Ở người bệnh mù màu do gen lặn a và bệnh máu khó đông do alen lặn b nằm trên NST giới tính X quy định, alen A và B quy định nhìn bình thường và máu đông bình thường , không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn d nằm trên NST thường qui định, alen D quy định da bình thường . Tính trạng màu da do 3 gen, mỗi gen gồm 2alen nằm trên NST thường tương tác cộng gộp với nhau quy định. Số kiểu gen tối đa trong quần thể người đối với 6 gen nói trên là 

A. 1296  

B. 1134  

C. 1053

D. 1377. 

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Cho sơ đồ phả hệ sau:

Xác suất để đứa con trai đầu lòng (?) không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là:

A. 0,3125

B. 0,3285

C. 0,625

D. 0,9773

Ở người bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X quy định, gen trội M quy định bình thường. Cấu trúc di truyền nào sau đây trong quần thể người ở trạng thái cân bằng ?

A. Nữ giới ( 0,49 X^MX^M : 0,42 X^MX^m : 0,09 X^mX^m ), nam giới ( 0,3 X^MY : 0,7 X^mY ).

B. Nữ giới ( 0,36 X^MX^M : 0,48 X^MX^m : 0,16 X^mX^m ), nam giới ( 0,4 X^MY : 0,6 X^mY ).

C. Nữ giới ( 0,81 X^MX^M : 0,18 X^MX^m : 0,01 X^mX^m ), nam giới ( 0,9 X^MY : 0,1 X^mY ).

D. Nữ giới ( 0,04 X^MX^M : 0,32 X^MX^m : 0,64 X^mX^m ), nam giới ( 0,8 X^MY : 0,2 X^mY )

Ở người bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X quy định, gen trội M quy định bình thường. Cấu trúc di truyền nào sau đây trong quần thể người ở trạng thái cân bằng ?

A. Nữ giới ( 0,49 X^MX^M : 0,42 X^MX^m : 0,09 X^mX^m ), nam giới ( 0,3 X^MY : 0,7 X^mY ).

B. Nữ giới ( 0,36 X^MX^M : 0,48 X^MX^m : 0,16 X^mX^m ), nam giới ( 0,4 X^MY : 0,6 X^mY ).

C. Nữ giới ( 0,81 X^MX^M : 0,18 X^MX^m : 0,01 X^mX^m ), nam giới ( 0,9 X^MY : 0,1 X^mY ).

D. Nữ giới ( 0,04 X^MX^M : 0,32 X^MX^m : 0,64 X^mX^m ), nam giới ( 0,8 X^MY : 0,2 X^mY ).

Ở người, nhóm máu do gen I có 3 alen nằm trên NST thường; bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do 2 alen lặn nằm trên NST giới tính X ở phần không tương đồng với Y – các alen trội của 2 gen này quy định tính trạng bình thường; tật dính ngón 2,3 và có túm lông ở rái tai do 2 gen nằm trên NST Y ở vùng không tương đồng với X – alen của mỗi gen này quy định tính trạng bình thường. Số kiểu gen tối đa của các gen này là bao nhiêu?

A. 78 

B. 84

C. 108

D. 156

Bài 8. Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và bị bạch tạng. Bên phía người chồng có em chồng bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh một đứa con, xác suất để đứa con này không bị bệnh nào trong hai bệnh trên là bao nhiêu?

Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định và không có alen tương ứng trên Y. Bố bị bệnh, mẹ bình thường, con gái bị bệnh. Điều nào sau đây là chính xác ?

A. Con gái nhận gen gây bệnh từ cả bố và mẹ

B. Con gái nhận gen gây bệnh từ bố

C. Con gái nhận gen gây bệnh từ ông nội   

D. Con gái nhận gen gây bệnh từ mẹ

Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định và không có alen tương ứng trên Y. Bố bị bệnh, mẹ bình thường, con gái bị bệnh. Điều nào sau đây là chính xác ?

A. Con gái nhận gen gây bệnh từ cả bố và mẹ

B. Con gái nhận gen gây bệnh từ bố

C. Con gái nhận gen gây bệnh từ ông nội

D. Con gái nhận gen gây bệnh từ mẹ