Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người

hn30th9
Xem chi tiết
Lê Nhật Ninh
29 tháng 9 2023 lúc 13:07

Hình ảnh, sơ đồ di truyền đâu bạn ?

Bình luận (1)
koi koi
Xem chi tiết
ひまわり
23 tháng 12 2022 lúc 17:12

loading... 

Bình luận (0)
Hương Trần
23 tháng 12 2022 lúc 16:54
Bình luận (0)
Dương nè
Xem chi tiết
TV Cuber
22 tháng 3 2022 lúc 20:34

tham khảo

Sơ đồ tư duy] Sinh thái học và những kiến thức không thể bỏ qua Blog HOCMAI  - Kênh chia sẻ thông tin, bí kíp học tập luyện thi cho học sinh

Bình luận (0)
diem pham
Xem chi tiết
ngAsnh
29 tháng 11 2021 lúc 21:21

a) Bệnh do gen nằm trên X, không alen trên Y quy định

A : mù màu ; a : bình thường

Con gái của họ bị mù màu có kiểu gen : XaXa

--> cả bố và mẹ tạo giao tử Xa 

mẹ bình thường có KG: XAXa ;

bố bình thường có KG : XAY --> không tạo giao tử Xa

Vậy sự nghi ngờ của người chồng có thể đúng

b) sự nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp quá trình giảm phân tạo giao tử của người chồng xảy ra độ t biến

alen A -> alen a

--> người chồng tạo giao tử Xa , con gái nhận giao tử Xa

Bình luận (0)
Nguyễn Trần Thành Đạt
13 tháng 11 2021 lúc 7:33

a)  Cặp vợ chồng II.6 và II.7 bình thường có con trai III.11 bị bênh 

=> Bệnh do gen lặn quy định

Vì sơ đồ trên chủ yếu bệnh chỉ xuất hiện 1 giới -> Có liên kết giới tính. Quy định nằm trên NST giới tính X.

b) Quy ước: Không bị bệnh A>> bị bệnh a.

- Những người I.1, II.3, III.9, III10, III.11 có KG là \(X^aY\)

- Những người II.5, II.6, II.12 có KG là \(X^AY\)

-> Những người I.2, II.4, II.7, III.8 có KG là \(X^AX^a\)

Người III.13 có kiểu gen: 1/2 XAXA:1/2XAXa

c) Người con gái III.13 lấy chồng bình thường:

=> (1/2XAXA:1/2XAXa) x XAY

<=> (3/4XA:1/4Xa) x (1/2XA:1/2Y)

Xác suất sinh đứa con đầu lòng không bị bệnh chiếm tỉ lệ là:

XAX- + XAY= (1 x 1/2) + (3/4 x 1/2)= 7/8

Bình luận (0)
Phạm Hồng Phong
Xem chi tiết
JACK-J97
Xem chi tiết