Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người
a, vẽ cơ chế NST xác định giới tính ở người ?
b, sự thụ tinh giữa các loại tinh trùng mang NST giới tính nào với trứng để tạo ra hợp tử phát triển thành con trai hoặc con gái ?
c, quan niệm cho rằng người mẹ quyết định việc sinh con trai hay con gái là đúng hay sai ?
Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở ngườiBiết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ.a) Xác định đặc điểm di truyền của bệnh trên.b) Tính theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng (22 – 23) muốn sinh một người con nữa, thì xác suất sinh ra con trai không bị bệnh là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người
Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ.
a) Xác định đặc điểm di truyền của bệnh trên.
b) Tính theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng (22 – 23) muốn sinh một người con nữa, thì xác suất sinh ra con trai không bị bệnh là bao nhiêu?
Một gen dài 204 nanomet .Mạch đơn thứ nhất của gen có tỉ lệ A:T:G:X lần lượt là 1:1:3:3 .Xác định 1, Tỉ lệ phần trăm và số lượng từng loại nu 2, Tỉ lệ phần trăm và số lượng từng loại nu trong hai mạch
Phân biệt hiện tượng dị bội thể và thể dị bội, Thể đa bội và đa bội thể?
Ở người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vk ck đều không bị bệnh nhưng phía ck có mẹ bị bạch tạng, phía vk có bố bị bệnh máu khó đông và em trai bị bệnh bạch tạng,những người khác đều ko ai bị 2 bệnh nói trên. Khả năng cặp vk ck này sinh con đầu lòng ko bị bệnh là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Ở người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vk ck đều không bị bệnh nhưng phía ck có mẹ bị bạch tạng, phía vk có bố bị bệnh máu khó đông và em trai bị bệnh bạch tạng,những người khác đều ko ai bị 2 bệnh nói trên. Khả năng cặp vk ck này sinh con đầu lòng ko bị bệnh là bao nhiêu?
Nghiên cứu bệnh M trong một đại gia đình người ta thu được kết quả sau:Người cha bị bệnh M lấy vợ bình thường sinh được 2 người con gái bị bệnh M và hai người con trai bình thường .Người con gái lớn lấy chồng bình thường sinh được 1 người con gái và 3 con trai trong đó chỉ 2 người con trai bị bệnh M.Người con gái thứ hai lập gia đình với một người chồng bị bệnh M nhưng lại sinh ra một người con trai bình thường . Mở rộng nghiên cứu ở nhiều đại gia đình khác người ta phát hiện thêm một đắc điểm b...
Đọc tiếp
Nghiên cứu bệnh M trong một đại gia đình người ta thu được kết quả sau:Người cha bị bệnh M lấy vợ bình thường sinh được 2 người con gái bị bệnh M và hai người con trai bình thường .Người con gái lớn lấy chồng bình thường sinh được 1 người con gái và 3 con trai trong đó chỉ 2 người con trai bị bệnh M.Người con gái thứ hai lập gia đình với một người chồng bị bệnh M nhưng lại sinh ra một người con trai bình thường . Mở rộng nghiên cứu ở nhiều đại gia đình khác người ta phát hiện thêm một đắc điểm biểu hiện của bệnh M đó là : tỉ lệ biểu hiện ở hai giới khác nhau(nam nhiều hơn nữ)
a,Lập sơ đồ phả hệ về căn bệnh M ở đại gia đình trên
b,Căn cứ vào sự biểu hiện của căn bệnh M, em hãy cho biết đặc điểm di truyền có khả năng nhất của căn bênh trên là gì ? Giải thích
Hãy cho biết đặc điểm phiên lá, các đặc điểm này chứng tỏ điều gì và những nhận xét khác (nếu có) của các cây này
Cây bàng, cây phượng, cây điều, sà cừ, khế, mật gấu, xả, môn, mồng tơi, đậu bắp, bạc hà, ngò rí, ngò gai, rau muống, đu đủ, ớt, dương sỉ, cỏ tranh, thơm, củ riềng, trầu bà, ngũ sắc, bồ ngót, bí, lá lốt, cà pháo, rau dền, rau đay, tía tô