Bài 20: Tạo giống nhờ công nghệ gen

Để phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp người ta phải sử dụng gen đánh dấu. Trước khi tạo ADN tái tổ hợp, gen đánh dấu đã được gắn sẵn vào đâu?

1.  Tế bào nhận.              
2. Gen cần chuyển.                
3. Enzim ligaza.        
4. Thể truyền.

Điểm khác biệt cơ bản trong qui trình tạo chủng vi khuẩn sản xuất insulin của người và tạo chủng vi khuẩn sản xuất somatostatin là

1. nguồn gốc của thể truyền.
2. nguồn gốc của gen cần chuyển.
3. đặc điểm cấu trúc ADN tái tổ hợp.
4. loại tế bào nhận.

Cho các thành tựu sau:
1. Tạo giống bông kháng sâu hại.
2. Sản xuất các loại thuốc trừ sâu hóa học diệt trừ sâu bọ gây hại.
3. Giống cà chua có gen sản sinh etilen bất hoạt.
4. Chuột nhắt mang gen tăng trưởng của chuột cống.
5. Cừu Dolly.
6. Dê sản xuất ra tơ nhện trong sữa.
7. Tạo giống cừu có gen protein huyết tương người.

Đâu là thành tựu của công nghệ gen?

1. 1, 3, 4, 6, 7.                
2. 1, 3, 5, 7.               
3. 1, 2, 4, 6.              
4. 3, 4, 7.

Cho các phương pháp sau:

1- lai tế bào trần.

2- cho lai các cây tứ bội với nhau.

3-cho lai các cây đa bội lẻ với cây đơn bội.

4- sử dụng công nghệ ADN tái tổ hợp.

Những phương pháp lai xa mang lại nhiều hiệu quả mà hiện nay đang được sử dụng là gì?

1. 1,2.                 
2. 1, 3.          
3. 2, 3.           
4. 1, 4.

 Trong vai trò của thể truyền plasmit trong kĩ thuật chuyển gen vào tế bào vi khuẩn, phát biểu nào sau đây là đúng?

1. Nếu không có thể truyền plasmit thì gen cần chuyển sẽ tạo ra quá nhiều sản phẩm trong tế bào nhận.
2. Nhờ có thể truyền plasmit mà gen cần chuyển gắn được vào ADN vùng nhân của tế bào nhận.
3. Nhờ có thể truyền plasmit mà gen cần chuyển được nhân lên trong tế bào nhận.
4. Nếu không có thể truyền plasmit thì tế bào nhận không phân chia được. 

Người ta dùng kĩ thuật chuyển gen để chuyển gen kháng thuốc kháng sinh tetraxiclin vào vi khuẩn E. coli không mang gen kháng thuốc kháng sinh. Để xác định đúng dòng vi khuẩn mang ADN tái tổ hợp mong muốn, người ta đem nuôi các dòng vi khuẩn này trong một môi trường có nồng độ tetraxiclin thích hợp. Dòng vi khuẩn mang ADN tái tổ hợp mong muốn sẽ

1. sinh trưởng và phát triển bình thường.
2. tồn tại một thời gian nhưng không sinh trưởng và phát triển.
3. sinh trưởng và phát triển bình thường khi thêm vào môi trường một loại thuốc kháng sinh khác.
4. bị tiêu diệt hoàn toàn. 

Để tạo ra động vật chuyển gen, người ta đã tiến hành như thế nào?

1. Lấy trứng của con cái rồi cho thụ tinh trong ống nghiệm, sau đó đưa gen vào hợp tử (ở giai đoạn nhân non), cho hợp tử phát triển thành phôi rồi cấy phôi đã chuyển gen vào tử cung con cái.
2. Đưa gen cần chuyển vào cơ thể con vật mới được sinh ra và tạo điều kiện cho gen đó được biểu hiện.
3. Đưa gen cần chuyển vào cá thể cái bằng phương pháp vi tiêm (tiêm gen) và tạo điều kiện cho gen được biểu hiện.
4. Đưa gen cần chuyển vào phôi ở giai đoạn phát triển muộn để tạo ra con mang gen cần chuyển và tạo điều kiện cho gen đó được biểu hiện. 

Cho các thành tựu:

(1) Tạo chủng vi khuẩn E. coli sản xuất insulin của người.

(2) Tạo giống dâu tằm tam bội có năng suất tăng cao hơn so với dạng lưỡng bội bình thường.

(3) Tạo ra giống bông và giống đậu tương mang gen kháng thuốc diệt cỏ của thuốc lá cảnh Petunia.

(4) Tạo ra giống dưa hấu tam bội không có hạt, hàm lượng đường cao.

Những thành tựu đạt được do ứng dụng kĩ thuật di truyền là gì?

1. (3), (4).      
2. (1), (2).      
3. (1), (3).      
4. (1), (4). 

ADN tái tổ hợp mang gen mã hóa insulin tạo ra bằng kĩ thuật di truyền được đưa vào trong tế bào E. coli nhằm

1. ức chế hoạt động hệ gen của tế bào E. coli.
2. làm bất hoạt các enzim cần cho sự nhân đôi ADN của E. coli.
3. làm cho ADN tái tổ hợp kết hợp với ADN vi khuẩn.
4. tạo điều kiện cho gen đã ghép được biểu hiện. 

Cừu Đôly được tạo ra từ phương pháp

1. nhân bản vô tính ở động vật.
2. công nghệ tế bào thực vật.
3. kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp.
4. cấy truyền phôi.

Trong kỹ thuật cấy gen người ta dùng vi khuẩn E. coli làm tế bào nhận vì

1. vi khuẩn này sinh sản rất nhanh.
2. số lượng cá thể nhiều.
3. dễ làm.
4. cấu tạo cơ thể đơn giản.

Đặc điểm quan trọng nhất của plasmit mà người ta chọn nó làm vật thể truyền gen là gì?

1. ADN có số lượng cặp nuclêôtít ít: từ 8000 - 20000 cặp.
2. ADN plasmit tự nhân đôi độc lập với ADN của nhiễm sắc thể.
3. Chứa gen mang thông tin di truyền qui định một số tính trạng nào đó.
4. Chỉ tồn tại trong tế bào chất của vi khuẩn.

Trong công nghệ sinh học, đối tượng thường được sử dụng để sản xuất các sản phẩm sinh học là gì?

Một tế bào vi khuẩn E. coli sau 12 giờ sẽ tạo ra khoảng bao nhiêu tế bào con?

1. 16.
2. 16 nghìn.
3. 16 triệu.
4. 16 tỉ.

Trong kĩ thuật chuyển gen, ADN tái tổ hợp được tạo ra ở khâu

1. nối ADN của tế bào cho với plasmit.
2. cắt đoạn ADN của tế bào cho và mở vòng plasmit.
3. tách ADN của tế bào cho và tách plasmit khỏi tế bào vi khuẩn.
4. chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận.

Điểm giống nhau cơ bản trong phương pháp lai tế bào và kĩ thuật cấy gen là

1. đều tạo được ưu thế lai tốt hơn các phương pháp lai hữu tính.
2. sản xuất được một lượng lớn sản phẩm trong thời gian ngắn.
3. có thể tái tổ hợp được thông tin di truyền giữa các loài tương đối xa nhau trong bậc thang phân loại.
4. hạn chế được hiện tượng thoái hóa giống khi thực hiện lai hữu tính.

Cho các đặc điểm sau:

1-cấu trúc của axit nuclêic

2-cấu trúc của prôtêin

3-các nguyên lí di truyền của vi sinh vật

4-các cơ chế điều hoà hoạt động của gen

Cơ sở khoa học của kĩ thuật di truyền là dựa trên những điểm nào?

1. 1,2.
2. 1,3.
3. 3,4.
4. 2,4.

Bước nào sau đây không phải là một khâu của kĩ thuật di truyền?

1. Tạo ADN tái tổ hợp.
2. Tách ADN của tế bào cho và ADN của thể truyền ra khỏi tế bào.
3.  Nối ADN của tế bào cho với ADN của thể truyền.
4. Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận, tạo điều kiện cho gen đã ghép được biểu hiện.

Trong kĩ thuật cấy gen, enzim restrictaza được sử dụng nhằm mục đích

1. cắt đứt ADN.
2. nối ADN.
3. thúc đẩy quá trình tháo xoắn của ADN.
4. nhận biết  và cắt đứt ADN ở những điểm xác định.

Sinh vật nào sau đây được gọi là sinh vật chuyển gen?

1. Một người được chữa trị bởi hoocmôn insulin tổng hợp nhờ vi khuẩn E. coli.
2. Một cây khoai tây được tạo thành từ các tế bào rễ của cây mẹ.
3. Một con chuột chứa gen tổng hợp hêmôglôbin của thỏ
4. Con cừu Dolly được tạo ra từ tế bào tuyến vú của cừu mẹ.

Để có thể cài được gen cần chuyển vào plasmit hoặc phage, người ta sử dụng enzym cắt giới hạn, một loại enzym có khả năng nhận ra một trình tự ADN đặc thù được gọi là vị trí giới hạn và cắt cả hai loại ADN của thể truyền và gen cần chuyển ở một điểm chính xác tại vị trí giới hạn để tạo ra các đầu dính so le gồm các nuclêôtit không kết cặp (ở dạng sợi đơn). Điều này rất quan trọng vì

1. chỉ một sợi của ADN mang thông tin mã hóa cho prôtêin.
2. các đoạn nuclêôtit đó chính là điểm khởi đầu cho quá trình tái bản ADN.
3. nó cho phép tế bào nhận ra các đoạn ADN được cắt bởi cùng một loại enzym đó.
4. đầu dính đó có thể liên kết bổ sung với đầu dính khác được tạo ra bởi cùng một loại enzym.

1. ADN pôlimeraza.
2.  Restrictaza.
3. ARN pôlimeraza.
4.  Ligaza.