Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người

Mai Hiền
Mai Hiền Giáo viên 3 tháng 1 lúc 16:18

a.

Đây là hội chứng Đao (3 NST số 21)

Nguyên nhân: Do rối loạn phân ly cặp NST số 21 trong giảm phân tạo ra giao tử mang 2 NST số 21. Khi giao tử này kết hợp với giao tử bình thường tạo ra hợp tử có 3 NST số 21

Biện pháp hạn chế giảm thiểu trẻ sơ sinh mắc bệnh Đao: Sáng lọc trước sinh, phụ nữ sinh con trước 30 tuổi

b.

Có thể hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền ở người bằng các biện pháp sau:

- Đấu tranh chống sản xuất, thử, sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hoá học và các hành vi gây ô nhiễm môi trường.

- Sử dụng đúng quy cách các loại thuốc trừ sâu, diệt cỏ dại, thuốc chữa bệnh.

- Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây các tật bệnh di truyền hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ chổng nói trên.

 

Bình luận (0)
No Name =))
No Name =)) 23 tháng 12 2020 lúc 21:53

Người đó là nữ, bị bệnh Tớc-nơ. 

Bình luận (0)
Diệu Uyên
Diệu Uyên 23 tháng 12 2020 lúc 21:25

Ai giúp mình vớiiii huhu

Bình luận (0)
Nguyễn Trần Thành Đạt
Nguyễn Trần Thành Đạt CTVVIP 18 tháng 12 2020 lúc 5:49

a)   Thường biến là những biến đổi ở kiểu hình phát sinh trong đời cá thể dưới ảnh hưởng trực tiếp của môi trường.

VD: Để thích nghi với điều kiện sống dưới nước thì chúng có cấu tạo khúc thân mọc ở trên bờ thường có đường kính nhỏ hơn, lá nhỏ hơn so với các khúc thân mọc ven bờ thường to hơn và lá lớn hơn. Trái ngược hẳn, khúc thân mọc trên dải nước lại có đường kính lớn hơn hẳn, để gia tăng bề mặt và dễ nổi trên nước, chính vì thế mà lá phải to hơn.

b) Mức phản ứng là giới hạn thường biến của một kiểu gen (hoặc chỉ một gen hay nhóm gen) trước môi trường khác nhau.

    Ví dụ: Giống lúa DR2 được tạo ra từ dòng tế bào (2n) biến đổi, có thể đạt năng suất tối đa gần 8 tấn/ha/vụ trong điều kiện gieo trồng tốt nhất, chỉ đạt 4,5-5 tấn/ha/vụ trong điều kiện bình thường.

 
Bình luận (0)
Nguyễn Trần Thành Đạt
Nguyễn Trần Thành Đạt CTVVIP 18 tháng 12 2020 lúc 5:51

a) Đồng sinh khác trứng là trường hợp đồng sinh mà có những đứa trẻ sinh ra từ các hợp tử khác nhau. Những đứa trẻ sinh khác trứng khác nhau về kiểu gen nên có thể cùng giới hoặc khác giới.

b) Vì chúng giống nhau về bộ NST và kiểu gen nên sẽ có cặp NST giới tính giống nhau -> Đều là nam hoặc đều là nữ.

Bình luận (0)
Nguyễn Trần Thành Đạt
Nguyễn Trần Thành Đạt CTVVIP 6 tháng 7 2020 lúc 23:41

người phụ nữ có nhóm máu O có thể sinh con nhóm máu O khi người chồng có kiểu gen kiểu hình như thế nào? Trong đó kiểu gen nào laf chắc chắc nhất?

---

+) Người phụ nữ có nhóm máu O có kiểu gen : \(I^OI^O\) khi giảm phân cho duy nhất một loại giao tử IO.

+) Người con sinh ra có nhóm máu O thì cũng có kiểu gen là IOIO.

+) Người con sinh ra có 2 alen IO trong đó 1 alen từ mẹ, 1 alen còn lại lấy từ bố.

=> Kiểu gen về nhóm máu của bố sẽ là IAIO (nhóm máu A), IBIO (Nhóm máu B) , IOIO (nhóm máu O)

* Kiểu gen IOIO (nhóm máu O) của bố là chắc chắn nhất cho ra con nhóm máu O (100%) vì bố và mẹ đề cho một giao tử duy nhất IO. Còn trường hợp bố IAIO (Nhóm máu A) và IBIO (nhóm máu B) thì ngoài giao tử O, bố còn cho 1 giao tử khác với tỉ lệ 50%:50% mỗi giao tử và tỉ lệ con ra nhóm máu O chỉ khoảng 50%.

Bình luận (0)
Trần Thọ Đạt
Trần Thọ Đạt CTV 6 tháng 7 2020 lúc 23:10

+Người con và người mẹ có nhóm máu O thì chứng tỏ KG phải là OO

+Người mẹ qua giảm phân chỉ có thể tạo 1 loại giao tử duy nhất O

+Người con có KG OO nhận 1 giao tử O từ mẹ và phải nhận 1 giao tử O từ bố

+Do đó người bố phải có kiểu gen chứa ít nhất 1 gen O: OA, OB, OO

+Nhưng chắc chắn nhất là KG OO vì chỉ tạo ra 1 loại giao tử: O

Bình luận (0)
Trần Thọ Đạt
Trần Thọ Đạt CTV 4 tháng 6 2020 lúc 12:52

Bài này di truyền liên quan đến giới tính nên quy ước lập phả hệ rồi xem có di truyền thẳng hay di truyền chéo là ra :))

Bình luận (0)
Đỗ Thanh Hải
Đỗ Thanh Hải 3 tháng 6 2020 lúc 19:39

Do rối loạn nhiễm sắc thể. Hội chứng XYY là sản phẩm của sự thay đổi di truyền liên quan đến cấu trúc nhiễm sắc thể. Bình thường con người có tổng cộng 46 nhiễm sắc thể được tổ chức theo cặp, tức là có 23 cặp. Trong 23 cặp này có một cặp xác định giới tính sinh học của cá nhân.

Ở nữ cặp nhiễm sắc thể giới tính được tạo thành từ hai nhiễm sắc thể X là XX. Trong khi đó cặp nhiễm sắc thể giới tính phân biệt phôi nam được hình thành bởi một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y là XY.

Do sự phân chia nhiễm sắc thể trong quá trình phát triển trước khi sinh gặp vấn đề nên dẫn tới sự thất bại trong tổ chức nhiễm sắc thể. Do đó có thêm sự hiện diện của nhiễm sắc thể giới tính. Trong trường hợp này hội chứng XYY là sự thay đổi nhiễm sắc thể làm ảnh hưởng đến số lượng nhiễm sắc thể, do có thêm một nhiễm sắc thể Y.

Bình luận (0)
Loading...

Khoá học trên OLM của Đại học Sư phạm HN