Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường. Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này. - Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này. - Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu. - Người con gái thứ hai xây đựng gia đình với 1 người có biểu hiện bệnh mù màu . Các con của cặp vợ chồng này không biểu hiện bệnh mù màu. a) Lập sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của những người con trong gia đình nói trên? b) Xác định kiểu gen và kiểu hình người vợ của người con trai và người chồng của người con gái thứ nhât?
Sơ đồ tự vẽ nha bạn ,còn xác định kiểu gen mình sẽ làm gộp luôn
*Xét cặp gia đình của người con trai :
- Người con trai của cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh có kiểu gen XmY
Từ đó, suy ra kiểu gen của cặp vợ chồng không mắc bệnh là :
XMY và XMXm tương ứng cho người cha và mẹ.
Do ở gia đình của người con trai này có con mắc bệnh là nam (kiểu gen XmY)và nữ ko mắc bệnh nên suy ra người vợ của người con trai này có kiểu gen XMXm thuộc kiểu hình không mắc bệnh .
vậy ,kiểu gen của 2 đứa con gái là XMXM, XMXm
*Xét cặp gia đình người con gái thứ nhất :
- Do có người con trai mắc bệnh có kiểu gen XmY và người con gái mắc bệnh có kiểu gen XmXm nên suy ra người cha bị mắc bệnh hay người chồng của cô con gái thứ nhất có kiểu gen XmY.
Từ đó suy ra cô con gái thứ hai có kiểu gen dị hợp XMXmko mắc bệnh
mk không hiểu sao chưa tích đúng chứ đã thấy cộng đồng cho là đúng r T_T, rốt cuộc chả biết bài này giải ntn
