Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người
![Sơ đồ tư duy] Sinh thái học và những kiến thức không thể bỏ qua Blog HOCMAI - Kênh chia sẻ thông tin, bí kíp học tập luyện thi cho học sinh](http://blog.hocmai.vn/wp-content/uploads/2016/02/infographics-sinh-thai-hoc.jpg)
Các câu hỏi tương tự
Khái quát đi truyền học bằng sơ đồ tư duy
Xem chi tiết
Lập bản đồ khái niệm để làm rõ mối liên quan giữa cac hiểu biết về di truyền, biến dị với di truyền y học tư vấn và về chính sách dân số - kế hoạch hóa gia đình của nước ta
Xem chi tiết
lập bản đồ khái niệm để làm rõ mối liên quan giữa các hiểu biết về di truyền, biến dị với Di truyền học tư vấn và chính sách về dân số - kế hoạch hoá gia đình của nước ta
giúp mk với cô giáo bắt viết phải nộp r
Nghiên cứu bệnh M trong một đại gia đình người ta thu được kết quả sau:Người cha bị bệnh M lấy vợ bình thường sinh được 2 người con gái bị bệnh M và hai người con trai bình thường .Người con gái lớn lấy chồng bình thường sinh được 1 người con gái và 3 con trai trong đó chỉ 2 người con trai bị bệnh M.Người con gái thứ hai lập gia đình với một người chồng bị bệnh M nhưng lại sinh ra một người con trai bình thường . Mở rộng nghiên cứu ở nhiều đại gia đình khác người ta phát hiện thêm một đắc điểm b...
Đọc tiếp
Nghiên cứu bệnh M trong một đại gia đình người ta thu được kết quả sau:Người cha bị bệnh M lấy vợ bình thường sinh được 2 người con gái bị bệnh M và hai người con trai bình thường .Người con gái lớn lấy chồng bình thường sinh được 1 người con gái và 3 con trai trong đó chỉ 2 người con trai bị bệnh M.Người con gái thứ hai lập gia đình với một người chồng bị bệnh M nhưng lại sinh ra một người con trai bình thường . Mở rộng nghiên cứu ở nhiều đại gia đình khác người ta phát hiện thêm một đắc điểm biểu hiện của bệnh M đó là : tỉ lệ biểu hiện ở hai giới khác nhau(nam nhiều hơn nữ)
a,Lập sơ đồ phả hệ về căn bệnh M ở đại gia đình trên
b,Căn cứ vào sự biểu hiện của căn bệnh M, em hãy cho biết đặc điểm di truyền có khả năng nhất của căn bênh trên là gì ? Giải thích
Quan sát tiêu bản của 1 tế bào sinh dưỡng ở một người bị bệnh di truyền, người ta thấy có 45 NST, trong đó NST giới tính chỉ có một chiếc. Người đó là nam hay nữ và mắc bệnh di truyền gì? Viết sơ đồ tạo thành người bị bệnh di truyền trên?
Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở ngườiBiết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ.a) Xác định đặc điểm di truyền của bệnh trên.b) Tính theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng (22 – 23) muốn sinh một người con nữa, thì xác suất sinh ra con trai không bị bệnh là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người
Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ.
a) Xác định đặc điểm di truyền của bệnh trên.
b) Tính theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng (22 – 23) muốn sinh một người con nữa, thì xác suất sinh ra con trai không bị bệnh là bao nhiêu?
1ở người , bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ với màu lục) do 1 gen kiểm soát . mottj cặp vợ chồn không biểu hiện bệnh sinh được 3 người con : 2 con gái bình thường và một người con trai mắc bệnh . người con trai mắc bệnh . người con trai lấy vợ đẻ được một người con gái bình thường và một cháu trai mắc bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mù màu sinh được 4 người con :2 trai , 2 gái đều không biểu hiện bệnh . người con gái thứ 2 lấy chồng sinh được người con gái bình thường và một con tr...
Đọc tiếp
1ở người , bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ với màu lục) do 1 gen kiểm soát . mottj cặp vợ chồn không biểu hiện bệnh sinh được 3 người con : 2 con gái bình thường và một người con trai mắc bệnh . người con trai mắc bệnh . người con trai lấy vợ đẻ được một người con gái bình thường và một cháu trai mắc bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mù màu sinh được 4 người con :2 trai , 2 gái đều không biểu hiện bệnh . người con gái thứ 2 lấy chồng sinh được người con gái bình thường và một con trai mắc bệnh
a) lập sơ đồ phả hệ về sự di truyền bệnh này trong dòng họ
b)bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quy định ? vì sao?
c) bệnh có di truyền liên kết voiwsgioiws tính không ? tại sao?
biết gen m gây bệnh mù màu nằm trên NST giới tính X( không có gen tương ứng trên Y), gen trội tương ứng không gây mù màu. Bố bình thường (1) kết hôn với mẹ bình thường (2) sinh ra 2 con gái (3) và (4) bình thường, con trai(5) bị bệnh mù màu, con gái bình thường (3) lấy chồng bình thường (6) sinh được 1 cháu trai (7) bị mù màu, con gái (4) lấy chồng bình thường (8) sinh được 2 con tran (9), (10) bình thường
a. vẽ sơ đồ phả hệ cho gia đình trên? nhìn vào sơ đồ phả hệ em chắc chắn xác định được ki...
Đọc tiếp
biết gen m gây bệnh mù màu nằm trên NST giới tính X( không có gen tương ứng trên Y), gen trội tương ứng không gây mù màu. Bố bình thường (1) kết hôn với mẹ bình thường (2) sinh ra 2 con gái (3) và (4) bình thường, con trai(5) bị bệnh mù màu, con gái bình thường (3) lấy chồng bình thường (6) sinh được 1 cháu trai (7) bị mù màu, con gái (4) lấy chồng bình thường (8) sinh được 2 con tran (9), (10) bình thường
a. vẽ sơ đồ phả hệ cho gia đình trên? nhìn vào sơ đồ phả hệ em chắc chắn xác định được kiểu gen của những người nào trong gia đình?
b. nếu người con trai (5) lấy vợ bình thường thì xác suất con bị mù màu là bao nhiêu phần trăm? viết sơ đồ lai minh họa
Bệnh mù màu (đỏ, xanh) ở người do gen liên kết với NST giới tính X và không có alen trên NST y. Một cặp vợ chồng không mắc bệnh mù màu sinh ba người con, trong đó hai người con gái đầu không mắc bệnh, người con trai bị bệnh.
Người con gái thứ nhất lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh các con đều không mắc bệnh.
Người con gái thứ hai lấy chồng sinh được một cháu gái không bệnh, một cháu trai bệnh.
a)Lập phả hệ của gia đình.
b)Kiểu gen các cá thể trong phả hệ.
c)Vợ chồng người con trai có thể sinh đứa...
Đọc tiếp
Bệnh mù màu (đỏ, xanh) ở người do gen liên kết với NST giới tính X và không có alen trên NST y. Một cặp vợ chồng không mắc bệnh mù màu sinh ba người con, trong đó hai người con gái đầu không mắc bệnh, người con trai bị bệnh.
Người con gái thứ nhất lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh các con đều không mắc bệnh.
Người con gái thứ hai lấy chồng sinh được một cháu gái không bệnh, một cháu trai bệnh.
a)Lập phả hệ của gia đình.
b)Kiểu gen các cá thể trong phả hệ.
c)Vợ chồng người con trai có thể sinh đứa con trai mắc bệnh hay không? Nếu có thì với xác suất bao nhiêu?