Bài 7. Ôn tập chương I
Các câu hỏi tương tự
Một gen A = 500 Nữ, G = 600 Nu . Khi gen bị đột biến A = 500 Nu, G = 599 Nu . A. Đây là loại đột biến gì? Tính số lượng lên kết hiđro của gen bạn đầu và gen đột biến B. Trong trường hợp nào, gen sau đột biến xóa sổ liên kết hợp hiđrô tăng hơn sơ với bạn đầu
Bệnh pheninketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật Menđen. Một cặp vợ chồng bình thường nhưng mang gen gây bệnh. Họ mong muốn sinh được hai người con gồm một trai và một gái đều bình thường. Em hãy xác định mong muốn của cặp vợ chồng này được thực hiện với xác suất là bao nhiêu? Giúp tôi với tôi đang cần gấp, thanks
Tớ có vài câu hỏi chưa giải được, mọi người giúp tớ nhé :31.mARN có vai trò gì trong MQH giữa gen và protein?A. Gắn axit amin vào để tổng hợp proteinB. Truyền đạt thông tin về cấu trúc của protein sắp được tổng hợp từ nhân ra tế bào chấtC. Chứa thông tin mã hoá các axit aminD. Cấu trúc nên riboxom tham gia vào tổng hợp protein2. Trong quá trình nguyên phân, nst đơn tồn tại ở kì nào?A. Kì sau và kì cuốiB. Kì cuối và kì đầuC. Kì đầu và kì sauD. Kì trung gian và kì đầu 3. Từ 2 alen B và b, sự tổ hợ...
Đọc tiếp
Tớ có vài câu hỏi chưa giải được, mọi người giúp tớ nhé >:3
1.mARN có vai trò gì trong MQH giữa gen và protein?
A. Gắn axit amin vào để tổng hợp protein
B. Truyền đạt thông tin về cấu trúc của protein sắp được tổng hợp từ nhân ra tế bào chất
C. Chứa thông tin mã hoá các axit amin
D. Cấu trúc nên riboxom tham gia vào tổng hợp protein
2. Trong quá trình nguyên phân, nst đơn tồn tại ở kì nào?
A. Kì sau và kì cuối
B. Kì cuối và kì đầu
C. Kì đầu và kì sau
D. Kì trung gian và kì đầu
3. Từ 2 alen B và b, sự tổ hợp của chúng tạo được bao nhiêu kiểu gen khác nhau?
4. Phép lai nào sau đây thu được tỉ lệ kiểu hình đời con là 1:1?
A. Bb x Bb B. BB x BB C. Bb x bb D. BB x Bb
Một gen có A 450 nucleotit, G 900 nucleotit
a) Nếu sau khi đột biến, gen đột biến có A 451 nucleotit, G 900 nucleotit. Đây là dạng đột biến gì ?
b) Nếu sau khi đột biến, gen đột biến có A 449 nucleotit, G 900 nucleotit. Đây là dạng đột biến gì ?
c)Nếu sau khi đột biến, gen đột biến có A 449 nucleotit, G 901 nucleotit. Đây là dạng đột biến gì ?
d)Nếu sau khi đột biến mà số lượng, thành phần các nucleotit không đổi, chỉ thay đổi trình tự phân bố các nucleotit thì đây là dạng đột biến gì...
Đọc tiếp
Một gen có A= 450 nucleotit, G = 900 nucleotit
a) Nếu sau khi đột biến, gen đột biến có A = 451 nucleotit, G = 900 nucleotit. Đây là dạng đột biến gì ?
b) Nếu sau khi đột biến, gen đột biến có A = 449 nucleotit, G = 900 nucleotit. Đây là dạng đột biến gì ?
c)Nếu sau khi đột biến, gen đột biến có A = 449 nucleotit, G = 901 nucleotit. Đây là dạng đột biến gì ?
d)Nếu sau khi đột biến mà số lượng, thành phần các nucleotit không đổi, chỉ thay đổi trình tự phân bố các nucleotit thì đây là dạng đột biến gì ?
Biết rằng đột biến chỉ tác động đến một cặp nucletit
câu 1: cơ thể xác định nhiễm sắc thể giopiws tính , trình bày cơ trế sinh con trai và con gái ở người tại sao tỉ lệ nam nữ là 1:1
câu 2: cho 1 đoạn mạch mARN có 1200 mucleotit em hãy tích số â được tạo thành từng mạch trên
câu 3: đột biến gen? các dạng đột biến gen ? nguyên nhân phát sinh đột biến gen
câu 4 : trẻ đồng sinh cũng trứng và khác trứng khác nhah ở điều cơ bản nào ý nghĩa của việc trả đồng sinh
Đọc tiếp
câu 1: cơ thể xác định nhiễm sắc thể giopiws tính , trình bày cơ trế sinh con trai và con gái ở người tại sao tỉ lệ nam nữ là 1:1
câu 2: cho 1 đoạn mạch mARN có 1200 mucleotit em hãy tích số â được tạo thành từng mạch trên
câu 3: đột biến gen? các dạng đột biến gen ? nguyên nhân phát sinh đột biến gen
câu 4 : trẻ đồng sinh cũng trứng và khác trứng khác nhah ở điều cơ bản nào ý nghĩa của việc trả đồng sinh
Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X quy định .1 cặp vợ chồng bình thường sinh người con gái và người con trai đều bình thường .NGười con gái kết hôn với người chồng bình thường sinh ra người con trai bị bệnh .Hãy viết sơ đồ phả hệ cho gia đình trên ? Và tìm ra từng kiểu gen của từng thành viên
Giúp mk nha """"""
Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.
Các bn giúp nha,mk hỏi hộ chị mk,ngày mmai chị ý kt 1 tiết rồi ❤
Đọc tiếp
Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.
Các bn giúp nha,mk hỏi hộ chị mk,ngày mmai chị ý kt 1 tiết rồi ❤
ở người, mắt nâu là trội so với mắt xanh. Khi người mắt nâu kết hôn với người mắt nâu sinh con đầu lòng mắt nâu, đứa con thứ hai mắt xanh. Vậy kiểu gen của bố mẹ như thế nào? Viết sơ đồ minh họa .
Ở người bệnh PKU do 1 gen quy định .1 cặp vợ chồng không bị bệnh, sinh ra được 1 đứa con trai bị bệnh, sinh ra được 1 đứa con gái bình thường. Người con gái lấy chồng bình thường sinh 1 cháu trai
a) Xác định kiểu gen của các thành viên trong gia đình
b) Xác xuất để đứa cháu trai bình thường là bao nhiêu. Biết người chồng của con gái có mẹ bị bệnh
Xem chi tiết
a) Xác định kiểu gen của các thành viên trong gia đình
b) Xác xuất để đứa cháu trai bình thường là bao nhiêu. Biết người chồng của con gái có mẹ bị bệnh