B

Một NST bị đột biến mất đoạn là ở cặp NST số 1 là : Xác suât sinh giao tử đột biến ở cặp số 1 là   1/2

NST bị đột biến mất đoạn là ở cặp NST số 3 là => Xác suât sinh giao tử đột biến ở cặp số 3 là   1.

Cặp NST số 4 bị đột biến chuyển đoạn ở một chiếc=> Xác suât sinh giao tử đột biến ở cặp số 4 là   ½.

Trong tổng số giao tử được sinh ra, giao tử chứa một đột biến mất đoạn và một đột biến đảo đoạn chiếm tỉ lệ là:

½ x 1 x1/2 = ¼ 

Đáp án B

Đáp án B.

Thể ba. Vì ở cặp NST số 4 có 3 chiếc, các cặp khác đều có 2 chiếc (2n+1).

STUDY TIP

Thể ba thuộc đột biến lệch bội, thể tam bội thuộc đột biến đa bội.

Đáp án B.

Thể ba. Vì ở cặp NST số 4 có 3 chiếc, các cặp khác đều có 2 chiếc (2n+1).

STUDY TIP

Thể ba thuộc đột biến lệch bội, thể tam bội thuộc đột biến đa bội.

a) (2), (4)

b) (1), (3), (5), (6)

c) Trong Gp 1 cặp NST của bố hoặc mẹ không phân li tạo ra loại giao tử chứa n + 1 NST

Trog thụ tinh giao tử n + 1 kết hợp n tạo thể dị bội 2n + 1 = 17 NST

d)

Trong Gp tất cả cặp NST của bố hoặc mẹ không phân li tạo ra loại giao tử chứa 2n NST

Trog thụ tinh giao tử 2n kết hợp n tạo thể đa bội 3n = 24 NST

a) 

Thể một nhiễm (thể một): Là tại một cặp nhiễm sắc thể tương đồng chỉ có 1 NST. Ví dụ, ở loài ong mật có 2n = 32. Trong tế bào xoma có 16 cặp NST tương đồng. Cá thể có một trong số 16 cặp đó mà tại đó chỉ có 1 NST (2n-1 = 31) là thể 1 nhiễm.

 

Đột biến thể 1 nhiễm ở người: biểu hiện hội chứng Turner (chỉ có 1 NST X)

 

Thể ba nhiễm (thể ba): Là tại một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có tới 3 nhiễm sắc thể. Ví dụ có tới vài chục dạng đột biến 3 nhiễm ở loài cà độc dược (2n = 24) thành (2n+1) = 25.

 

Đột biến thể ba nhiễm ở người: biểu hiện hội chứng Down (3 NST 21), hội chứng Klinefelter (XXY), hội chứng 3X.

 

Thể khuyết nhiễm: Tại 1 cặp NST nào đó mất hẳn cả hai NST. Ví dụ ruồi giấm bị đột biến dạng này có 2n =6.Thể đa nhiễm: Tại 1 cặp NST tương đồng nào đó có nhiều hơn 3 NST.Thường hay gặp thể 4 nhiễm. Ví dụ ở loài người có dạng đột biến cặp NST giới tính XXXY.

a) 

 

Thể một nhiễm (thể một): Là tại một cặp nhiễm sắc thể tương đồng chỉ có 1 NST. Ví dụ, ở loài ong mật có 2n = 32. Trong tế bào xoma có 16 cặp NST tương đồng. Cá thể có một trong số 16 cặp đó mà tại đó chỉ có 1 NST (2n-1 = 31) là thể 1 nhiễm.

 

 

Đột biến thể 1 nhiễm ở người: biểu hiện hội chứng Turner (chỉ có 1 NST X)

 

 

 

Thể ba nhiễm (thể ba): Là tại một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có tới 3 nhiễm sắc thể. Ví dụ có tới vài chục dạng đột biến 3 nhiễm ở loài cà độc dược (2n = 24) thành (2n+1) = 25.

 

 

Đột biến thể ba nhiễm ở người: biểu hiện hội chứng Down (3 NST 21), hội chứng Klinefelter (XXY), hội chứng 3X.

 

 

 

Thể khuyết nhiễm: Tại 1 cặp NST nào đó mất hẳn cả hai NST. Ví dụ ruồi giấm bị đột biến dạng này có 2n =6.Thể đa nhiễm: Tại 1 cặp NST tương đồng nào đó có nhiều hơn 3 NST.Thường hay gặp thể 4 nhiễm. Ví dụ ở loài người có dạng đột biến cặp NST giới tính XXXY.

+ số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của mỗi thể đột biến

+ 2n - 1 = 43 NST

+ 2n + 1 = 45 NST

+ 2n + 2 = 46 NST

Đáp án B

Cả 4 phát biểu đúng

I đúng. Vì tỉ lệ giao tử không bị đột biến =  ( 1 / 2 ) 4 =1/16

II. Tỉ lệ giao tử bị đột biến = 1 -  ( 1 / 2 ) 4 =15/16.

III. Tỉ lệ giao tử bị đột biến ở 1 NST =4. ( 1 / 2 ) 4 =1/4.

IV. Tỉ lệ giao tử bị đột biến ở 3 NST =  C 3 4 ( 1 / 2 ) 4 =1/4

Đáp án B

Đáp án: B

Cả 4 phát biểu đúng.

-I đúng vì tỉ lệ giao tử không bị đột biến là  1 2 4 = 1 16

-II. Tỉ lệ giao tử bị đột biến là  1 = 1 2 4 = 15 16

-III. Tỉ lệ giao tử bị đột biến ở 1 NST là  4 × 1 2 4 = 1 4

-IV. Tỉ lệ giao tử bị đột biến ở 3 NST là  C 4 3 × 1 2 4 = 1 4