Chương I: Cơ chế di truyền và biến dị

Câu 1: Chỉ có 3 loại nuclêôtit A, U, G người ta đã tổng hợp nên một mARN nhân tạo. Phân tử mARN này có tối đa bao nhiêu loại mã di truyền có khả năng mang thông tin mã hóa axit amin?

A. \(37\)            B. \(\text{27}\)             C. \(\text{24}\)             D. \(34\)

Câu 2: Có một enzim cắt giới hạn cắt các đoạn ADN mạch kép ở đoạn trình tự nuclêôtit \(\text{5'AATTX3'}\). Biết phân tử ADN ban đầu có chiều dài là \(\text{102 mm}\). Theo lí thuyết, khi sử dụng enzim cắt giới hạn trên, phân tử ADN này sẽ bị cắt thành bao nhiêu đoạn ADN?

A. \(\text{585939}\)             B. \(\text{292970}\)             C. \(\text{146485}\text{ }\)             D. \(\text{58595}\)

ở một cơ thể động vật xét quá trình giảm phân của 2 tinh bào bậc 1 có kiểu gen AB/ab, trong đó có 1 tinh bào bậc I xảy ra trao đổi đoạn cromatit chứa gen B và b trong giảm phân I. Em hãy viết kiểu gen và tính số lượng các tinh trùng đã được tạo thành từ 2 tinh bào bậc I trên. Biết quá trình giảm phân diễn ra hoàn bình thường.

Khi nói về quá trình đột biến gen 

1. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen, thường liên quan tới một cặp nu xảy ra tại một điểm nào đó trên phân tử ADN (ĐB điểm )

2. Thể đột biến là những cá thể mang đột biến trội đã biểu hiện ra bên ngoài kiểu hình 

3. Đột biến gen không phụ thuộc vào loại các nhân , cường độ , liều lượng của tác nhân mà chỉ phụ thuộc đặc điểm cấu trúc gen. Có những gen bền vững , ít bị đột biến .Có những gen dễ đột biến , sinh ra nhiều alen.

4. Cơ chế chung gây ra đột biến gen:Tác nhân gây đột biến gây ra những sai sót trong quá trình nhân đôi ADN 

5. Đột biến gen gây rối loạn trong quá trình sinh tổng hợp protein, đặc biệt là đột biến ở các gen quy định cấu trúc các enzim, cho nên đa số đột biến gen thường có hại cho cơ thể 

    Số nhận định không đúng về quá trình này là :

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

Câu1. Định nghĩa nào sau đây về đột biến gen là đúng
A. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số đoạn ADN xảy ra tại một điểm nào đó trên phân tử ADN
B. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một vài cặp nucleotit xảy ra tại một điểm nào đó trên phân tử ADN.
C.Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của NST xảy ra cho mất đoạn , đảo đoạn , thêm đoạn hoặc chuyển đoạn NST
D. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc ADN liên quan đến một hoặc một số NST trong bộ NST

Câu 2. Phát biểu nào sau đây là đúng?

  A. Đột biến mất đi một cặp nucleotít làm thay đổi tất cả axít amin trong chuỗi polipeptít.

  B. Đột biến thay thế  một cặp nucleotít có thể làm thay đổi một axít amin trong chuỗi polipeptít

  C. Đột biến thêm vào một cặp nucleotít làm thay đổi tất cả các bộ ba mã hóa trong gen.

  D. Đột biến thay thế  một cặp nucleotít làm thay đổi tất cả các bộ ba mã hóa trong gen.

Câu 3.Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác nhưng trình tự axit amin lại vẫn không bị thay đổi. Nguyên nhân là do

A. mã di truyền có tính thoái hóa                              B. mã di truyền là mã bộ ba.

C. mã di truyền có tính phổ biến.                               D. mã di truyền có tính đặc hiệu.

Câu 4. Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây đúng?

A. Tất các các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến.

B. Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau.

C. Khi các bazơnitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN  thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.

D. Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi pôlypeptit do gen đó tổng hợp

Câu 5. Dạng đột biến gen nào có thể làm tăng hoặc giảm hoặc không đổi số liên kết hidro của gen?

A. Mất 1 cặp  nuclêôtit.  B. thay thế 1 cặp nuclêôtit cùng loại.  C. thêm 1 cặp nuclêôtit. D. thay thế 1 cặp nuclêôtit.

Câu 6: (ĐH2014) Khi nói về đột biến gen, các phát biểu nào sau đây đúng?

(1)   Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.

(2)   Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

(3)   Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit

(4)   Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến

(5)   Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường

    A. (1), (2), (3)                 B. (2), (4), (5).                  C. (3), (4), (5)                     D. (1), (3), (5)

Câu 7. Căn cứ vào trình tự thứ tự của các nuclêôtít trước và sau đột biến của một đoạn gen, hãy cho biết dạng đột biến này là

Trước đột biến:   A T T G X X T X X AAG A X T

                          T A A X G G A G G TT X T G A

Sau đột biến    :   A T T G X X T A XAAG A X T

                            T A A X G G A T G T T X T G A

    A.    Mất một cặp nuclêôtít.              B. Thêm một cặp nuclêôtít.

    C.     Thay một cặp nuclêôtít                         D. Đảo vị trí một cặp nuclêôtít

Câu 8. ĐH2013: Mức độ có lợi hay có hại của gen đột biến phụ thuộc vào

    A. môi trường sống và tổ hợp gen.                          B. tần số phát sinh đột biến

    C. số lượng cá thể trong quần thể                           D. tỉ lệ đực, cái trong quần thể

Câu 9. ĐH2013: Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây không đúng?

A.    Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.

B.     Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất một cặp nuclêôtit

C.     Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của quá trình tiến hóa.

D.    Phần lớn đột biến gen xảy ra trong quá trình nhân đôi ADN.

Câu 10. / (TN 2009) Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclênôtit của gen nhưng làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô trong gen?
A. Mất một cặp nuclêôtit.                                 B. Thêm một cặp nuclênôtit.   

C. Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp T-A         D. Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp G-X
Câu 11. ( CĐ 2011) : Cho một số bệnh và hội chứng di truyền ở người:

(1) Bệnh phêninkêto niệu    (2) Hội chứng Đao   (3) Hội chứng Tơcnơ    (4) Bệnh máu khó đông

Những bệnh hoặc hội chứng do đột biến gen là:

A. (2) và (3)                           B. (1) và (2)                     C. (3) và (4)                  D. (1) và (4).

Câu 12: Bệnh hoặc hội chứng bệnh nào sau đây ở người không liên quan đến đột biến gen?

A.    Máu khó đông.          B. Bạch tạng.                  C. Tớcnơ                      D. Phêninkêto niệu.

Câu 13: Có bao nhiêu nội dung đúng trong các câu sau đây khi nói về đột biến điểm?

(1)     Trong số các đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay thế một cặp nuclêôtit là gây hại ít nhất cho cơ thể sinh vật.

(2)     Đột biến điểm là những biến đổi đồng thời tại nhiều điểm khác nhau trong gen cấu trúc

(3)     Trong bất cứ trường hợp nào, tuyệt đại đa số đột biến điểm là có hại.

(4)     Đột biến điểm là những biến đổi nhỏ nên ít có vai trò trong quá trình tiến hóa.

(5)     Xét ở mức độ phân tử, phần nhiều đột biến điểm là trung tính.

(6)     Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào điều kiện môi trường và tổ hợp gen mà nó tồn tại.

A. 5.                                        B. 2.                              C. 4.                         D. 3

Câu 14: Trong các phát biểu về đột biến gen dưới đây, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1)     Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen.

(2)     Tất cả các cơ thể mang gen đột biến đều được gọi là thể đột biến.

(3)     Đột biến gen được gọi là biến dị di truyền vì tất cả các đột biến gen đều được di truyền cho đời sau.

(4)     Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp của quá trình tiến hóa, chọn giống.

(5)      Tác nhân đột biến tác động vào pha S của chu kì tế bào thì sẽ gây đột biến gen với tần số cao hơn so với lúc tác động vào pha G2.

A. 1                                         B. 2.                                        C. 3                                          D. 4

Câu 15: Cho các phát biểu sau về gen :

(1)          Gen là một đoạn ADN mang thông tin mã hóa cho một sản phẩm xác định, sản phẩm đó có pôlipeptit.

(2)          Một đột biến điểm xảy ra trong vùng mã hóa của gen có thể không ảnh hưởng gì đến chuỗi peptit.

(3)          Có ba bộ ba làm tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là 5’UAA3’; 5’UAG3’ và 3’UGA5’.

(4)          Đột biến gen tạo alen mới, cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa.

Trong các phát biểu trên, có bao nhiêu phát biểu đúng?

A. 1                                           B. 2                                           C. 4                                                  D. 3.

: Haigen trong một đoạn phân tử ADN. Gen thứ nhất mã hóa được một phân tử protein hoànchỉnh có 198 axit amin, phân tử mARN sin ra từ gen này cósố lượng từng loại ribônuclêôtit A : U : G : X lần lượt phân chia theo tỉ lệ 1 : 2 : 3 : 4.Gen thứ hai dài 2550 Ăngstrong có hiệu số Ađênin với một loại nuclêôtit khác bằng 20% so với số nuclêôtit của gen. Phân tử mARN sinh ra từ gen thứ hai có 225 Uraxin và 175 Guanin. Hai gen đó gắn liền vớinhau tạo thành một gen mới. 

 1. Hãy tính số lượng từng loại nuclêôtit của gen mới. 

 2. Số lượng từng loại ribônuclêôtit của bản mã sao (mARN) sinh ra từ đoạn phân tử ADN nói trên bằng bao nhiêu? Cho rằng mạch mã gốc của gen 1 và gen 2 đã tạo ra mạch mã gốc của gen mới. 

 3. Phân tử protein hoàn chỉnh do gen mới nằm trong đoạn phân tử ADN điều khiển tổng hợp phải có tổng số bao nhiêu axit amin? 

 Một gen có tổng số hai loại nuclêôtit bằng 40% số nuclêôtit của gen. Gen đó đó tái sinh hai đợt liên tiếp đã đòi hỏi môi trường nội bào cung cấp thêm 9000 nuclêôtit. Khi các gen con sinh ra đều sao mã một lần thì đã cần tất cả 2908 Uraxin và 1988 Guanin

1. Tính chiều dài của gen.

 2. Số lượng từng loại nuclêôtit của mỗi gen con là bao nhiêu ? 

3. Số lượng từng loại ribônuclêôtit của mỗi phân tử mARN sinh ra từ gen nói trên là bao nhiêu ?

Để tổng hợp một phân tử mARN, một gen đã phải đứt 3600 liên kết hiđrô và cần môi trường nội bào cung cấp 375 Uraxin, 525 Ađênin. Gen đó sao mã không vượt quá 5 lần đã cần 465 Guanin. 

Gen đó lại tiếp tục sao mã cho một số phân tử mARN khác đã cần 775 Guanin.

 1. Tính chiều dài và số lượng từng loại nuclêôtit của gen.

 2. Tính số lượng từng loại ribônuclêôtit của một phân tử mARN.