng ADN gồm

1.  18 ×10⁹cặp nuclêôtit. 
2.  6 ×10⁹cặp nuclêôtit.
3. 24 ×10⁹ cặp nuclêôtit.
4.   12 ×10⁹ cặp nuclêôtit.

Câu 14 (CĐ – 2008): Dạng đột biến gen nào sau đây có thể làm thay đổi thành phần 1 axit amin nhưng không làm thay đổi số lượng axit amin trong chuỗi pôlipeptit tương ứng?

1.  Thêm 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ năm của gen.
2. Mất 3 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ năm của gen.
3. Mất 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ năm của gen.
4.  Thay thế1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác xảy ra ở bộ ba mã hoá thứ năm của gen.

Câu 15 (CĐ – 2008): Một gen cấu trúc dài 4080 ăngxtrông, có tỉ lệA/G = 3/2, gen này bị đột biến thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X. Số lượng nuclêôtit từng loại của gen sau đột biến là:

1.  A = T = 720 ; G = X = 480. 
2. A = T = 419 ; G = X = 721.
3.  A = T = 719 ; G = X = 481. 
4. A = T = 721 ; G = X = 479. 

Câu 16 (CĐ – 2008): Dạng đột biến gen nào sau đây khi xảy ra có thể làm thay đổi số liên kết hiđrô nhưng không làm thay đổi số lượng nuclêôtit của gen?

1. Thêm một cặp nuclêôtit.
2.  Mất một cặp nuclêôtit.
3. Đảo vị trí một sốcặp nuclêôtit.
4.  Thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác.

Câu 18 (ĐH – 2008): Hoá chất gây đột biến 5-BU (5-brôm uraxin) khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thế cặp A–T thành cặp G–X. Quá trình thay thế được mô tả theo sơ đồ:

1. A–T →X–5BU →G–5BU →G–X.
2.   A–T →A–5BU →G–5BU →G–X.
3.  A–T →G–5BU →X–5BU →G–X. 
4.  A–T →G–5BU →G–5BU →G–X.

Câu 20 (ĐH – 2008): Gen S đột biến thành gen s. Khi gen S và gen s cùng tự nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nuclêôtit tự do mà môi trường nội bào cung cấp cho gen s ít hơn so với cho gen S là 28 nuclêôtit. Dạng đột biến xảy ra với gen S là

1. đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit.
2.  thay thế1 cặp nuclêôtit.
3. mất 2 cặp nuclêôtit.
4.  mất 1 cặp nuclêôtit.

Câu 21 (CĐ – 2009): Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hiđrô là 1670, bị đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác thành gen b. Gen b nhiều hơn gen B một liên kết hiđrô. Số nuclêôtit mỗi loại của gen b là:

1.  A = T = 250; G = X = 390.
2.   A = T = 251; G = X = 389.
3.  A = T = 610; G = X = 390.
4.   A = T = 249; G = X = 391. 

Câu 19 (ĐH – 2008): Một gen có 3000 liên kết hiđrô và có số nuclêôtit loại guanin (G) bằng hai lần sốnuclêôtit loại ađênin (A). Một đột biến xảy ra làm cho chiều dài của gen giảm đi 85Å. Biết rằng trong số

nuclêôtit bị mất có 5 nuclêôtit loại xitôzin (X). Sốnuclêôtit loại A và G của gen sau đột biến lần lượt là

1.  370 và 730. 
2.  375 và 745.
3.   375 và 725.
4.   355 và 745.

Câu 22 (CĐ – 2009): Ở một gen xảy ra đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác nhưng số lượng và trình tự axit amin trong chuỗi pôlipeptit vẫn không thay đổi. Giải thích nào sau đây là đúng?

1.  Mã di truyền là mã bộ ba.
2.  Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin.
3.  Một bộba mã hoá cho nhiều loại axit amin.
4. Tất cảcác loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ. 

Câu 23 (CĐ – 2009): Trong cơ chế điều hoà hoạt động của opêron Lac ở vi khuẩn E. coli, vùng khởi động (promoter) là

1.  nơi mà chất cảm ứng có thể liên kết để khởi đầu phiên mã.
2.  những trình tự nuclêôtit đặc biệt, tại đó prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.
3.  những trình tự nuclêôtit mang thông tin mã hoá cho phân tử prôtêin ức chế.
4.  nơi mà ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã. 

Câu 24 (CĐ – 2009): Trong các bộ ba sau đây, bộ ba nào là bộ ba kết thúc?

1. 3' AGU 5'. 
2. 3' UAG 5'. 
3. 3' UGA 5'. 
4.  5' AUG 3'. 

Câu 25 (CĐ – 2009): Phát biểu nào sau đây là đúng về vùng điều hoà của gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ?

1.  Trong vùng điều hoà có chứa trình tự nuclêôtit kết thúc quá trình phiên mã.
2.  Vùng điều hoà cũng được phiên mã ra mARN.
3.  Trong vùng điều hoà có trình tự nuclêôtit đặc biệt giúp ARN pôlimeraza có thể nhận biết và liên kết để khởi động quá trình phiên mã.
4.  Vùng điều hoà nằm ở đầu 5' trên mạch mã gốc của gen. 

Câu 26 (CĐ – 2009): Một gen của sinh vật nhân sơ có guanin chiếm 20% tổng số nuclêôtit của gen. Trên một mạch của gen này có 150 ađênin và 120 timin. Số liên kết hiđrô của gen là

1.  1120. 
2. 1080. 
3.  990. 
4.  1020. 

Câu 27 (CĐ – 2009): Trong quá trình tái bản ADN ởsinh vật nhân sơ, enzim ARN - pôlimeraza có chức năng

1.  nhận biết vị trí khởi đầu của đoạn ADN cần nhân đôi.
2.  tổng hợp đoạn ARN mồi có nhóm 3' - OH tựdo.
3.  nối các đoạn Okazaki với nhau.
4.  tháo xoắn phân tửADN. 

Câu 29 (ĐH – 2009): Trong mô hình cấu trúc của opêron Lac, vùng vận hành là nơi

1. chứa thông tin mã hoá các axit amin trong phân tử prôtêin cấu trúc.
2.  ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.
3.  prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.
4. mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế.

Câu 28 (ĐH – 2009): Một phân tử mARN dài 2040Å được tách ra từ vi khuẩn E. coli có tỉ lệ các loại nuclêôtit A, G, U và X lần lượt là 20%, 15%, 40% và 25%. Người ta sử dụng phân tử mARN này làm khuôn để

tổng hợp nhân tạo một đoạn ADN có chiều dài bằng chiều dài phân tử mARN. Tính theo lí thuyết, số lượng nuclêôtit mỗi loại cần phải cung cấp cho quá trình tổng hợp một đoạn ADN trên là:

1.  G = X = 320, A = T = 280. 
2.  G = X = 280, A = T = 320.
3. G = X = 240, A = T = 360. 
4.  G = X = 360, A = T = 240.

Câu 31 (ĐH – 2009): Có 8 phân tửADN tựnhân đôi một số lần bằng nhau đã tổng hợp được 112 mạch pôlinuclêôtit mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào. Sốl ần tự nhân đôi của mỗi phân

tử ADN trên là

1. 6. 
2.  3.
3.  4. 
4. 5.