Bạn chưa đăng nhập. Vui lòng đăng nhập để hỏi bài

Những câu hỏi liên quan
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
16 tháng 11 2019 lúc 18:02

Đáp án B

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
18 tháng 2 2017 lúc 8:37

Đáp án B

Các bệnh, hội chứng liên quan đến NST giới tính hoặc gen trên NST giới tính là :

                                         (4) (5) (7) (8)

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
22 tháng 8 2018 lúc 6:21

Đáp án D

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính gây nên.

Bệnh ung thư máu do mất đoạn NST số 21 - đột biến cấu trúc NST.

Bệnh pheninketo niệu do đột biến gen lặn nằm trên NST thường.

Hội chứng Đao biểu hiện ở cơ thể có 3 NST ở cặp số 21, đây là dạng đột biến lệch bội.

Hội chứng Claiphenter biểu hiện ở cơ thể có NST giới tính là XXY, đây là dạng đột biến lệch bội.

Tật dính ngón tay số 2 và số 3 do đột biến gen lặn nằm trên NST Y.

Hội chứng Tơcner biểu hiện ở cơ thể có NST giới tính là XO.

Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường.

Vậy bệnh, tật và hội chứng không liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể là: 1, 2, 3, 6, 8.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
29 tháng 5 2017 lúc 1:55

Đáp án D.

1. Bệnh ung thư máu.

=> Đột biến mất đoạn NST số 21.       

2. Hội chứng Đao.

=> 3 NST số 21.                      

3. Hội chứng Patau.

=> 3 NST số 13.                      

4. Bệnh máu khó đông.

=> Đột biến gen lặn trên NST giới tính X.

5. Hội chứng tiếng kêu như mèo.   

=> Mất đoạn NST số 5.       

6. Hội chứng Claiphentơ.   

=> 3 NST giới tính XXY.

7. Hội chứng Etuot.

=> 3 NST số 18.

8. Hội chứng Macphan.

=> Gen trội đa hiệu trên NST thường.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
23 tháng 12 2018 lúc 2:19

Đáp án D

(1) Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định.

(2) Bệnh ung thư máu do đột biến cấu trúc NST, mất đoạn NST 21 hoặc 22.

(3) Bệnh phênikêtô niệu do đột biến gen lặn mã hóa enzim chuyển hóa axit amin pheninalanin thành tirôzin và pheninalanin tích tụ gây độc cho thần kinh.

(4) Hội chứng Đao: Do đột biến số lượng NST dạng thể ba ở NST 21 (có 3 NST 21).

(5) Hội chứng Claiphentơ (XXY) Đột biến số lượng NST dạng thể ba ở cặp NST giới tính.

(6) Tật dính ngón tay 2 – 3 do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y.

(7) Hội chứng Tơcnơ (XO) do đột biến số lượng NST dạng thể một ở NST giới tính X.

(8) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường.

(1), (2), (3), (6), (8) không liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
2 tháng 7 2018 lúc 12:42

Chọn đáp án D

Các bệnh liên quan đến đột biến gen là: 1, 2, 4, 5, 6

3, 7 liên quan đột biến lệch bội

8 liên quan đến đột biến cấu trúc NST.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
14 tháng 6 2018 lúc 14:08

Đáp án: D

Các bệnh liên quan đến đột biến gen là: 1, 2, 4, 5, 6

3, 7 liên quan đột biến lệch bội

8 liên quan đến đột biến cấu trúc NST.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
3 tháng 8 2018 lúc 10:20

Đáp án D

Các bệnh liên quan đến đột biến gen là: 1, 2, 4, 5, 6.

3, 7 liên quan đột biến lệch bội.

8 liên quan đến đột biến cấu trúc NST.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
28 tháng 11 2017 lúc 11:33

Chọn đáp án D

Các bệnh liên quan đến đột biến gen là: 1, 2, 4, 5, 6

3, 7 liên quan đột biến lệch bội

8 liên quan đến đột biến cấu trúc NST.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
15 tháng 3 2019 lúc 7:17

Các bệnh, hội chứng liên quan đến đột biến gen là : (1) (2) (4) (5) (6)

Đáp án C