Các PP nghiên cứu di truyền người

Bạn đánh số thứ tự cho từng người nhé :v, D vs d cho dễ viết

(1) Đúng. Chỉ có 1 người trong phả hệ chua xác định chính xác kiểu gen về nhóm máu là người I₂

(2) Có tối đa 6 người ko mang alen gây bệnh( theo mình thì phả hệ có 13 người chỉ cần chỉ ra 7 người mang alen bênh là đúng nên có người I₂ ,II₆ ,II₉ ,III₁₂ ,III₁₃ ,I₃ ,I₄ mang alen gây bệnh) => đúng

(3) Kiểu gen cặp vợ chồng thế hệ 2 là I^B_dI⁰_D x I^A_dI⁰_d

f= 12%, I^A_dI⁰_d= (0.5I^A_d * 0.06I⁰_d )/0.5= 0.12=12%

=> (3) đúng

(4) Xác suất sinh con máu A ko bệnh là 0.5*0.44

Sinh con máu B ko bệnh là 0.06*0.5

=> Xs= (0.5*0.44)(0.06*0.5)*2= 33/2500=> Sai

Vậy có 3 cái đúng

P/s: khó trình bày quá, nếu thắc mắc đâu thì bảo mình nhé!!

đề bài đây ạ ?

Mình làm để so đáp án nhé!!!!

Kí hiệu là A với a cho dễ :), bệnh do gen lặn trên nst thường

Người III₁₁ III₁₂ III₁₄ sẽ có kiểu gen 1/2AA, 1/2Aa

Người III₁₆ và III₁₇ có kiểu gen 2/5Aa 3/5AA

Người III₁₈ có kiểu gen 3/4AA 1/4Aa

1) Cặp bố mẹ IV₁₇-IV₁₈ sinh con bị bệnh là 2/5*1/4*0.25= 1/40=> (1) sai

2) Cặp bố mẹ IV₁₇-IV₁₈ sinh con trai ko bị bệnh là (1-1/40)*1/2= 39/80=>(2) đúng

3) Cặp bố mẹ IV₁₇-IV₁₈ sinh 1 bị bệnh, 1 bình thường là 2/5*1/4*0.25*0.75*2= 3/80 => (3) đúng

4) Sinh con gái đầu lòng ko bị bệnh, con trai sau bị bệnh là 2/5*1/4*(1-1/40)*1/2*1/40*1/2= 39/64000=> (4) sai

5) Người IV₁₆ có kiểu gen dị hợp vs xác suất 2/5 => (5) sai

=> Chọn C

em biết làm rồi ạ hihii

Cá thể II₂ và II₃ không bệnh sinh con III₁ bệnh → Bệnh M do gen lặn quy định, giả sử a.

Bệnh phân bố ở cả 2 giới nên gen nằm trên NST thường.

II₂ và II₃ có kiểu gen Aa. Aa \(\times\) Aa → AA:2Aa:aa → Cá thể III₂ không bệnh : 1/3AA:2/3Aa.

Xác suất III₂ mang gen bệnh = 2/3 =0,67.

Cap vo chong II₂ x II₃ sinh ra III₁ bi benh nen benh do gen lan quy dinh,cap vo chong II₂ va II₃ co kieu gen di hop quan sat pha he ta thay rang gen gay benh nam tren NST thuong.

II₂ va II₃ co kieu gen di hop nen III₂ co ti le kieu gen:2/3Aa,1/3AA

Vay xac suat de nguoi III₂ mang gen gay benh la 2/3=0,67 chon C

a

+ Nếu bác sỹ có nhóm máu AB thì con có thể mang nhóm máu OA, OB, A, B, AB tùy thuộc vào nhóm máu của vợ bác sỹ.

+ Nếu bác sỹ có nhóm máu O thì con bác sỹ chỉ có thể mang nhóm O, OA, hoặc OB tùy thuộc vào nhóm máu của vợ bác sỹ.

+ Vì con sinh ra có nhóm máu AB nên nhóm máu của mẹ không thể là nhóm máu O do đó trường hợp 3,4 không thể xảy ra.

=> Bác sỹ thở dài vì bác sỹ mang nhóm O mà con sinh ra là nhóm máu AB (đứa bé không phải con của bác sỹ)=> đáp án 2

Đáp án C.1 hoặc 2 đung ko
 

Đáp án A  mình nghĩ  vậy

Bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen quy định Ví dụ A,a → KG: AA: Aa: aa; KH: A-: Bình thường, aa: bạch tạng.

Nhóm máu do một gen gồm 3 alen quy định, ví dụ I^A, I^B, I^O → KG:  I^AI^A, I^AI^B, I^AI^O, I^BI^B, I^BI^O, I^OI^O ; KH: Nhóm máu A, B, AB, O.

Màu mắt do một gen gồm 2 alen quy định Ví dụ B,b → KG: BB: Bb: bb; KH: A-: bb.

→ Kiểu gen dị hợp về cả 3 tính trạng nói trên 1(Aa)*3(I^AI^B, I^AI^O, I^BI^O)*1(Bb)=3.

Số loại kiểu hình về cả 3 tính trạng nói trên = 2*3*2=12 loại.

Số kiểu gen khác nhau về tính trạng nhóm máu = 6.

Số kiểu gen đồng hợp về 3 tính trạng nói trên = 2(AA,aa)*3(I^AI^A, I^BI^B, I^OI^O)*2(BB, bb)=12.

Chồng: có em trai bệnh--> bố mẹ dị hợp --> Kiểu gen chồng 1/3AA:2/3Aa.Vợ: bố bệnh --> Kiểu gen vợ: Aa. 

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh hai đứa con và ít nhất có một đứa bình thường là: 1-Xác suất sinh 2con bệnh = 1-2/3*1/4aa*1/4aa=23/24.

chắc câu này khó quá nên k ai trả lời mình biết đáp án rùi! <3

Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi. Đây là câu hỏi thường gặp nên mình vẫn gửi trả lời cho những bạn khác có thể tham khảo:

Bố mẹ của 1 em bé có nhóm máu A (kiểu gen I^AI^A hoặc I^AI^O) và nhóm máu AB (kiểu gen I^AI^B) thì không thể sinh ra em bé có nhóm máu O (kiểu gen là I^OI^O).

a. Vậy: em bé có nhóm máu A là con của bố mẹ có nhóm máu A, AB; em bé có nhóm máu O là con của bố mẹ có nhóm máu O, A (người nhóm máu A này buộc phải có kiểu gen I^AI^O).

b. Nếu không xét nghiệm máu của người con thì làm sao biết em bé ấy có nhóm máu nào. 

Câu b trả lời của cậu có ý sai rồi mong cậu xem lại!!