Bài 1. Bài mở đầu

Mai Hiền
Mai Hiền Giáo viên 10 tháng 12 2020 lúc 8:50

Cấu tạo của cơ quan tiêu hóa gồm ống tiêu hóa và tuyến tiêu hóa.

- Ống tiêu hóa là đường ống để thức ăn đi qua gồm khoang miệng, cổ họng, thực quản, dạ dày, ruột non, đại tràng và hậu môn.

- Tuyến tiêu hóa gồm hai loại lớn và nhỏ. Tuyến tiêu hóa lớn gồm tuyến nước bọt, gan và tụy; tuyến tiêu hóa nhỏ nằm bên trong thành ống tiêu hóa lớn như tuyến dạ dày, tuyến ruột và tuyến ruột non.

Bình luận (0)
Phạm Dũng
Phạm Dũng 12 tháng 11 2020 lúc 19:46

A

Bình luận (0)
AFK_VIETNAM
AFK_VIETNAM 13 tháng 11 2020 lúc 19:48

D nha

Bình luận (0)
Gia Long 2k6
Gia Long 2k6 CTV 12 tháng 11 2020 lúc 19:38

D.Màng xương.

Bình luận (0)
Phạm Dũng
Phạm Dũng 12 tháng 11 2020 lúc 19:47

D

Bình luận (0)
No Name =))
No Name =)) 11 tháng 11 2020 lúc 21:46

Đông máu là một cơ chế bảo vệ cơ thể để chống mất máu. Sự đông máu liên quan đến hoạt động của tiểu cầu là chủ yếu, để hình thành một búi tơ máu ôm giữ các tế bào máu thành một khối máu đông bịt kín vết thương.

Cơ chế đông máu: Khi va chạm vào vết rách trên thành mạch máu của vết thương, các tiểu cầu bị vỡ giải phóng enzim. Enzim này làm chất sinh tơ máu biến thành tơ máu.

Nguyên nhân : Do các tiểu cầu tự vỡ làm hình thành cục máu đông làm cho máu không thể lưu thông.

Bình luận (0)
Phạm Dũng
Phạm Dũng 11 tháng 11 2020 lúc 21:59

Khi truyền máu cần quan tâm hồng cầu người cho ko bị kết dính huyết tường người nhận

Cần xét nghiệm múa để chọn máu phù hợp để truyền và xem người đó có mắc các bệnh tai biến và tránh máu có các tác nhân gây bệnh

undefined

Giải thích:

Nhóm máu O có thể truyền cho tất cả vì nhóm máu O ko có hồng caauf nên ko bị kết dính với huyết tương và lượng kháng thể truyền ít nên ko gây kết dính

AB có thể nhận tất cả vì AB ko có huyết tương ko gây kết dính và cx truyền tư từ nên ko bị kết dính

Bình luận (0)
Mai Hiền
Mai Hiền Giáo viên 6 tháng 11 2020 lúc 9:47

Giãn mao mạch xuất huyết di truyền (HHT – Hereditary hemorrhagic telangiectasia) là một rối loạn di truyền gây ra những thông nối mạch máu bất thường. Những mạch máu này liên kết động mạch với tĩnh mạch nên còn được gọi là dị dạng động tĩnh mạch (AVM). Các vị trí thường xuất hiện HHT là mũi, phổi, não và gan.

Những dị dạng động tĩnh mạch này có thể to ra dần dần theo thời gian. Sau đó, chúng có thể bị xuất huyết hay thậm chí vỡ và gây ra những biến chứng nguy hiểm.

Dấu hiệu phổ biến nhất của bệnh này là chảy máu cam tự phát và không rõ nguyên nhân. Chảy máu cam có thể diễn ra mỗi ngày. Việc mất máu liên tục từ mũi hay trong ruột có thể dẫn đến thiếu máu thiếu sắt nghiêm trọng và suy giảm chất lượng cuộc sống.

Bệnh này còn được gọi là hội chứng Osler-Weber-Rendu. Nguyên nhân của bệnh xuất phát từ gen bất thường mà cha mẹ di truyền sang bệnh nhân. Mức độ nghiêm trọng của bệnh có thể rất khác nhau giữa mỗi người, ngay cả từng thành viên trong cùng một gia đình cũng không giống nhau.

Nếu bệnh nhân bị HTT có con, đứa trẻ nên được bác sĩ kiểm tra vì bệnh có thể ảnh hưởng bé dù không xuất hiện triệu chứng gì.

HHT có thể gây ra những triệu chứng như:

Chảy máu cam, có khi xuất hiện hằng ngày và thường khởi phát từ thời thơ ấu Xuất hiện những đường ren đỏ hoặc những chấm đỏ li ti. Chúng thường xuất hiện trên môi, mặt, đầu, lưỡi, ngón tay và bên trong miệng. Thiếu máu thiếu sắt Khó thở Đau đầu Co giật
Bình luận (0)
No Name =))
No Name =)) 4 tháng 11 2020 lúc 21:10

Ta có tỉ lệ kiểu hình:

Thân xám /Thân đen: \(\frac{902}{302}\)=3:1

Phép lai này tuân theo qui luật phân li của Menđen.

⇒Thân xám là tính trạng trội toàn toàn so với thân đen.

Qui ước gen: B: thân xám b: thân đen

Kiểu gen của P là: AA x aa ( Thân xám x Thân đen)

Kiểu gen của F1 là: Aa

Sơ đồ lai:

F1 x F1: Thân xám x Thân xám

Aa x Aa

GF1: A ; a ; A; a

F2: AA ; Aa ; Aa ; aa

1AA : 2Aa : 1aa

( 3 thân xám : 1 thân đen)

Bình luận (0)
maxi haco
maxi haco 3 tháng 11 2020 lúc 11:05

giúp tớ với thứ 5 thi rồi :(((

Bình luận (0)

Khoá học trên OLM của Đại học Sư phạm HN

Loading...

Khoá học trên OLM của Đại học Sư phạm HN