Di truyền và biến dị - Chương IV. Biến dị

Thể bốn nhiễm :  2n + 2

Thể 3 nhiễm kép :  2n + 1 + 1

Phân biệt :

bạn coi lại đề nha bn :)

\(rN=\dfrac{0,306.10^7}{3,4}=900000\left(ribonu\right)\)

Vì mARN được tổng hợp có 20% ribonu loại A => Tổng hợp từ mạch 2 của gen.

Số lượng từng loại ribonu của phân tử mARN:

rA=20%rN=20%.900000=180000(ribonu)

rU=A2=T1=10%.rN=10%.900000=90000(ribonu)

rX=G2=X1=45%.rN=45%.900000=405000(ribonu)

rG= rN - (rA+rU+rX)= 225000(ribonu)

A

C

C

Tham khảo!

2n = 24 nên có 12 nhóm gen liên kết.

Số loại thể tam nhiễm khác nhau là: 12.

Thể ba (2n + 1):49

Thể một (2n – 1):47

 Thể không (2n – 2):46

Thể bốn kép (2n + 2+2):52

thể ba kép (2n +1 +1):50

thể 1 kép (2n-1-1):46

thể tam bội (3n):96

thể lục bộ (6n):288

a) - Bệnh Đao

+ Trong phát sinh giao tử : Cặp NST số 21 của bố hoặc mẹ không phân li  tạo 2 loại giao tử, một loại chưá cả 2 chiếc của cặp (n+1), một loại không chứa chiếc nào của cặp (n-1)

+ Trong thụ tinh, giao tử (n+1) kết hợp n tạo thể 3 nhiễm 2n + 1 chứa 3 NST 21 gây bênh Đao 

- Bệnh Tơcno

+ Trong phát sinh giao tử : Cặp NSTGT của bố hoặc mẹ không phân li  tạo loại giao tử không chứa NSTGT nào (n-1)

+ Trong thụ tinh, giao tử (n-1) kết hợp n(X)  tạo thể 1 nhiễm 2n - 1 (OX) gây bệnh Tocnơ

- bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh (do gen lặn trên NST thường quy định)

+ Đột biến gen trội thành gen lặn 

+ Bố mẹ mang kiểu gen dị hợp về bệnh trên, con nhận giao tử mang alen lặn của cả bố và mẹ

Biện luận :

Vì bố mẹ đều bình thường nhưng lại sinh con bị bệnh => tính trạng bị bệnh là tính trạng lặn .

Quy ước gen :

Bị bệnh :a

Bình thường :A

Tìm KG :

Người con bị bệnh có KG là aa =>cả hai bên bố và mẹ đều cho một giao tử a

=> bố mẹ có kiểu gen dị hợp =>P:Aa xAa

b) Ta lại có

P :Aa xAa ----->F1 : 3/4 bình thường : 1/4 bị bệnh

Vậy xác suất bị bệnh là : 1/4=25/100

b) Bệnh di truyền không phải là bệnh luôn được di truyêfn cho thế hệ sau. Vì bệnh di truyền là bệnh do gen quy định, cơ thể mang gen quy định bệnh phải có đủ các điều kiện mới biểu hiện ra được kiểu hình (vd bệnh do alen lặn qui định phải ở trạng thái đồng hợp lặn thì mới bị bệnh)

TH2;Rối loạn GP chỉ xảy ra ở 2 giới

Aa x Aa --> F1: 1/4AA : 1/2 Aa :1/4aa

Bb x Bb --> (O: Bb) x (O,Bb)

     F1: 1/4BBbb : 1/2Bb : 1/4O

Dd x dd --> F1: 1/2Dd : 1/2dd

Số KG tối đa : 3 x 3 x 2 = 18(KG)

TLKG: AaBbDd : 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8

TH1;Rối loạn GP chỉ xảy ra ở 1 giới

Aa x Aa --> F1: 1/4AA : 1/2 Aa :1/4aa

Bb x Bb --> F1: 1/4BBb : 1/4Bbb : 1/4B : 1/4b

Dd x dd --> F1: 1/2Dd : 1/2dd

Số KG tối đa : 3 x 4 x 2 = 24 (KG)

TLKG: AaBbDd : 0

1. hiện tượng biến dị có thể xảy ra trong phạm vi một cặp nhiễm sắc thể : đột biến, thường biến

2.  Phân biệt các loại biến dị không làm thay đổi cấu trúc và số lượng NST

2.

Biến dị:
- Biến dị di truyền
 + Đột biến gen: Mất, Thêm, Thay thế
 + Đột biến NST: ĐB cấu trúc, ĐB số lượng
- Biến dị không di truyền là thường biến
 (biến dị tổ hợp không được xếp vào đây, nó là một phần riêng)
>>> Biến dị không làm thay đổi cấu trúc và số lượng vật chất di truyền: thường biến và biến dị tổ hợp.

1.

Hiện tượng biến dị có thể xảy ra trong phạm vi một cặp nhiễm sắc thể :

+ đột biến

+ thường biến

Aa x Aa --> 1/4 AA: 2/4 Aa: 1/4 aa

Bb x bb --> (0,35B: 0,35b : 0,15Bb: 0,15 O) x (0,9b : 0,05bb: 0,05 O) 

--> 0,3225Bb: 0,3225bb: 0,1525Bbb: 0,1525b : 0,0175bbb: 0,0075Bbbb: 0,0175B: 0,0075 O

Dd x DD -> 1/2 DD: 1/2Dd

ee x Ee -> 1/2 Ee : 1/2 ee

Số KG F1: 3 x 8 x 2 x 2 = 96

Tỉ lệ KG đột biến: 1 - 0,3225 x 2 = 0,355