Di truyền và biến dị - Chương II. Nhiễm sắc thể

b. Bệnh này do gen lặn gây lên, bệnh biểu hiện ở cả con trai và con gái nên gen gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X vì nếu gen nằm trên NST Y thì chỉ có con trai bị bệnh.

c. Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con trai thì đứa con trai này mắc bệnh. Vì chị phụ nữ này có kiểu gen X^a X^a cho 1 loại giao tử là: X^a, người chồng cho con trai 1 giao tử Y nên con trai có kiểu gen là X^aY nên mắc bệnh.

Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con trai

d. Kiểu gen của từng người: Bố cô gái: X^aY; mẹ cô gái: X^aX^A; chị gái: X^aX^A;

Cô gái: X^a X^a; anh trai cô gái: X^AY; em trai cô gái: X^aY; con gái cô gái: X^aX^A

a) Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời của người phụ nữ trên?

b) en gây bệnh nằm trên NST giới tính nào? (X hay Y)

+ Gen gây bệnh là gen lặn, nằm trên NST giới tính X vì nếu là gen nằm trên NST giới tính Y thì tất cả người con trai do cặp bố mẹ của người kể sinh ra đều bị bệnh

c) Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con đó có mắc bệnh hay không? VÌ sao?

Người phụ nữ này bị bệnh có KG là Xa Xa kết hôn với chồng bình thường có KG XAY

nếu cặp vợ chồng này sinh con trai thì chắc chắn người con sẽ bị bệnh vì người con trai này nhận giao tử Xa từ mẹ và giao tử Y từ bố

d)Xác định kiểu gen của những ngừi huộc thế hệ thứ nhất và thứ hai trong gia đình trên?

Thế hệ thứ I:

+ Người đàn ông bị bệnh có KG: XaY

+ Người phụ nữ bình thường sinh con gái bị bệnh →→ KG của người phụ nữ này là XA Xa

- Thế hệ thứ II

+ Người con gái ko bị bệnh có KG: XA Xa

+ Người con trai ko bị bệnh có KG: XAY

+ Người con trai bị bệnh có KG: XaY

+ Người con gái bị bệnh có KG: Xa Xa

+ Người chồng ko bị bệnh có KG: XAY