gây ra hiện tượng mất cân bằng giới tính
nên siêu âm nếu muốn biết đứa trẻ là trai hay gái. trừ trường hợp không nên siêu âm để xác nhận giới tính và loại bỏ đứa trẻ
Bài 30. Di truyền học với con người
Các câu hỏi tương tự
Tại sao phụ nữ không nên sinh con ở độ tuổi ngoài 35 ? Tại sao cần phải đấu tranh chống ô nhiễm môi trường ?
Câu 3: Tại sao phụ nữ không nên sinh con ở độ tuổi ngoài 35? Tại sao cần phải đấu tranh chống ô nhiễm môi trường?
giải thích cơ sở sinh học vì sao mỗi gia đình chỉ nên có 2 con
Hai người phụ nữ đều có mẹ bệnh bạch tạng (do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường), bố không mang gen gây bệnh, họ đều lấy chồng bình thường. Người phụ nữ thứ nhất sinh 1 con gái bình thường, người phụ nữ thứ 2 sinh 1 con trai bình thường. Tính xác suất để con của 2 người phụ nữ này lấy nhau sinh ra 1 đứa con bệnh bạch tạng.
Tại sao phải quy định hôn nhân một vợ một chồng?
Vì sao nên cấm đoán giới tính thai nhi?
Tại sao kết hôn gần làm suy thoái nòi giống?
Tại sao những người cho quan hệ huyết thống từ đời thứ tư trở đi thi được Luật Hôn nhân và Gia đình cho phép kết hôn với nhau?
Tại sao không nên sinh con quá sớm hoặc quá muộn?
Tại sao các lần sinh con không nên quá gần nhau?
Vì sao mỗi cặp vợ chồng chỉ nên có 1 đến 2 con?
Đọc tiếp
Tại sao phải quy định hôn nhân một vợ một chồng?
Vì sao nên cấm đoán giới tính thai nhi?
Tại sao kết hôn gần làm suy thoái nòi giống?
Tại sao những người cho quan hệ huyết thống từ đời thứ tư trở đi thi được Luật Hôn nhân và Gia đình cho phép kết hôn với nhau?
Tại sao không nên sinh con quá sớm hoặc quá muộn?
Tại sao các lần sinh con không nên quá gần nhau?
Vì sao mỗi cặp vợ chồng chỉ nên có 1 đến 2 con?
Một người phụ nữ kể:Bố tôi bị bệnh mù màu ,mẹ tôi khong bị bệnh này sinh ra chị gái tôi không bị bệnh,anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh.Chồng tôi không bị bệnh,tất cả các đứa con gái của tôi khong đứa nào mắc bệnh.
1.Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời kể của người phụ nữ trên?
2Gen gây bệnh là gen trội hay gen lặn?Nằm trên NST giới tính nào ( X hay Y)
3.Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con trai đó có mắc bệnh không?Vì sao?
4.Xác định kiểu gen của những ng...
Đọc tiếp
Một người phụ nữ kể:''Bố tôi bị bệnh mù màu ,mẹ tôi khong bị bệnh này sinh ra chị gái tôi không bị bệnh,anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh.Chồng tôi không bị bệnh,tất cả các đứa con gái của tôi khong đứa nào mắc bệnh.
1.Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời kể của người phụ nữ trên?
2Gen gây bệnh là gen trội hay gen lặn?Nằm trên NST giới tính nào ( X hay Y)
3.Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con trai đó có mắc bệnh không?Vì sao?
4.Xác định kiểu gen của những người thuộc thế hệ thứ nhất và thứ hai trong gia đình trên?
Giả sử có một cặp trai gái định kết hôn, họ sinh ra từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh.
- Thông tin cho cặp cợ chồng tương lai này biết đây là bệnh gì?
- Bệnh do gen trội hay gen lặn gây nên? Tại sao?
- Nếu họ lấy nhau sinh ra đứa con đầu lòng câm điếc bẩm sinh, em sẽ khuyên họ như thế nào? Vì sao?
Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường
a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X.
a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích
c) Xác định kiểu gen của ác các thể không bị bệnh trong phả hê
d) Khả năng vợ chồng người con trai (*) sinh ra con bình thường là bao nhiêu phần trăm
Đọc tiếp
Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường
a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X.
a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích
c) Xác định kiểu gen của ác các thể không bị bệnh trong phả hê
d) Khả năng vợ chồng người con trai (*) sinh ra con bình thường là bao nhiêu phần trăm
Ở người,bệnh X do một gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.Một gia đình có chồng bình thường,vọ bị bệnh X,bênh phía người chồng có bộ mẹ đều bình thường,một anh trai và chị gái bị bệnh này,một em trai bình thường.Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X. a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích c) Xác định kiểu gen của ác các thể...
Đọc tiếp
Ở người,bệnh X do một gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.Một gia đình có chồng bình thường,vọ bị bệnh X,bênh phía người chồng có bộ mẹ đều bình thường,một anh trai và chị gái bị bệnh này,một em trai bình thường.Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X. a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích c) Xác định kiểu gen của ác các thể không bị bệnh trong phả hê d) Khả năng vợ chồng người con trai (*) sinh ra con bình thường là bao nhiêu phần trăm