Question

Bệnh mù màu do một gen nằm trên NST giới tính X quy định. Trong một gia đình có bố và mẹ đều có thị giác bình thường, trong số các con sinh ra có một con trai bị bệnh mù màu. a)vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên? b)bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn quy định? Vì sao? c)viết sơ đồ di truyền về kiểu gen, kiểu hình của bệnh nói trên ? Giúp em với mn mai em thi r 🙏🙏🙏🙏

Answer 1

a) Sơ đồ:

b) Vì bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh nên bệnh mù màu do gen lặn qui định.

c) Qui ước gen: 

X^AX^A,X^AX^a, X^AY: không bị bệnh

X^aX^a, X^aY : bị bệnh

-Để sinh ra con trai bị mù màu thì bố phải cho giao tử Y, mẹ phải cho giao tử

X^a

KG của P: X^AX^a  x   X^AY   

SƠ ĐỒ DI TRUYỀN:

P: Bố không bị bệnh x Mẹ không bị bệnh

 X^AX^a  x   X^AY   

GP: X^A , X^a ; X^A , Y

F1: X^AX^A , X^aY , X^AX^a, X^AY (3 không bị bệnh : 1 trai bị bệnh)

 

Answer 2

Con trai mù màu có kiểu gen X^aY

=> Mẹ cho giao tử X^a bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử X^a=> KG của mẹ là X^AX^a

Bố bình thường có kg X^AY

b) Con gái mù màu X^aX^a=> cả bố và mẹ cho giao tử X^a(1)=> KG của bố là X^aY

Xét con trai by có kg X^AY=> Mẹ cho giao tử X^A(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là X^AX^a

=> P X^AX^a x X^aY