Trong hai mạch đơn của một gen có tủ lệ các như sau: A=10%, X=25%, T=20%, G=45%. Phân tử mARN Được sao mã từ gen đó chứa loại ribônuclêôtit U chiếm 20%. a) xác định tỉ lệ từng loại ribônuclêôtit có trong mẢN. b) Gen sao mã 3 lần tính tổng số rubônuclêôtit do môi trường nội bào cung cấp biết mARN dài 0,612 micrômet. c) Tổng số lk cộng hoá trị giữa ribônuclêôtit trong quá trình sao mã. Giúp cháu. Vs ạ .
Gen B có 2400 nucleotit, có hiệu của A với loại nucleotit khác là 30% số nucleotit của gen.
a) Xác định chiều dài của gen B.
b) Quá trình tự sao của gen B diễn ra liên tiếp 3 đợt. Xác định số nucleotit từng loại trong tổng số gen mới được tạo thành ở đợt tự sao cuối cùng.
gen A đột biến thành gen a.khi quá trình tự nhân đôi cùng diễn ra liên tiếp 3 lần .thì gen A cần môi trường nội bào cung cấp hơn gen a 28 nucleotit. Hãy xác định dạng đột biến của gen a
ở người bệnh mù màu do gen m quy định gen M quy định kiểu hình bình thường. các gen nói trên đều nằm NST giới tính X
a. Nếu mẹ bình thường mang kiểu gen dị hợp và cha bình thường. Hãy xác định tỉ lệ kiểu hình ở các con
b. một cặp vợ chồng khác sinh được các con. Trong số các con trai cs đứa bình thường có đứa bệnh và trong số các con gái cũng bệnh. Hãy biện luật và lập sơ đồ lai cho trường hợp trên
Bệnh mù màu do 1 gen nằm trên nst giới tính X quy định. Trong 1 gđ bố và mẹ đều có thị giác bthg , trong số các con sinh ra có 1 con trai bị bị bệnh mù màu
a) vẽ sơ đồ phả hệ trên
b) bệnh mù màu do gen trội hay lặn quy định? Vì sao ?
Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, gen M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường.
1. giải thích và lập sơ đồ lai trong các trường hợp sau:
a) Bố mẹ bình thường đứa con trai bị bệnh mù màu.
b) Nửa số con trai và con gái mù màu, số còn lại có kiểu hình bình thường gồm trai và gái.
2. Bố mẹ không mù màu sinh 1 con trai mù màu và một con gái không mù màu. Người con gái lấy chồng không mù màu thì sinh ra cháu có bị mù màu hay không. Nếu có, sát xuất bao nhiêu ?
Phép lai P: AaBD/bdEe X AaBD/DdEe. Biết mỗi gen quy định một tính trạng, tính trạng trội hoàn toàn và cấu trúc NST không thay đổi trong quá trình giảm phân tạo giao tử và quá trình thụ tinh diễn ra bình thường .Không cần lập bảng. Hãy tính:
a.Bao nhiêu loại KG ?
b.KG AaBb/bdEE chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
c.KH dạng (aaB_D-ee chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
d.KH mang ít nhất 1 tính trạng lặn chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
Bài 1:
Ở người, bệnh bạch tạng do gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A qui định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, gen B qui định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả hai bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều bình thường.
a, Có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau về hai tính trạng nói trên?
b, Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu?
Bài 2:
1. Ở người, gen A qui định thuận tay phải trội hoàn toàn so với gen a qui định thuận tay trái; gen B qui định mắt nâu trội hoàn toàn so với gen b qui định mắt đen. 2 cặp gen này nằm trên hai cặp nst khác nhau. Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình thuận tay phải, mắt nâu, sinh được 3 người con.
- Đứa đầu thuận tay phải mắt nâu
- Đứa thứ hai thuận tay trái mắt nâu
- Đứa thứ ba thuận tay phải mắt đen
Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?
