Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường
a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X.
a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích
c) Xác định kiểu gen của ác các thể không bị bệnh trong phả hê
d) Khả năng vợ chồng người con trai (*) sinh ra con bình thường là bao nhiêu phần trăm
Ở người,bệnh X do một gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.Một gia đình có chồng bình thường,vọ bị bệnh X,bênh phía người chồng có bộ mẹ đều bình thường,một anh trai và chị gái bị bệnh này,một em trai bình thường.Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X. a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích c) Xác định kiểu gen của ác các thể không bị bệnh trong phả hê d) Khả năng vợ chồng người con trai (*) sinh ra con bình thường là bao nhiêu phần trăm
Ở người gen trội A quy định da bình thường , gen lặn tương ứng gen a quy định da bạch tạng . Các gen nằm trên NST thường . Một người vợ không có biểu hiện bạch tạng có người chồng bị bệnh bạch tạng
Hãy dự đoán khả năng bị bệnh bạch tạng ở các con của họ . Viết sơ đồ lai . Gỉa thiết không xảy ra đột biến
THANKS TRƯỚC Ạ !
Hai người phụ nữ đều có mẹ bệnh bạch tạng (do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường), bố không mang gen gây bệnh, họ đều lấy chồng bình thường. Người phụ nữ thứ nhất sinh 1 con gái bình thường, người phụ nữ thứ 2 sinh 1 con trai bình thường. Tính xác suất để con của 2 người phụ nữ này lấy nhau sinh ra 1 đứa con bệnh bạch tạng.
Ở người, bệnh teo cơ do gen d nằm trên NST giới tính X quy định. Gen trội D quy định cơ phát triển bình thường.
a)Nếu bố mẹ có cơ phát triển bình thường thì con sinh ra như thế nào ?
b) Nếu các con trong 1 gia đình có con trai bình thường, con trai teo cơ con gái bình thường, con gái teo cơ thì kiểu gen và kiểu hình của bố mẹ như thế nào? Viết sơ đồ lai.
Một người phụ nữ kể:''Bố tôi bị bệnh mù màu ,mẹ tôi khong bị bệnh này sinh ra chị gái tôi không bị bệnh,anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh.Chồng tôi không bị bệnh,tất cả các đứa con gái của tôi khong đứa nào mắc bệnh.
1.Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời kể của người phụ nữ trên?
2Gen gây bệnh là gen trội hay gen lặn?Nằm trên NST giới tính nào ( X hay Y)
3.Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con trai đó có mắc bệnh không?Vì sao?
4.Xác định kiểu gen của những người thuộc thế hệ thứ nhất và thứ hai trong gia đình trên?
Một bệnh hiếm gặp ở người do đột biến gen lặn nằm trên NST thường và di truyền theo quy luật Menden.Một người đàn ông bình thường có cô em gái bị bệnh và em trai bình thường, lấy một người vợ bình thường nhưng có anh trai và em gái bị bệnh.Biết rằng, cha mẹ bên vợ và bên chồng không ai mắc bệnh này cả
Tính sác xuất con đầu lòng không bị bệnh
1.Bệnh mù màu ở người do gen lặn trên X ko có phần tương ứng trên Y. Xđ xác suất để (.) quần thể người có 1 cặp bố bt , mẹ mù màu sinh con trai bt
2.ở người bênh máu khó đông do gen lặn trên X ko trên Y qđ . Một cặp vợ chồng máu đông bt có bố của chồng và mẹ của vợ bị bệnh . Xác suất để đứa con đầu lòng của họ bt là bn?
Ở người, bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên nst giới tính X quy định. Trường hợp mẹ không bị mù màu, bố không bị mù thì con gái và con trai của họ bị bệnh này như thế nào? Tính xác suất để cả 2 đứa con trai không bị mù màu
Giả sử có một cặp trai gái định kết hôn, họ sinh ra từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh.
- Thông tin cho cặp cợ chồng tương lai này biết đây là bệnh gì?
- Bệnh do gen trội hay gen lặn gây nên? Tại sao?
- Nếu họ lấy nhau sinh ra đứa con đầu lòng câm điếc bẩm sinh, em sẽ khuyên họ như thế nào? Vì sao?
